тўйинмаган углеводородлар

PPTX 31 стр. 268,4 КБ Бесплатная загрузка

31 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 268,4 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 31

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 31

powerpoint presentation тўйинмаган углеводородлар этилен углеводородлари (алкенлар, олефинлар) тўйинмаган углеводородлар алкенлар алкинлар алкадиенлар сnh2n сnh2n-2 режа: изомерияси ва номланиши олиниш усуллари физик ва кимёвий хоссалари алкенларнинг полимерланиш реакциялари айрим вакиллари тўйинмаган углеводородлар деб углерод сони алканларникига тенг бўлиб, водород сони алканларникидан 2,4,6 … га кам бўлган углеводородларга айтилади. тўйинмаган углеводородлар битта қўшбоғли – этилен, иккита қўшбоғли – диен ва уч боғли – ацетилен углеводородларига бўлинадилар. изомерия алкенларда 3 хил изомирия кузатилади. углерод скелет изомерияси қўшбоғнинг ҳолат изомерияси геометрик изомерия номенклатура эмперик номенклатура – алкандаги –ан қўшимчасини –илен қўшимчасига алмаштириб ҳосил қилинади: сн2 = сн2 - этилен сн3 – сн = сн2 - пропилен рационал номенклатура – этиленни асос қилиб олинади ва унинг гомологлари этеленнинг ҳосилалари деб қаралади: сн3 – сн = сн2 - метилэтилен систематик номенклатура бўйича алкенлар номи тегишли алканлар номи охиридаги –ан қўшимчасини –ен қўшимчасига алмаштириб ҳосил қилинади. радикалларнинг номи ва ҳолати рақамлар билан кўрсатилади. тўйинмаган бир валентли …

2 / 31

лик, қолганлари қаттиқ моддалар. тўғри занжирлилар тармоқланган занжирли изомерларига қараганда, цис-изомерлари транс-изомерларига нисбатан юқори ҳароратда қайнайди. олефинларнинг зичлиги бирдан кичик, лекин тегишли парафинларникидан катта. олефинлар сувда оз эрийди. иқ спектрда винил гуруҳидаги қўшбоғнинг валент тебранишлари 1050 см-1 да с – н – боғланишнинг деформация тебраниши 920 ва 980 см-1 да намоён бўлади. уб нурларни 190-200 нм ютади. ямр спектрда 4,5-6,0 м.д. да намоён бўлади. кимёвий ҳусусиятлари. алкенлар бирикиш, алмашиниш, изомерланиш, полимерланиш, оксидланиш реакцияларига киришади. алмашиниш қўшбоғга нисбатан -ҳолатда жойлашган углероддаги водородлар ҳисобига боради: 1. бирикиш реакциялари водороднинг бирикиши - гидрогенлаш (pt, pd, ni) галогенларнинг бирикиши - галогенлаш электрофил агент билан -комплекс ҳосил қилади: галоид водородларни бирикиши - гидрогалогенлаш. носимметрик олефинларга галоид водородларнинг бирикиши в.в.марковников қоидасига мувофиқ боради. бунда водород кўп водород тутган углерод атомига бориб бирикади: карашнинг пероксид эффекти гипогалогенлаш - марковников қоидасига асосан боради: сувнинг бирикиши – гидратлаш (жараён карбокатионли механизм бўйича боради). оксидланиш реакциялари ҳаво кислороди билан катализатор …

3 / 31

и. полимерланиш жараёни радикал ёки ионли (каталитик) механизм билан содир бўлиши мумкин. изомерланиш реакциялари алмашиниш реакциялари. саноатда бу жараёндан глицерин ишлаб чиқаришда фойдаланилади. оксосинтез. олефинларнинг энг қимматли ҳусусиятларидан бири со ва н2 (100 – 500 атм, 100 – 5000с кобальт карбонили катализатор) билан бирикиши. олефинлар орасида катта аҳамиятга эга бўлганлари этилен ва пропилен. эритувчилар, полимерлар, спиртлар, альдегидлар, кетонлар ва бошқалар олинади. image1.png image2.png image3.emf image4.png image5.png image6.emf image7.emf image8.emf image9.emf image10.emf image11.emf image12.emf image13.emf image14.emf image15.emf image16.emf image17.emf image18.emf image19.emf image20.emf image21.emf image22.wmf image23.emf image24.emf image25.emf image26.emf image27.emf image28.emf image29.emf image30.emf image31.emf image32.emf image33.emf image34.emf image35.emf image36.emf image37.emf h 3 c c = c ch 3 hh h 3 c c = c h hch 3 цис-бутен-2транс-бутен-2 h 3 c c = c ch 3 hh h 3 c c = c ch 3 hh h 3 c c = c h hch 3 h 3 c c = c …

4 / 31

h = ch 2 + br 2 r –ch –ch 2 br br r –ch = ch 2 + br 2 r –ch –ch 2 br br ch = ch 2 + br + –br – ch 2 = ch 2 br+ –br – ch 2 –ch 2 + ёкиch 2 –ch 2 ch 2 –ch 2 br – br br pd br ch = ch 2 + br + –br – ch 2 = ch 2 br+ –br – ch = ch 2 + br + –br – ch 2 = ch 2 br+ –br – ch 2 –ch 2 + ёкиch 2 –ch 2 ch 2 –ch 2 br – br br pd br ch 2 –ch 2 + ёкиch 2 –ch 2 ch 2 –ch 2 br – br br pdpd br ch 2 = ch 2 + hj ch 3 –ch 2 –jch 2 = ch …

5 / 31

2 –oh + mno 3 – 3mno 3 – + h 2 o 2mno 2 + mno 4 – + 2h 2 o ch 2 ch 2 + mno 4 – ch 2 –o ch 2 –o mno 2 – +h 2 o ch 2 –oh ch 2 –oh + mno 3 – 3mno 3 – + h 2 o 2mno 2 + mno 4 – + 2h 2 o ch 3 –c = ch –ch 3 ch 3 cooh + ch 3 –c –ch 3 cro 3 ch 3 ch 3 –ch = ch –ch 3 2ch 3 cooh cro 3 o ch 3 –c = ch –ch 3 ch 3 cooh + ch 3 –c –ch 3 cro 3 ch 3 ch 3 –c = ch –ch 3 ch 3 cooh + ch 3 –c –ch 3 cro 3 ch 3 –c = ch –ch 3 ch 3 …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 31 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "тўйинмаган углеводородлар"

powerpoint presentation тўйинмаган углеводородлар этилен углеводородлари (алкенлар, олефинлар) тўйинмаган углеводородлар алкенлар алкинлар алкадиенлар сnh2n сnh2n-2 режа: изомерияси ва номланиши олиниш усуллари физик ва кимёвий хоссалари алкенларнинг полимерланиш реакциялари айрим вакиллари тўйинмаган углеводородлар деб углерод сони алканларникига тенг бўлиб, водород сони алканларникидан 2,4,6 … га кам бўлган углеводородларга айтилади. тўйинмаган углеводородлар битта қўшбоғли – этилен, иккита қўшбоғли – диен ва уч боғли – ацетилен углеводородларига бўлинадилар. изомерия алкенларда 3 хил изомирия кузатилади. углерод скелет изомерияси қўшбоғнинг ҳолат изомерияси геометрик изомерия номенклатура эмперик номенклатура – алкандаги –ан қўшимчасини –илен қўшимчасига алмаштириб ҳосил қилинади: сн2 =...

Этот файл содержит 31 стр. в формате PPTX (268,4 КБ). Чтобы скачать "тўйинмаган углеводородлар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: тўйинмаган углеводородлар PPTX 31 стр. Бесплатная загрузка Telegram