genealogik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklari

DOC 18 стр. 137,5 КБ Бесплатная загрузка

18 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 137,5 КБ

Тип файла DOC

Страницы 18

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 18

i: vopros 10; mt=0.1 s: geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi -: 1,3,4 -:2,3,6 -:3,6,9 -: 1,4,5 i: vopros 10; mt=0.1 s: genealogik usul: -: amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. -: egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. -: irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. -: belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i: vopros 10; mt=0.1 s:. sibs — bu: -: genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. -: probandning bolalari. -: amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. -: aka-uka, opa-singillar. i: vopros 10; mt=0.1 s: proband — bu: -: avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo‘lgan, kasal yoki sog‘ belgini tashuvchi shaxsdir. -: sibsning bolalari. -: amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. -: aka-uka, opa-singillar. i: vopros 10; mt=0.1 s: y xromosomaga birikkan irsiylanish qaysi farzandda namoyon bo’ladi. -: faqat o’g’il farzandda -: faqat …

2 / 18

rlik, miopatiy-: i: vopros 10; mt=0.1 s: autosoma — retsessiv tipda irslanishga qaysi belgilar kiradi? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya, -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiy-: i: vopros 10; mt=0.1 s: x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiy-: i: vopros 10; mt=0.1 s: x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiy-: i: vopros 10; mt=0.1 s: gipertrixoz, sindaktiliya kabi kasalliklar qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tadi? -: y xromasomaga birikgan holatda -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: x-xromosoma …

3 / 18

o’tishga misol bo’ladi? -: x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i: vopros 10; mt=0.1 s: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tishga misol bo’ladi? -: x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i: vopros 10; mt=0.1 s: odamlarda ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya kabi patologik belgilar qanday nasldan-naslga o’tadi. -: sitoplazmatik irsiylanish orqali -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: y xromasomaga birikgan holatda i: vopros 10; mt=0.1 s: sitoplazmatik irsiylanishga to’g’ri berilgan qatorni toping? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya i: vopros 10; mt=0.1 s: qaysi kasalliklarning retsessiv holda irsiylanishi geneologik usul yordamida aniqlangan? -: braxidakiliya,sindakeliya,polidakiliya -: qandli diabet,polidakteliya,gemofiliya -: tuberkulez,gemofilya,mikrotsefaliya -: qandli …

4 / 18

tik -: biokimyoviy -: ontogenetik i: vopros 10; mt=0.1 s: qaysi usul odamda uchraydigan irsiy kasalliklarning sabablarini tushunib olish uchun qimmatli materiallar bo’ladi? -: geneologik -: siogenetik -: biokimyoviy -: ontogenetik i: vopros 10; mt=0.1 s: qaysi irsiylanish tipida o‘g‘ilga otaning kasalligi o'tmaydi? -: autosoma—dominant. -: autosoma—retsessiv. -: sitoplazmatik. -: x ga birikkan. i: vopros 10; mt=0.1 s: qaysi irsiylanish tipida faqat otadan o‘g ‘ilga o‘tadi? -: autosoma—dominant. -: autosoma—retsessiv. -: sitoplazmatik. -: y xromasomaga birikkand-: i: vopros 10; mt=0.1 s: autosomali retsessiv tipdagi irsiylanishda ota-onalar geterozigotali bo'lganida kasal bola tug'ilish ehtimolini ko'rsating: -:50%. -: 25%. -:75%. -: 100%. i: vopros 10; mt=0.1 s: sibslar deb kimaga aytiladi? -: bemorning akasi yoki ukasiga; -: sog'lom kishiga; -: bemorning otasi yoki onasiga; -: avlodlar shajarasi tuziladigan shaxsga. i: vopros 10; mt=0.1 s: inbriding nikoh deganda qanday jihatlar nazarda tutiladi? -: yaqin qarindoshlar o'rtasida; -: har xil irqga kiradigan individlar o'rtasida; -: …

5 / 18

t=0.1 s: kaftning uchta tomonga yo'nalgan kapillyar chiziqlar yo'nalishlarining uchrashgan nuqtasi qanday nolmlanadi? -: atd - triradiusi -: whorl - o'rama -: loop- sirtmoq -: arch- yoy. i: vopros 10; mt=0.1 s: hamma (10 ta) barmoqlardagi chiziqchalar soni erkaklarda 130-150, ayollarda 110-135 ta bo'ladi. odatda x-xromosoma soni kamayganda chiziqlar soni qanday o'zgaradi? -: chiziqchalar soni ko'payadi -: chiziqchalar soni kamadi -: chiziqchalar soni o'zgarmaydi -: chiziqchalar soni ko'rinmaydi. i: vopros 10; mt=0.1 s: odam irsiyatini o'rganishda qaysi usulning mohiyati odamning normal va kasallik belgi va xususiyatlarining genetikasi, ularning mumkin qadar ko'proq avlodlarining nasl – nasabi haqida, ma'lumot to'plash va taxlil qilish orqali o'rganiladi. -: geniologiya usulida -: prenetal diagnostikada -: dermatoglifika usulida -: egizaklar usuli. i: vopros 10; mt=0.1 s: genetik vrach qabuliga kelgan shaxsning bo'yi pastligi, ko'l kaftlari kalta va bitta chiziqli ekanligi, «atd» triradius burchagi 700 ekanligi aniqlandi. shu aniqlangan belgilar asosida tekshirilayotgan shaxsda kanday kasallikga shubha tug'ilishi …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 18 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "genealogik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklari"

i: vopros 10; mt=0.1 s: geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi -: 1,3,4 -:2,3,6 -:3,6,9 -: 1,4,5 i: vopros 10; mt=0.1 s: genealogik usul: -: amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. -: egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. -: irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. -: belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i: vopros 10; mt=0.1 s:. sibs — bu: -: genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. -: probandning bolalari. -: amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. -: aka-uka, opa-singillar. i: vopros 10; mt=0.1 s: proband — bu: -: avlodlar shajarasi ...

Этот файл содержит 18 стр. в формате DOC (137,5 КБ). Чтобы скачать "genealogik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: genealogik usul bilan aniqlanga… DOC 18 стр. Бесплатная загрузка Telegram