tibbiy genetika maslaxati

PPTX 25 sahifa 779,9 KB Bepul yuklash

25 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 779,9 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 25

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 25

prezentatsiya powerpoint tibbiy genetika maslaxati. urinov m.b tibbiy genetik maslaxat tibbiyot – genetika maslahati xx asrning 30 yillarida s.n. davidenko asab sistemasining irsiyatga moyil kasalliklari uchrgan oilalarga tibbiyot –genetika maslahatini amalga oshirdi va buning asosiy printsiplarini ishlab chikdi. lekin bu sohaning tibbiyot genetikasining alohida tarmog'i sifatida shakllanishi s.s.reedning nomi bilan bog'liq bo'lib, xx asrning 50- yillarida amalga oshirildi. tibbiyot – genetika maslahati genetik- vrach tomonidan irsiy patologiyasi bo'lgan va uning oilasiga ko'rsatiladigan ixtisosli tibbiyot yordam bo'lib, u maxsus tibbiy muassasa – tibbiyot – genetika maslahatxonasida amalga oshiriladi. tibbiyot genetika maslahatiga quyidagi vaziyatlarda yo'llanma berishi mumkin. a) agar oilada irsiy patologiyali bola tugilib, ulgan yoki hayot bo'lsa yoki tug'ilishi gumoni bo'lganida; b) oilaning bir nechta a'zolarida o'xshash patologik simptomlar yoki kasalliklar, ba'zi ovqatlarni yoki dorilarni ko'tara olmaslik holatlari kuzatilganda; v) bolalarda jismoniy va ruhiy rivojlanishdan orqada qolish, har xil tug'ma rivojlanish nuqsonlarri kuzatilganda; g) homiladorlikning odatda oxirigacha etmasligi, birlamchi amenoreya, jinsiy …

2 / 25

ichda tashxis aniqlanadi. buning uchun genetik vrachning mijozini maslahatiga yuborgan mutaxassis- vrach bilan hamkorligi talab qilinadi. tashxisni aniqlash uchun genetik tahlilning hamma usullaridan foydalaniladi. 2- bosqichda kasal bolaning tug'ilishi xatari darajasi aniqlanadi. 3- bosqichda- genetik vrach ma'lum xulosaga keladi. xulosa yozma ravishda tayyorlanadi. 4-bosqichda genetik – vrach maslahatga kelgan shaxsga uz xulosasi ma'nosini tushuntirib, aniq bir karorga kelishiga yordam beradi. xatar ko'rsatkichini hisoblashni 2 xil yo'l bilan amalga oshirish mumkin: 1.genetik qonuniyatlarga asoslangan nazariy hisoblash yordamida aniqlash. bu usul monogen kasalliklarda qo'llaniladi. bunday hisoblash ota-onalar genotipi aniq bo'lgan holda qanday tipdagi gametalar hosil bo'lishi, populiyatsiyada geterozigotalar chastotasi, penetrantlikni hisobga olgan holda utkaziladi. 2.empirik usul – xatar ko'rsatkichlarini jadvallar yordamida aniqlash. bu usul xromosomalar soni va strukturalarining o'zgarishiga bog'liq bo'lgan kasalliklarda hosil bo'ladigan gametalar va ularning eliminatsiyasi hisobga olingan holda va multifaktorial kasalliklar uchun qo'llaniladi. 3.har ikkala usulni qo'shib foydalaniladi. bunday hisoblash ota- onalardan birida muvozanatlashgan translokatsiya uchraganda foydalaniladi. ma'lum oila …

3 / 25

ugallanishini baholash xamda prenatal diagnostika imkoniyatlaridan ko'llash vazifalari yuklanadi. pd – qo'llash yuqori irsiy xavfga ega bo'lgan oilalarda farzand ko'rishni rejalashtirishda ehtimol ma'lumotlardan afzalrok, aniq tavsiya berishga imkoniyat yaratadi. ko'p oilalarda genetik (yuk) xavfi yuqori bo'lganligi sababli farzand ko'rishga bir qarorga kela olmaydi, hozirgi vaqtda bunday muammolar o'z echimini pd-usullari yordamida topayapti. mamalakatda yiliga ming chaqaloq tug'ilsa, shundan ta nog'ironlik holati kuzatiladi. pd – usullari ko'llanilishidan qat'iy nazar hamma mamlakatlarda noma'lum sababli nuqsonlar chastotasi ortib bormokda. hozirgi vaqtda pd irsiy va tug'ma rivojlanish nuqsonlarida kuzatiladigan bolalar o'limi va nog'ironlikni ogohlantirishning yagona chorasi hisoblanadi. pd – usullarini tanlash taktikasida, oiladagi aniq, vaziyatlarga, homilador ayolning ahvoliga qarab amalga oshiriladi. pd – usullari 3 ta guruhga bo'linadi: saralash noinvazion invazion. saralash usuli bu usul farzandlari tug'ma va irsiy kasalliklari bilan tug'ilishi ehtimoli yuqori bo'lgan ayollarni ajratishga imkoniyat yaratadi. homila to'qimasi bo'lgan ayollarni ajratishga imkoniyat yaratadi. homila to'qimasi biopatini gistologik tekshirish homiladorlikni to'xtatish muddatigacha …

4 / 25

ta'siri (biologik, ximiyaviy, fizikaviy). prenatal diagnostika saralash laborator usulida aniqlanishi kerak: 1. alfa-fetoprotein (afr) kontsentratsiyasi 2. xorion-gonadotropin (hg) miqdorini, 3. bog'langan estriol (ne) miqdorini, testlarning interpretatsiya kursatkichlari: buzilishlar daun sindromi past yuqori trisomiya. - ko'rsatkich yo'q past trisomiya 18past nerv nayini ochik defekti yuqori normal rivojlanishni tutilishi, vaqtidan oldin tug'ilish xavfi, homila ichki ulimi yuqori. ko'p homilali homiladorlik yuqori noinvazion tekshirish usullari – bu usul homilani jarroxlik usullarini kullamasdan ultrotovush tekshirishga asoslangan bo'lib, xromosoma va tug'ma rivojlanish nuqsonlarini aniqlashga yordam beradi. utt – diagnostika o'tkazishga quyidagi holatlarda ko'rsatma beriladi: qon zardobidagi bioximiyaviy markerlar (afp, xg, be,)ning normadan o'zgarishi. homiladorlikning kaltis kechishi anamnezda xamila rivojlanishiga salbiy ta'sir kursatuvchi omillar mavjudligi. avvalgi farzandni tug'ma nuqson bilan tug'ilganligi. ota-onalarda yoki qarindoshlarida tug'ma rivojlanish nuqsonlari borligi. utt yordamida homidorlikni 1 –chi trimestr oxiri va ikkinchi trimestr boshidan boshlab homiladagi rivojlanish nuqsonlarni aniqlash mumkin. anentsefaliya – bosh konturlarining bo'lmasligi. gidrotsefaliya – bosh qorinchalarida yoki subaraxnoidal …

5 / 25

iklar prenatal diagnostikasida amnion suyuklidagi homila hujayralari tekshirish ob'ekti bo'lib, xizmat qiladi. amnion suyukligini tekshirish akusherlik amaliyotida amniotsentez usulini tadbik kilgandan keyin imkoniyat yaratildi. bu usulning moxiyati shundan iboratki, aseptik sharoitda shprits yordamida ml amnion suyukligi olishdan iborat. muolaja homiladorlikni haftasida transabdominal amalga oshiriladi. amnion suyukligi 98-99% suv va 1-2% chukmadan (oqsillar, organik va noorganik moddalardan iborat). xorion biopsiyasi – xorion epiteliy vorsinkalaridan bulakcha olib tekshirish. muolaja transabdominant yoki transvaginal utt nazoratida utkaziladi. muolaja homiladorlikning 9-11 haftasida utkaziladi. olingan materail tsitogenetik taxlil qilinib, xromosoma kasalliklarini, homila jinsini aniqlash mumkin. kardotsentez – bu usul orkali homila kindigidan homila qonini olishga imkon beradi. muolaja homila dorlikni haftasida amalga oshiriladi. ushbu usul orkali olingan material tsitogenetik, molekular genetik, yoki bioximiyaviy usullar yordamida tashxis kuyishga asoslangan. ushbu usul xromosoma kasalliklariga, irsiy modda almashunuvi buzilishi, immun tankislik holat, ichki infektstya, rezus sensiblizatsiya sindromlarida, diagnostik maksatda fodalaniladi. homila to'qima biopsiyasi – bu diagnostik muolaja homiladorlikning ikkinchi …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 25 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"tibbiy genetika maslaxati" haqida

prezentatsiya powerpoint tibbiy genetika maslaxati. urinov m.b tibbiy genetik maslaxat tibbiyot – genetika maslahati xx asrning 30 yillarida s.n. davidenko asab sistemasining irsiyatga moyil kasalliklari uchrgan oilalarga tibbiyot –genetika maslahatini amalga oshirdi va buning asosiy printsiplarini ishlab chikdi. lekin bu sohaning tibbiyot genetikasining alohida tarmog'i sifatida shakllanishi s.s.reedning nomi bilan bog'liq bo'lib, xx asrning 50- yillarida amalga oshirildi. tibbiyot – genetika maslahati genetik- vrach tomonidan irsiy patologiyasi bo'lgan va uning oilasiga ko'rsatiladigan ixtisosli tibbiyot yordam bo'lib, u maxsus tibbiy muassasa – tibbiyot – genetika maslahatxonasida amalga oshiriladi. tibbiyot genetika maslahatiga quyidagi vaziyatlarda yo'llanma berishi mumkin. a) agar oi...

Bu fayl PPTX formatida 25 sahifadan iborat (779,9 KB). "tibbiy genetika maslaxati"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: tibbiy genetika maslaxati PPTX 25 sahifa Bepul yuklash Telegram