genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini belgilash

DOCX 18 sahifa 62,7 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇
1 / 18
i вопрос 10; mt=0.1 #s geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi - 1,3,4 -2,3,6 -3,6,9 - 1,4,5 i вопрос 10; mt=0.1 #s genealogik usul - amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. - egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. - irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. - belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i вопрос 10; mt=0.1 #s. sibs — bu - genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. - probandning bolalari. - amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. - aka-uka, opa-singillar. i вопрос 10; mt=0.1 #s proband — bu - avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo‘lgan, kasal yoki sog‘ belgini tashuvchi shaxsdir. - sibsning bolalari. - amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. - aka-uka, opa-singillar. i вопрос 10; mt=0.1 #s y xromosomaga birikkan irsiylanish qaysi farzandda namoyon bo’ladi. - faqat o’g’il farzandda - faqat …
2 / 18
oma — retsessiv tipda irslanishga qaysi belgilar kiradi? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya, - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s gipertrixoz, sindaktiliya kabi kasalliklar qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tadi? - y xromasomaga birikgan holatda - autosomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - x-xromosoma birikkan holatda i вопрос 10; mt=0.1 #s …
3 / 18
osomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i вопрос 10; mt=0.1 #s gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tishga misol bo’ladi? - x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga - autosomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i вопрос 10; mt=0.1 #s odamlarda ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya kabi patologik belgilar qanday nasldan-naslga o’tadi. - sitoplazmatik irsiylanish orqali - autosomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - y xromasomaga birikgan holatda i вопрос 10; mt=0.1 #s sitoplazmatik irsiylanishga to’g’ri berilgan qatorni toping? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s qaysi kasalliklarning retsessiv holda irsiylanishi geneologik usul yordamida aniqlangan? - braxidakiliya,sindakeliya,polidakiliya - qandli diabet,polidakteliya,gemofiliya - tuberkulez,gemofilya,mikrotsefaliya - qandli diabet,shizofreniya,tug’ma karlik i вопрос 10; mt=0.1 #s odamdagi qobiliyat,iste’dod kabi …
4 / 18
ni tushunib olish uchun qimmatli materiallar bo’ladi? - geneologik - siogenetik - biokimyoviy - ontogenetic i вопрос 10; mt=0.1 #s qaysi irsiylanish tipida o‘g‘ilga otaning kasalligi o'tmaydi? - autosoma—dominant. - autosoma—retsessiv. - sitoplazmatik. - x ga birikkan i вопрос 10; mt=0.1 #s qaysi irsiylanish tipida faqat otadan o‘g ‘ilga o‘tadi? - autosoma—dominant. - autosoma—retsessiv. - sitoplazmatik. - y xromasomaga birikkan i вопрос 10; mt=0.1 #s autosomali retsessiv tipdagi irsiylanishda ota-onalar geterozigotali bo'lganida kasal bola tug'ilish ehtimolini ko'rsating -50%. - 25%. -75%. - 100%. i вопрос 10; mt=0.1 #s сибслар деб кимага айтилади? - беморнинг акаси ёки укасига; - соғлом кишига; - беморнинг отаси ёки онасига; - авлодлар шажараси тузиладиган шахсга. i вопрос 10; mt=0.1 #s инбридинг никоҳ деганда қандай жиҳатлар назарда тутилади? - яқин қариндощлар ўртасида; - ҳар хил ирқга кирадиган индивидлар ўртасида; - узоқ қариндощлар ўртасида; - бир- бирига қаримдош бўлмаган организмлар ўртасида. i вопрос 10; mt=0.1 #s марфан …
5 / 18
аси, уларнинг мумкин қадар кўпроқ авлодларининг насл – насаби ҳақида, маълумот тўплаш ва тахлил қилиш орқали ўрганилади. - генеалогия усулида - пренетал диагностикада - дерматоглифика усулида - эгизаклар усули. i вопрос 10; mt=0.1 #s шажара тузишда пробанднинг қайси белгилари калла ва юз тузилиши белгилари хисобланади? - микроцефалия, гидроцефалия, долихоцефалия, - криптофтальм, буфтальм, экзофтальм, - ретрогнатия, хейлоскиз, макроглоссия - микротия, макротия, салиоз. i вопрос 10; mt=0.1 # s шажара тузишда пробанднинг қайси белгилари кўз аномалиялари белгилари хисобланади? - криптофтальм, буфтальм, экзофтальм, - ретрогнатия, хейлоскиз, макроглоссия - микротия, макротия, салиоз. - микроцефалия, гидроцефалия, долихоцефалия i вопрос 10; mt=0.1 #s шажара тузишда пробанднинг қайси белгилари оғиз ва лаб аномалиялари белгилари хисобланади? - ретрогнатия, хейлоскиз, макроглоссия - микротия, макротия, салиоз. - микроцефалия, гидроцефалия, долихоцефалия, - криптофтальм, буфтальм, экзофтальм i вопрос 11; mt=0.1 #s одам хромосомаларининг махсус усуллар билан бўялиши, уларнинг хромосомалар харитасини тузиш имконини берадиган усул қандай номланади? - цитогенетика - харди-вайнберг - эгизаклар …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 18 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini belgilash" haqida

i вопрос 10; mt=0.1 #s geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi - 1,3,4 -2,3,6 -3,6,9 - 1,4,5 i вопрос 10; mt=0.1 #s genealogik usul - amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. - egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. - irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. - belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i вопрос 10; mt=0.1 #s. sibs — bu - genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. - probandning bolalari. - amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. - aka-uka, opa-singillar. i вопрос 10; mt=0.1 #s proband — bu - avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo...

Bu fayl DOCX formatida 18 sahifadan iborat (62,7 KB). "genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini belgilash"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genealogik usul bilan retsessiv… DOCX 18 sahifa Bepul yuklash Telegram