hujayra tuzilishi va organellalari testi

PDF 196 стр. 5,6 МБ Бесплатная загрузка

196 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 5,6 МБ

Тип файла PDF

Страницы 196

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 196

1 platforma test hammasi 1-kurs v.t hujayra tuzilishi qismlari yorug‘lik mikroskopi yordamida o‘rganiladi. buning uchun qaysi kattalikdagi ob’yektivdan foydalaniladi: x40 x8 x10 x90 revmatizm bilan og‘rigan bemorlarda tog‘ay hujayralarining yemirilishi kuzatiladi.bu patologik jarayonda qaysi hujayra organellasi faol ishtirok etadi? lizosoma goldji kompleksi mitoxondriya hujayra markazi bemor qoni tarkibida albuminlar va fibrinogenlar miqdori kamaygan. jigar hujayralaridagi qaysi organella aktivligining pasayishi bu o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi? donador ept silliq ept mitoxondriya goldji kompleksi hujayrada sharsimon shaklli, bir membranali, o‘lchami 0,2 - 1 mkm, tarkibida proteolitik fermentlari bo‘lgan organella bor. u goldji apparati bilan bog‘langan. bu qaysi organella? lizosoma mitoxondriya plastidalar ribosomalar odam terisi kuyganda qonning ko’p miqdorda suyuq qismini yo’qotadi. aylanib yurgan qon hajmini tiklash uchun nacl ning qaysi eritmasini quyish kerak? natriy xloridning izotonik eritmasi (fiziologik eritma) natriy xloridning gipertonik eritmasi natriy xloridning gipotonik eritmasi eritma quyish shart emas dnkda 27 % guanin nukleotidlar aniqlangan. shu dnkda sitozin nukleotidlar miqdori 27 % …

2 / 196

artibga qarab joylashtirish nima deyiladi. idiogramma genotip kariotip kariotiplash xromosoma, bita yelkadan iborat va sentromerasi uchida joylashgan .bunday xromosoma qanday nomlanadi telosentrik metasentrik akrosentrik teng yelkali odam to‘qimasi hujayralarida mitozning buzilishi natijasida bitta xromosomaning xromatidalari qutblarga tarqalmasdan bitta yadroga o‘tadi. hosil bo‘lgan qiz hujayralarda nechtadan xromosoma bo‘ladi? 45 va 47 xromosoma 43 va 44 xromosoma 42 va 44 xromosoma 23 va 20 xromosoma hujayra yadrosini gistonli oqsillarni shikastlaydigan modda bilan ishlov berdilar. birinchi navbatda yadroning qaysi strukturasi o‘zgaradi? xromosomalar yadrocha membrana r rnk agar 46 ta xromosomaga ega bo‘lgan hujayraga kolxitsin (bo‘linish urchuq iplarini hosil bo‘lishiga va xromosomalarni qutblarga tarqalishiga to‘sqinlik qiladigan modda) ta’sir ettirsak, hujayra nechta xromosomaga ega bo‘ladi ? 45 48 20 18 3 hujayra qutbi atrofida ikki xromatidli xromosomalar to‘plami joylashadi: birinchi meyoz bo‘linish telofazasida ikkinchi meyoz bo‘linish metafazasida ikkinchi meyoz bo‘linish telofazasida birinchi meyoz bo‘linish profazasida yorug‘lik mikroskopida xromosomalar yaxshi ko‘rinadi: mitoz metafazasida mitoz telofazasida mitoz …

3 / 196

lalar maxsus tekshiruvlar o‘tkazmasdan qaysi genotip orqali fenotipni aniq aniqlash mumkin? retsessiv gomozigota (aa) genotipi dominant gomozigota (aa) genotipi geterozigota (aa) genotipi istalgan asos genotipi gipertrixoz (quloq suprasi chetida sochlarning o‘schishi) y-xromosomasiga birikkan xolda irsiylanadi. otasi gipertrixoz bilan kasallangan oilada bu anomaliya bilan bolalar tug‘ilish extimoli qanday bo‘ladi? 100% o‘g‘il bolalar 50% o‘g‘il bolalar 50% qizlar barcha bolalar 4 kumulyativ polimeriya ta'sirida digeterozigotalilarni chatishtirganda belgilar quyidagi nisbatda ajraladi: 1:4:6:4:1 9:4:3 13:3 15:1 komplementarlik ta'sirida digeterozigotalilarni chatishtirganda belgilar quyidagi nisbatda ajraladi: 9:3:3:1, 9:6:1, 9:3:4, 9:7 9:4:3, 12:3:1, 13:3 15:1, 1:4:6:4:1 9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3 tahliliy chatishtirishda noma`lum organizm genomini (aa yoki aa) aniqlash uchun… genotipli organizm bilan chatishtiriladi? retsessiv gomozigota (aa) dominant gomozigota (aa) geterozigota (аа) zigota axondroplaziya (irsiy pakanalik) autosom-dominant belgi. sog’lom ota-onadan sog’lom farzandlarning tug’ilishi ehtimoli qanday? 100% 0% 50% 35% fenotip bo’yicha sog’lom ota-onadan alkaptonuriya bilan kasallangan (autosom- retsessiv kasallik) bola tug’ildi. erkak va ayol qanday genotipli bo’lishi kerak? …

4 / 196

aqtida genetik axborot ba’zi kimyoviy birikmalar ta’sirida buzilishi mumkin. bunda organizm riojlanishi buziladi, turli nuqsonlar rivojlanishiga olib keladi. bunday kimyoviy birikmalar qanday nomlanadi? teratogenlar fibrinogenlar antigenlar komutagenlar agar kasallik (belgi) avloddan avlodga erkaklar chizig‘i bo‘ylab otadan uning o‘g‘illariga irsiylansa, bu belgi: y – ga birikkan xolda irsiylanadi x- ga birikkan retsessiv tipda irsiylanadi x- ga birikkan dominant tipda irsiylanadi autosom-retsessiv tipda irsiylanadi gipertrixoz (quloq soxasida tuk o’sish) jinsiy y xromosomaga birikkan holda irsiylanadi. gipertrixozga ega bo’lgan oilada, shunday belgiga ega bo’lgan bolalarning tug’ilish ehtimoli qanday? 100% o'g'il bolalarda 50% o’g’il bolalar 50% qiz bolalarda hamma bolalarda tish emali gipoplaziyasi, jinsga bog’liq dominant irsiylanuvchi belgi hisoblanadi. ota- ona shu belgi bo’yicha kasal, oilada normal tishli bola tug’ildi.keyingi farzandlarning ham sog’lom tug’ilish ehtimoli qanday? 50% o'g'il bolalar 50% qiz bolalar 50% barcha bolalar hamma bolalar irsiylanishning xromosoma nazariyasi: a.xromosomalar orasidagi krossingover chastotasi genlar orasidagi masofaga to’g’ri proporsional b.gomolog bo’lmagan xromosomalar orasida krossingover …

5 / 196

ipni kutish mumkin? xdxd xdxd xdxd dd ota gemofiliya bilan kasallangan, ona ushbu gen bo`yicha gomozigota, qon ivuvchanligi normal. avlodlarida qanday genotipni kutish mumkin? xhxh xnxn xhxh xhy ota daltonizm bilan kasallangan, ona ushbu gen bo‘yicha geterozigota, ranglarni normal qabul qiladi. avlodlarida qanday genotipni kutish mumkin? xdxd xdxd xdxd dd ota gemofiliya bilan kasallangan, ona ushbu gen bo‘yicha gomozigota, qon ivuvchanligi normal. avlodlarida qanday genotipni kutish mumkin? xhxh xnxn xhxh xhy avlodalar shajarasida ixtioz kuzatiladi. bu belgi barcha avlodlarda faqat erkaklarda kuzatiladi. belgi qanday tipda irsiylanadi? y -xromosomaga birikkan xolda irsiylanadi x -xromosomaga birikkan dominant autosom-retsessiv x-xromosomaga birikkan retsessiv ayol homiladorlik davrida qizilcha bilan kasallandi. natijada normal genotipli bo‘lishiga qaramasdan tug‘ilgan bolada rivojlanish nuqsonlari- lab va tanglayning bitmasligi kuzatildi. bu rivojlanish anomaliyasi nimaning natijasi hisoblanadi: modifikatsion o‘zgaruvchanlik kombinativ o‘zgaruvchanlik xromosoma mutatsiyasi poliploidii yaqin va uzoq qarindoshlar orasida kasallik va belgilarning bo‘lishi qarindoshlik aloqalariga bog‘liqligini o‘rganish asosiy maqsadi bo‘lgan tekshirish usuli: …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 196 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "hujayra tuzilishi va organellalari testi"

1 platforma test hammasi 1-kurs v.t hujayra tuzilishi qismlari yorug‘lik mikroskopi yordamida o‘rganiladi. buning uchun qaysi kattalikdagi ob’yektivdan foydalaniladi: x40 x8 x10 x90 revmatizm bilan og‘rigan bemorlarda tog‘ay hujayralarining yemirilishi kuzatiladi.bu patologik jarayonda qaysi hujayra organellasi faol ishtirok etadi? lizosoma goldji kompleksi mitoxondriya hujayra markazi bemor qoni tarkibida albuminlar va fibrinogenlar miqdori kamaygan. jigar hujayralaridagi qaysi organella aktivligining pasayishi bu o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi? donador ept silliq ept mitoxondriya goldji kompleksi hujayrada sharsimon shaklli, bir membranali, o‘lchami 0,2 - 1 mkm, tarkibida proteolitik fermentlari bo‘lgan organella bor. u goldji apparati bilan bog‘langan. bu qaysi organella? lizosoma mi...

Этот файл содержит 196 стр. в формате PDF (5,6 МБ). Чтобы скачать "hujayra tuzilishi va organellalari testi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: hujayra tuzilishi va organellal… PDF 196 стр. Бесплатная загрузка Telegram