ultrabinafsha spektroskopiya tahlil usuli (ub)

DOCX 7 sahifa 79,5 KB Bepul yuklash

7 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 79,5 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 7

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 7

ultrabinafsha spektroskopiya tahlil usuli (ub) reja: 1.ultrabinafsha spektroskopiya tahlil usuli haqida ma’lumot 2. elektron spektriskopiyada o‘tishlar soni 3. ultrabinafsha spektroskopiya neft va gaz sanoatida qo‘llanilishi moddalarni optik spektrining qisqa to‘lqinli ko‘rinadigan qismiga yondosh sohasini tekshirish bilan shug‘ulanadigan spektroskopiyaga ultrabinafsha spektroskopiya deyiladi. ultrabinafsha spektroskopiya elektronlarning bir energiya pog‘onasidan boshqa energiya pog‘onasiga o‘tishiga asoslangan. shuning uchun bu spektrni ko‘p hollarda elektron spektr deb ham ataladi. molekulaning har qanday elektron holati shu molekulaning aylanma va tebranma qo‘zg‘algan holatga o‘tkazish uchun kerakli energiya elektronlarni yuqoriroq energetik pog‘onaga o‘tkazish uchun talab qilinadigan energiyadan kichik bo‘lishi ma’lum. shuning uchun ham molekulaga energiyasi ancha katta bo‘lgan ultrabinafsha nurlar tushurilganda uning har uchchala (aylanma, tebranma, elektron) energiyasi o‘zgaradi. u holda elektron ultrabinafsha (ub) spektrlar juda murakkab bo‘lishi mumkin, chunki spektrda uch xil energiya o‘zgarishlariga muvofiq keladigan chiziqlar kuzatiladi. aylanma va tebranma spektrlar, ba’zan spektrning nozik strukturasi ham deyiladi. nozik strukturalar ub-spektrlarni interpretatsiya (ya’ni, izoh berish) qilishda juda qiyinlik …

2 / 7

gan yangi tabiiy birikmalarning tuzilishini o‘rganishda boshqa spektroskocho‘qqi usullar kabi katta ahamiyatga ega. moddaning har qanday shu moddaning ultrabinafsha spektrini olish mumkin. buning uchun amalda moddalarni erituvchi sifatida 95% li etil spirt, metil spirt, dietilefir, geksan va geptanlar ishlatiladi. ub-spektroskopiya to‘lqin uzunligi 100-800 mmk bo‘lgan nurlar ta’sirida valent elektronlarning bir orbitaldan ikkinchisiga o‘tishida ular yutadigan nurning to‘lqin uzunligi va jadalligini o‘lchashga asoslangan. elektron spektriskopiyada jami o‘tishlar uchta katta guruhga ajratiladi. birinchi: n→v o‘tishlar: bu o‘tishlar (σ → σ* va π→π*) larni o‘z ichiga olib molekula hayajonlangan holatda qutblangan bo‘ladi. elektron o‘tishlar natijasida molekulaning dipol momenti ortadi. molekulaning qutblanganligi ortishi bilan bo‘ladigan o‘tishlar natijasida ub-spektrda kuzatiladigan maksimumlarning jadalligi yuqori bo‘ladi. σ→σ* o‘tishlar molekula optik spektrning uzoq ultrabinafsha sohasida yorituvchi, to‘lqin uzunligi 200 mmk va undan kichik bo‘lgan nurlarni yutganda sodir bo‘ladi. hozirgi vaqtda ko‘p ishlatiladigan spektrfotometrlar 200 mmk dan yuqori to‘lqin uzunliklardagi yutishlarni kayd qila oladi. undan kichik to‘lqin uzunliklar uchun …

3 / 7

hbog‘ tutgan birikmalarda uchraydi. qo‘shbog‘lar bir-biridan ikkita yo undan ortiq oddiy bog‘lar bilan ajratilgan hollarda yutilish maksimum (λ-maks) ning spektrdagi o‘rni o‘zgarmaydi, maksimum jadalligi (ε yoki lgf) esa qo‘shbog‘lar soniga proporsional ravishda ortadi. masalan, etilen (sn2=sn2) uchun λmaks=185 mmk. geksadien 1,5 uchun ham yutilish maksimumi 185 mmk ga teng. lekin etilenda ε = 1000, geksadien -1,5 uchun esa - 20000). qo‘shbog‘lar navbatlashib keladigan (oralatma bog‘lanishli) birikmalarda esa additivlik kuzatilmaydi. masalan, butadien-1,3 (sn2–sn—sn=sn2) da yutilish λmaks ≈217 mmk da sodir bo‘lsa, geksatrien 1,3,5 (sn2 = sn—sn =sn—sn=sn2)uchun bu qiymat 258 mmk tashkil qiladi. ko‘rinib turibdiki, oralatma bog‘lanishli birikmalarda qo‘shbog‘lar soni ortishi bilan π→π* o‘tishlarga muvofiq keladigan energiya kamayib boradi. boshqacha aytganda, shu o‘tishlarni vujudga keltiruvchi ub-nurlar spektrda to‘lqin uzunligi katta bo‘lgan soha tomon siljiydi. bu xil «batoxrom» siljish deyiladi. agar yutilishi maksimumi to‘lqin uzunligi qisqa bo‘lgan (yuqori chastotali) soha tomon siljisa gipsoxrom siljish bo‘ladi. (yutilish maksimumi jadalligining ortishi ginexrom, kamayishi esa …

4 / 7

onini oshirib borish bilan shu molekulani ko‘zga ko‘rinadigan nurlar yutadigan qilish, ya’ni uni rangli holga o‘tkazish mumkin, chunki ko‘zga ko‘rinadigan soha (400-800 mmk) da nur yutadigan barcha moddalar ranglidir. haqiqatan ham butadien-1,3 (qo‘shbog‘lar ikkita, λmaks ≈127 mmk) rangsiz bo‘lgani holda pomidorda uchraydigan likopin pigmenti (s40n56 qo‘shbog‘lar o‘n beshta, λmaks ≈504 mmk ) qizil ranglidir. ikkinchidan: n→q o‘tishlar: n →σ* va n→π* o‘tishlar shular jumlasidandir. n →σ* o‘tishlar uzoq yoki yaqin ultrabinafsha sohada, o‘zida geteroatom tutuvchi to‘yingan birikmalarda uchraydi. n→π* o‘tishlar esa to‘lqin uzunligi katta bo‘lgan yaqin ub-va ko‘zga ko‘rinadigan sohaga muvofiq keladi.ular umumlashmagan juft tutuvchi geteroatom qo‘shbog‘ bilan bog‘langan hollarda kuzatiladi. s = o, s = s, -n=n- kabi xromoforlar n→π* o‘tishga muvofiq keladigan yutilish maksimumlariga ega. bundan, tashqari, ana shu xromoforlarda n →σ* va π→π* kabi o‘tishlar kam uchraydi. n→q o‘tishlarning eng asosiysi va muhimi n→π* dir. n→π* o‘tishlar jadalligi kam (ε=100 dan kichik). taqqoslash uchun π→π* o‘tishlarda ε …

5 / 7

5 c=s ch2 (ch2)4c=s 360 504 0,20 ~ 0,7 aromatik birikmalar c6h6 c6h5cl c6h5no2 184, 204, 256 210, 265 200, 300 uchinchidan: n→r o‘tishlar: moddalar molekulasi yuqori energiya berilsa, elektron undan chiqib ketishi mumkin (fotoionlanish). bu o‘tish uzok, ultrabinafsha sohada sodir bo‘ladi va unga spektrda jadallik, ensiz maksimumlar muvofiq keladi. n→r o‘tishlar atomar yoki ridberg o‘tishlari ham deyiladi. 1 - jadval neft mahsulotlaridan olingan organik moddalarni tuzilishini o‘rganishda n→v va n→q o‘tishlar ahamiyatlidir. n→v o‘tishlar natijasida yuzaga keladigan maksimumlar k-chiziq, benzol halqasi tutuvchi birikmalardagi xuddi shunday o‘tishlardan xosil bo‘ladigan e yutilish chiziqlari a yoki e chiziqlar deyiladi. k- chiziqlar ko‘pincha π→π* o‘tishlar tufayli kuzatiladi. n→π* o‘tishlar tufayli paydo bo‘ladigan yutilish maksimumlari esa r-chiziqlar deyiladi. benzol uchta yutilish chiziqiga ega: λ maks =180 mmk; ε = 50000; 200mmk , ε = 70000; 230—260 mmk; ε = 200 (10- rasm). 180 200 220 240 260 λ нм tg ε 4 3 2 …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 7 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"ultrabinafsha spektroskopiya tahlil usuli (ub)" haqida

ultrabinafsha spektroskopiya tahlil usuli (ub) reja: 1.ultrabinafsha spektroskopiya tahlil usuli haqida ma’lumot 2. elektron spektriskopiyada o‘tishlar soni 3. ultrabinafsha spektroskopiya neft va gaz sanoatida qo‘llanilishi moddalarni optik spektrining qisqa to‘lqinli ko‘rinadigan qismiga yondosh sohasini tekshirish bilan shug‘ulanadigan spektroskopiyaga ultrabinafsha spektroskopiya deyiladi. ultrabinafsha spektroskopiya elektronlarning bir energiya pog‘onasidan boshqa energiya pog‘onasiga o‘tishiga asoslangan. shuning uchun bu spektrni ko‘p hollarda elektron spektr deb ham ataladi. molekulaning har qanday elektron holati shu molekulaning aylanma va tebranma qo‘zg‘algan holatga o‘tkazish uchun kerakli energiya elektronlarni yuqoriroq energetik pog‘onaga o‘tkazish uchun talab qilinadigan e...

Bu fayl DOCX formatida 7 sahifadan iborat (79,5 KB). "ultrabinafsha spektroskopiya tahlil usuli (ub)"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: ultrabinafsha spektroskopiya ta… DOCX 7 sahifa Bepul yuklash Telegram