фку (феллинг хандалар учун) ва генетик нафарналар

DOCX 18 sahifa 56,9 KB Bepul yuklash

18 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 56,9 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 18

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 18

1. фкуга нима характерли? а) пигментация ўзгариши б) қон ивишини бузилиши в) катаракта г) сийдикдан сичкон хиди келиши* 2.гоше касалиги белгилари курсатинг? а) минерал алмашинуви бузилиши б) аутосом – доминант типида ирсийланиш в) глюкоцереброзидлар алмашинуви бузилиши е) глюкоза алмашинуви бузилиши * 3 галактоземияга нима характерли? 1. туғма юрак пороги 2. тери депигментация* 3. тери сарғайиши 4. қорин дамлаш 4. мукополисахаридоз кандай касалликлар гурухига киради? а) тери наслий касллиги б) асаб тизими наслий касаллиги г) гликоз-аминогликанларни парчаланиш дефекти* д) моноген касаллик 5. ниманн-пик белгилари а) тери пигментация б) кул ранг пигментация в) милкларда кора доглар* г) гепатоспленомегалия 6.фку диагностикасида кандай усул кулланилади а) феллинг синамаси * б) сулкович синамаси в) нечипоренко синамаси г) терда хлориларни аниклаш. 7.тирозиноз қайси касалликлар билан таққосланади 1. де-тони-дебре – фанкони* 2. цистиноз 3. муковисцидоз 4. альбинизм 8.қайси касаллик аутосом - рецессив типда ирсийланади 1. марфан синдроми 2. дальтонизм * 3. а ва б жавоб тўғри 4. …

2 / 18

нетик маслахат* пренатал скрининг неонатал скрининг* б) медико-генетик маслахат хамма касалликларни даволаш неонатал скрининг в) пренатал скрининг* неонатал скрининг хамма касалликларни даволаш г) хамма касалликларни даволаш медико-генетик маслахат медико-генетик маслахат 15.қайси касалланишга буйракни жарохатланиши хос. 1. фанкони синдроми* 2. тирозиноз 3. муковисцидоз г. мукополисахаридоз 16.марфан касаллигига нима характерли? а) ўргимчаксимон бармоқ* б) жигар катталашиш в) сийдик корайиши г) ақлий заифлик 17.оилада фкули бола туғилди, ота-онаси фенотипик соғлом, болага фку гени кимдан ўтган 1. иккаласидан * 2. отадан 3. онадан 4. ота томонидан бобосидан 18. ёг алмашинувига кайси касаллик киради? 1. гоше касаллиги * 2. тирозиноз 3. фенилкетонурия 4. фанкони синдром 19. помпе касаллигига хос а) гипогликемик ҳолат б) юракнинг шарсимон шакли* в) гипергликемик ҳолат г) жисмоний кучсизлик 20. цистинозда сийдикда булади а) оксиллар б) цистин кристаллари* в) эритроцитлар г) глюкозурия 21. бириктирувчи тукималарни наслий касалликлари? а) фосфат-диабет б) андерсен касаллиги в) кори касаллиги г) браунт касаллиги* 22. альбинизм сабаблари: 1. …

3 / 18

28. фруктоземия кайси фермент дефицити ёки активлиги пасайиши билан боглик? а) глюкозо-6-фосфатаза б) фосфорилаза мышц в) фруктозо-1-монофосфатальдолаза* г) нордон глюкозидаза 29.муковисцидозда нимани транспорти бузилади? а) хлоридларни* б) ишкорларни в) кислоталарни г) ферментларни 30. гликогенозларга кандай касаллик тааълуқли эмас? а) гирке касаллиги б) андерсена касаллиги в) помпе касаллиги г) марфан касаллиги* 31. фосфат - диабет кайси касалликлар билан таккосланади? а) буйрак каналчали ацидози* б) ревматизм в) алькаптонурия г) ревматоидли артрит 32. марфан синдроми фенотипи? а) сколиоз, кифоз* б) гидроцефалия в) полидактилия г) ассиметрия грудной клетки 33.рахит фосфат-диабетдан фаркланади? а) умумий ахволи узгаради б) ёмон сифатли анемия в) анемии кузатилмайди* г) рэс жараенга кушилади 34. гурлер касаллигига хос белгилар а) юз-жағ суякларининг деформацияси* б) арахнодактилия в) микросефалия г) брахицефалия 35. гликогенозлар хос клиник белгилар? а) мушакларда оғриқ* б) талвасалар в) ютинганда оғриқ г) гипогликемия 36. 33 ёшли аёлдаги хромосом таҳлил кўрсатдики, 16-хромосоманинг калта елкаси бир қисми 22-хромосомага бириккан. бу ҳодиса қандай номланган? …

4 / 18

6, xx б. 46, xy в. 47, xyy г. 47, xxy+ 40. кариотипни ўрганиш учун ҳужайралар културасини бўлиниши ўрчуғини бузадиган колхицин билан қайта ишлашди. митоз қайси босқичда тўхтатилган бўлади? a. телофаза б. анафаза в. метафаза+ г. прометафаза 1 41. митоз бўлинишга мойил ҳужайраларни тутган озуқа муҳитига радиоактив нишонли тимин қўшилди. радиографик текширувда ҳужайралар ядроларида аниқланадиган кўп сонли тимин мавжудлиги нима ҳақида далолат беради? a. интерфаза босқичидаги ҳужайраларнинг кам миқдори ҳақида. б. интерфазанинг синтетик босқичидаги ҳужайраларнинг кўп миқдори ҳақида+. в. кучли митотик фаоллик ҳақида г. интерфазанинг синтетик давридаги ҳужайраларнинг кам миқдори ҳақида 42. организм ҳужайраларида тўғма касаллик мавжуд 7 ёшли болада аномал биополимерлар аниқланди. қайси органеллалар функцияси бузилиши ҳақида ўйлаш мумкин? a. лизосомалар+ б. митохондриялар в. пероксисомалар г. рибосомалар 43. абортланган бола кариотипини ўрганиш вақтида биринчи хромосомаларнинг бири битта елкага эгалиги ва центромернинг терминал жойлашиши аниқланди. хромосоманинг бундай типи қандай номланади? a. акроцентрик б. субметацентрик в. телоцентрик+ г. метацентрик 44. радиоактив …

5 / 18

ўлади в. фарзандлар ота-она қон гуруҳларини наслга олмайди г. ўғил болалар ота-она қон гуруҳларини наслдан-наслга олади, қиз болалар эса олишмайди. 47. ирсийланишнинг полимер типига инсоннинг қуйидаги белгилари бўйсунади (битта нотўғри жавобни топинг): a. бўй б. чап қўл билан ишлай олиш қобилияти в. тери ранги г. интеллектуал қобилиятлар. 48. х-чатишган рецесив типидаги ирсийликка нима хос? битта тўғри жавобни ажратинг: a. белги онадан қизларига ўтади б. аёллар эркакларга қараганда кўп касалланади в. белги отадан ўғилга ўтади г. соғлом ота-онада фақат ўғил бола касал бўлиши мумкин. 49. молекуляр касалликларда тиббий-генетик маслаҳатнинг асосий услуби қандай (битта тўғри жавобни танланг): a. жинсий хроматинни аниқлаш б. дерматоглифика в. дифференциал бўяш усулида кариотиплаш г. генеалогик услуб. 50. фенотипик соғлом ота-оналардан қайси ирсийлик типидаги ирсий касалликка эга болалар тўғилиши мумкин (битта тўғри жавобни кўрсатинг): а. рецессивли, y-хромосома билан чатишган б. аутосом-рецесивли в. доминантли, жинс билан чатишган г. голандрикли. 51. оилада касал бола тўғилиши хавфини ҳисоблаш учун қўлланиладиган эмпирик …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 18 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"фку (феллинг хандалар учун) ва генетик нафарналар" haqida

1. фкуга нима характерли? а) пигментация ўзгариши б) қон ивишини бузилиши в) катаракта г) сийдикдан сичкон хиди келиши* 2.гоше касалиги белгилари курсатинг? а) минерал алмашинуви бузилиши б) аутосом – доминант типида ирсийланиш в) глюкоцереброзидлар алмашинуви бузилиши е) глюкоза алмашинуви бузилиши * 3 галактоземияга нима характерли? 1. туғма юрак пороги 2. тери депигментация* 3. тери сарғайиши 4. қорин дамлаш 4. мукополисахаридоз кандай касалликлар гурухига киради? а) тери наслий касллиги б) асаб тизими наслий касаллиги г) гликоз-аминогликанларни парчаланиш дефекти* д) моноген касаллик 5. ниманн-пик белгилари а) тери пигментация б) кул ранг пигментация в) милкларда кора доглар* г) гепатоспленомегалия 6.фку диагностикасида кандай усул кулланилади а) феллинг синамаси * б) сулкович синамаси...

Bu fayl DOCX formatida 18 sahifadan iborat (56,9 KB). "фку (феллинг хандалар учун) ва генетик нафарналар"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: фку (феллинг хандалар учун) ва … DOCX 18 sahifa Bepul yuklash Telegram