генетика ва биохимия

DOCX 9 стр. 45,7 КБ Бесплатная загрузка

9 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 45,7 КБ

Тип файла DOCX

Страницы 9

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 9

вариант №1 1.ст.тушунча беринг –галактоземия . 2.ст. тақосланг – гомоцистинурия. 3.ст. кариотип тузинг – даун, патау, лежен. 4.ст. шажара тузинг- фанкони синдромига белгиларни айтинг 5.ст. тест ечинг 1. фенилкетонурия билан касаланган бемор сийдигида қанака моддалар аникланмайди? а п-гидроксифенилуксус кислотаси б) фенилпироузум кислотаси в) фенилуксус кислотаси г) 6-гидроксифенилуксус кислотаси д) 6-гидроксифенилпироузум кислотаси 2. цистиноз давоси а) витамин е б) анаболик гормонлар в) гкс г) цитратли коришма д) сульфаниламид препаратлари 6. ст. тест ечинг. 1. генн касалликлар богланган: а) хромосома кисмини йукотиш; б) хромосома кисмини дупликацияси; в) иккита ва ундан куп генни йукотиш; г) битта ген мутацияси. 2. кайси касалликларда оммавий биохимик скринингга кулланилади: а) туғма гипотиреоз; б) маннозидоз; в) марфан синдроми г) эндокрин неоплазия; д) фенилкетонурия. 7.ст. масала ечинг аёл хомиладорлик даврида касаллиги туфайли кўп дори исътемол қилди. туғилган болага «мушук чинқириги» ташхиси куйилди. бу холат мутацияни кандай тури хисобига юзага келди. касаллик кариотипи қандай бўлади? бу касалликга қандай клиник симптомлар …

2 / 9

когенезларда. г).тей-сакс амавротик идиотиясида. д). морфан касаллиги 6. ст. тест ечинг. хромосом касалликларни асосий диагностика усули: а) клиник; б) дерматоглифик; в) цитогенетик; г) клинико-гснеалогик; д) махсус биохимик диагностика 2. фенилкетонуриянинг асосида нима ётади? а)тирозинни фенилаланинга айланишини бузилиши б)фенилаланин камлиги в)қонда фенилпироузум кислотасини тўпланиши г)қонда пирозин тўпланиши 7.ст. масала ечинг ш. исмли қиз ва з. исмли йигит турмуш қурди. улар бир бирига узок қариндош. биринчи фарзанди соглом туғилди, иккинчи фарзандида эса фенилкетонурия касаллиги аниқланди. 1.бунинг сабабини тушунтириб беринг? 2.ирсийланиш қандай типда бўлади? 3.бу касалликга қандай клиник симптомлар хос? 8. ст. масала ечинг. ота – онаси кўриш нормал, акаси ва тогаси дальтоник бўлган йигит, кўриш нормал аёлга уйланган. хотини томонидан дальтониклар йўқ. бу оилада кўриши нормал бўлган қиз туғилган. 1. бу оиладаги кейинги фарзандлар қандай бўлиши мумкин? 2. дальтонизм қайси типда ирсийланади? 3. дальтоник аёл туғилиши мумкинми? вариант №3 . 1. ст. тушунча беринг -наслий касалликлар клиник кечишига қандай хусусиятлари хос?. 2. …

3 / 9

иги б) асаб тизими наслий касаллиги в) бириктирувчи тўқима наслий касаллиги г) гликоза - аминогликанларни парчаланиш дефекти д) моноген касаллик 7.ст. ҳолатий масалани ечинг дальтонизмни рецессив гени х- хромосомада жойлашган. кўриши нормал бўлган қиз (унинг отаси дальтоник булган) соғлом йигитга (унинг хам отаси дальтоник булган) турмушга чиқди. 1.булажак фарзандлар фенотипи қандай бўлади? 2. булажак фарзандлар генотипи қандай бўлади? 3. соғлом фарзанд туғилиши мумкинми? 8.ст. холатий масалани ечинг. галактоземия аутосом-рецессив типда ирсийланади. медицина тарифидан бу касалликни олди олиш мумкин. оилада отаси галактоземия гени буйича гомозиготали, лекин пархез тутгани учун касаллик белгилари йук, онаси гетерозиготали. 1.бу оилада тугилган фарзандлар соглиги кандай булади? 2. булажак фарзандлар фенотипи қандай бўлади? 3. булажак фарзандлар генотипи қандай бўлади? вариант № 4 1.ст. тушунча беринг - гликогенозлар 2.ст. таққосланг – фруктоземия 3.ст. кариотип тузинг – полисомия х, лежен, патау. 4.ст. марфан касаллиги - шажара тузинг ва белгиларни курсатинг 5ст тест ечинг. 1. ниманн-пик белгилари а) жигаранг пигментация …

4 / 9

а галактоза- 1- фосфат- уридил трансфераза активлиги пасайганлиги аниқланди. 1. сизнинг ташхисингиз? 2. касаллик қанака типда ирсийланади? 3. соғлом бола туғилишимумкинми? 8. ст. масалани ечинг хондродистрофия билан касал аёл соғ эркакга турмушга чиқган. эркак киши томонидан акаси ва опаси соғлом. аёл томонидан отаси хондродистрофия билан касалланган, онаси ва опаси соғлом. 1. шу оиладаги неча фоиз фарзандлар соғ тугиладиг? 2. хондродистрофия билан қайси жинс кўпроқ зарарланади? 3. хондродистрофияга қайси ирсийланиш типи характерли? вариант № 5 1.ст. тушунча беринг- шершевский-тернер синдроми 2.ст. таққосланг – фруктоземия. 3.ст. кариотип тузинг – даун, патау, эдварс. 4.ст. помпе касаллиги шажара тузинг ва белгиларни курсатинг. 5ст. тест ечинг. 1 гентингтон хореясига хос белгилар; а) гипотоник-гиперкинетик белгиси.. б) гипертонус, гиперрефлексия, гипертрофия. в) атония, атрофия, арефлексия. г) «урдаксимон» юриш, атрофия, арефлексия. д) параплегия, параанестезия 2. марфан касаллигида кукрак кафасни шакли 1. воронкасимон 2. найзасимон 3. нормостеник 4. астеник 5. гиперстеник. 6. ст. тест ечинг 1. фенилкетонурияга кандай лаборатор курсаткичлар …

5 / 9

) аутосом-рецессив типда ирсийланади. эр -хотин қон-қариндошлар, иккаласи хам соғлом, оиласида биринчи фарзанди 1,5 ёшида юкорида қайд этилган касалликдан вафот этган 1.ушбу оиладаги иккинчи фарзандни гено ва фенотипи кандай булади? 2.вафот этган фарзандга патологик ген кимдан ўтган? 3. тей-сакс касаллига қандай симптомлар хос? вариант №6 1.ст. тушунча беринг - мультифакториал касалликлар 2.ст. таққосланг – алкаптонурия.. 3.ст. кариотип тузинг – вольф- гиршхорн, патау, клайинфелтр. 4.ст. гоше касаллиги - шажара тузинг ва белгиларни курсатинг 5.ст. тест ечинг. 1. фанкони синдромига (цистиноз) хос симптомларни курсатинг? а) иштахани пасайиши б) акроцианоз в) терида пигментация йуклиги г) яриқдан қурқиш д) мушаклар гипотонияси е) суякларда рахитсимон ўзгаришлар 2. дюшен миопатиясида болдир мускуллари псевдогипертрофияси нима учун кузатилади? а)атрофияга учраган мускулнинг ўрнига ёғ ва бириктирувчи тўқиманинг ўсиши б)мускул тўқимасининг ўсиши в)болдир суяклари ўсмаси г)болдир суяклари синиши . 1. скрининг- марказни 3 йуналиши топинг? а) медико-генетик маслахат б) хамма ахолини куриш в) пренатал скрининг г) хамма касалликларни даволаш д) …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 9 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "генетика ва биохимия"

вариант №1 1.ст.тушунча беринг –галактоземия . 2.ст. тақосланг – гомоцистинурия. 3.ст. кариотип тузинг – даун, патау, лежен. 4.ст. шажара тузинг- фанкони синдромига белгиларни айтинг 5.ст. тест ечинг 1. фенилкетонурия билан касаланган бемор сийдигида қанака моддалар аникланмайди? а п-гидроксифенилуксус кислотаси б) фенилпироузум кислотаси в) фенилуксус кислотаси г) 6-гидроксифенилуксус кислотаси д) 6-гидроксифенилпироузум кислотаси 2. цистиноз давоси а) витамин е б) анаболик гормонлар в) гкс г) цитратли коришма д) сульфаниламид препаратлари 6. ст. тест ечинг. 1. генн касалликлар богланган: а) хромосома кисмини йукотиш; б) хромосома кисмини дупликацияси; в) иккита ва ундан куп генни йукотиш; г) битта ген мутацияси. 2. кайси касалликларда оммавий биохимик скринингга кулланилади: а) туғма гип...

Этот файл содержит 9 стр. в формате DOCX (45,7 КБ). Чтобы скачать "генетика ва биохимия", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: генетика ва биохимия DOCX 9 стр. Бесплатная загрузка Telegram