genetika mahsulotlari

DOC 3 стр. 30,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (3 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 3
вариант №1 1.ст.тушунча беринг –галактоземия . галактозани глюкозага айлантирувчи фермент галактоза 1-фосфатуридил-трансферазани дефекти хисобига келиб чикувчи касаллик 2.ст. тақосланг – гомоцистинурия. алкаптонурия, цистиноз, фенилкетонурия (фку) 3.ст. кариотип тузинг – даун, патау, лежен. даун- 47, хх, 21+; 47, ху 21+; патау- 47, хх, 13+; 47, ху 13+; лежен- 46, хх, 5р- 4.ст. шажара тузинг- фанкони синдромига белгиларни айтинг касаллик бола хаётини 2 ярмида намоёнланади. болани иштахаси пасаяди, доимий чанқоқ, қабзият, овқат билан боғлиқ бўлмаган қайд қилиш пайдо бўлади. бола тез –тез касаланади, кўзда конъюнктивита, ғилайлик кузатилади . кузда конъюнктиваси, шох пардасида цистин кристаллари тупланиш оқибатида дистрофик узгаришлар, ёриғдан қўрқиш пайдо бўлади. кечроқ жигар ва талоқ катталашади, буйрак функцияси бузилиши туфайли бола тез- тез сийяди. типик симптом- болани усиши тухтаб нанизм даражасигача боради, суяк тизимини рахитсимон узгаришлари ( найсимон суяклар қишаяди, “донги” пешона , кўкрак қафас, умртқа поғона деформацияси, мушаклар гипотонияси, қовурғада рахит “тасбехлари” , “рахитик билакузуклар” ва х. к. 5.ст. тест …
2 / 3
тури хисобига юзага келди. дорилар сабаб биокимевий мутатсия. аслида бу касалликни учраш даражаси 1:45000 касаллик кариотипи қандай бўлади? лежен - 46, хх, 5р- бу касалликга қандай клиник симптомлар хос? -умумий ривожланиш кечикиши - тугилган боланинг умумий тана массасининг камлиги, -кузлари ката ой шаклидаги юз мушук миевини еслатувчи боланинг характерли йиглаши , унинг сабаби бугиз бушлигининг торайиши (эптглоттуснинг кискариши) еки бугиз бушлигининг ривожланмагани. белгилар хаетнинг биринчи йиллигида йуколади. бундан ташқари, юрак, мушак-скелет тизими ва ички органларнинг туғма нуқсонлари, микросефалия, птозис, аурикулаларнинг паст жойлашиши ва деформацияси, қулоқ олдидаги тери бурмалари, гипертелоризм (ҳар қандай жуфтлашган органлар ёки анатомик шаклланишлар орасидаги масофанинг ошиши - масалан, ички қисмлар). орбиталарнинг қирралари, пекторал нипеллар), эпикантх (кўзнинг ички бурчаги яқинидаги кўндаланг тери бурмаси, одатда иккитомонлама булади; ушбу синдромнинг клиник кўриниши ва ушбу синдромли одамларнинг умр кўриш давомийлиги органларнинг туғма нуқсонларининг комбинациясида жуда катта фарқ қилади. 8.ст. масала ечинг ахондроплазия ( хондродистрофия) аутосом - доминант типида ирсийланади. ота - …
3 / 3
genetika mahsulotlari - Page 3

Хотите читать дальше?

Скачайте все 3 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "genetika mahsulotlari"

вариант №1 1.ст.тушунча беринг –галактоземия . галактозани глюкозага айлантирувчи фермент галактоза 1-фосфатуридил-трансферазани дефекти хисобига келиб чикувчи касаллик 2.ст. тақосланг – гомоцистинурия. алкаптонурия, цистиноз, фенилкетонурия (фку) 3.ст. кариотип тузинг – даун, патау, лежен. даун- 47, хх, 21+; 47, ху 21+; патау- 47, хх, 13+; 47, ху 13+; лежен- 46, хх, 5р- 4.ст. шажара тузинг- фанкони синдромига белгиларни айтинг касаллик бола хаётини 2 ярмида намоёнланади. болани иштахаси пасаяди, доимий чанқоқ, қабзият, овқат билан боғлиқ бўлмаган қайд қилиш пайдо бўлади. бола тез –тез касаланади, кўзда конъюнктивита, ғилайлик кузатилади . кузда конъюнктиваси, шох пардасида цистин кристаллари тупланиш оқибатида дистрофик узгаришлар, ёриғдан қўрқиш пайдо бўлади. кечроқ жигар ва талоқ каттал...

Этот файл содержит 3 стр. в формате DOC (30,5 КБ). Чтобы скачать "genetika mahsulotlari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: genetika mahsulotlari DOC 3 стр. Бесплатная загрузка Telegram