genetika mahsulotlari

DOC 3 sahifa 30,5 KB Bepul yuklash

3 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 30,5 KB

Fayl turi DOC

Sahifalar 3

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (3 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 3

вариант №1 1.ст.тушунча беринг –галактоземия . галактозани глюкозага айлантирувчи фермент галактоза 1-фосфатуридил-трансферазани дефекти хисобига келиб чикувчи касаллик 2.ст. тақосланг – гомоцистинурия. алкаптонурия, цистиноз, фенилкетонурия (фку) 3.ст. кариотип тузинг – даун, патау, лежен. даун- 47, хх, 21+; 47, ху 21+; патау- 47, хх, 13+; 47, ху 13+; лежен- 46, хх, 5р- 4.ст. шажара тузинг- фанкони синдромига белгиларни айтинг касаллик бола хаётини 2 ярмида намоёнланади. болани иштахаси пасаяди, доимий чанқоқ, қабзият, овқат билан боғлиқ бўлмаган қайд қилиш пайдо бўлади. бола тез –тез касаланади, кўзда конъюнктивита, ғилайлик кузатилади . кузда конъюнктиваси, шох пардасида цистин кристаллари тупланиш оқибатида дистрофик узгаришлар, ёриғдан қўрқиш пайдо бўлади. кечроқ жигар ва талоқ катталашади, буйрак функцияси бузилиши туфайли бола тез- тез сийяди. типик симптом- болани усиши тухтаб нанизм даражасигача боради, суяк тизимини рахитсимон узгаришлари ( найсимон суяклар қишаяди, “донги” пешона , кўкрак қафас, умртқа поғона деформацияси, мушаклар гипотонияси, қовурғада рахит “тасбехлари” , “рахитик билакузуклар” ва х. к. 5.ст. тест …

2 / 3

тури хисобига юзага келди. дорилар сабаб биокимевий мутатсия. аслида бу касалликни учраш даражаси 1:45000 касаллик кариотипи қандай бўлади? лежен - 46, хх, 5р- бу касалликга қандай клиник симптомлар хос? -умумий ривожланиш кечикиши - тугилган боланинг умумий тана массасининг камлиги, -кузлари ката ой шаклидаги юз мушук миевини еслатувчи боланинг характерли йиглаши , унинг сабаби бугиз бушлигининг торайиши (эптглоттуснинг кискариши) еки бугиз бушлигининг ривожланмагани. белгилар хаетнинг биринчи йиллигида йуколади. бундан ташқари, юрак, мушак-скелет тизими ва ички органларнинг туғма нуқсонлари, микросефалия, птозис, аурикулаларнинг паст жойлашиши ва деформацияси, қулоқ олдидаги тери бурмалари, гипертелоризм (ҳар қандай жуфтлашган органлар ёки анатомик шаклланишлар орасидаги масофанинг ошиши - масалан, ички қисмлар). орбиталарнинг қирралари, пекторал нипеллар), эпикантх (кўзнинг ички бурчаги яқинидаги кўндаланг тери бурмаси, одатда иккитомонлама булади; ушбу синдромнинг клиник кўриниши ва ушбу синдромли одамларнинг умр кўриш давомийлиги органларнинг туғма нуқсонларининг комбинациясида жуда катта фарқ қилади. 8.ст. масала ечинг ахондроплазия ( хондродистрофия) аутосом - доминант типида ирсийланади. ота - …

3 / 3

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 3 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genetika mahsulotlari" haqida

вариант №1 1.ст.тушунча беринг –галактоземия . галактозани глюкозага айлантирувчи фермент галактоза 1-фосфатуридил-трансферазани дефекти хисобига келиб чикувчи касаллик 2.ст. тақосланг – гомоцистинурия. алкаптонурия, цистиноз, фенилкетонурия (фку) 3.ст. кариотип тузинг – даун, патау, лежен. даун- 47, хх, 21+; 47, ху 21+; патау- 47, хх, 13+; 47, ху 13+; лежен- 46, хх, 5р- 4.ст. шажара тузинг- фанкони синдромига белгиларни айтинг касаллик бола хаётини 2 ярмида намоёнланади. болани иштахаси пасаяди, доимий чанқоқ, қабзият, овқат билан боғлиқ бўлмаган қайд қилиш пайдо бўлади. бола тез –тез касаланади, кўзда конъюнктивита, ғилайлик кузатилади . кузда конъюнктиваси, шох пардасида цистин кристаллари тупланиш оқибатида дистрофик узгаришлар, ёриғдан қўрқиш пайдо бўлади. кечроқ жигар ва талоқ каттал...

Bu fayl DOC formatida 3 sahifadan iborat (30,5 KB). "genetika mahsulotlari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genetika mahsulotlari DOC 3 sahifa Bepul yuklash Telegram