genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini aniqlash

DOCX 18 стр. 55,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 18
i: вопрос 10; mt=0.1 s: geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi -: 1,3,4 -:2,3,6 -:3,6,9 -: 1,4,5 i: вопрос 10; mt=0.1 s: genealogik usul: -: amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. -: egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. -: irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. -: belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i: вопрос 10; mt=0.1 s:. sibs — bu: -: genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. -: probandning bolalari. -: amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. -: aka-uka, opa-singillar. i: вопрос 10; mt=0.1 s: proband — bu: -: avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo‘lgan, kasal yoki sog‘ belgini tashuvchi shaxsdir. -: sibsning bolalari. -: amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. -: aka-uka, opa-singillar. i: вопрос 10; mt=0.1 s: y xromosomaga birikkan irsiylanish qaysi farzandda namoyon bo’ladi. -: faqat o’g’il farzandda -: faqat …
2 / 18
rlik, miopatiy-: i: вопрос 10; mt=0.1 s: autosoma — retsessiv tipda irslanishga qaysi belgilar kiradi? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya, -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiy-: i: вопрос 10; mt=0.1 s: x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiy-: i: вопрос 10; mt=0.1 s: x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiy-: i: вопрос 10; mt=0.1 s: gipertrixoz, sindaktiliya kabi kasalliklar qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tadi? -: y xromasomaga birikgan holatda -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: x-xromosoma …
3 / 18
o’tishga misol bo’ladi? -: x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i: вопрос 10; mt=0.1 s: gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tishga misol bo’ladi? -: x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i: вопрос 10; mt=0.1 s: odamlarda ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya kabi patologik belgilar qanday nasldan-naslga o’tadi. -: sitoplazmatik irsiylanish orqali -: autosomaga-dominant irsiylanish -: autosomaga-retsessiv irsiylanish -: y xromasomaga birikgan holatda i: вопрос 10; mt=0.1 s: sitoplazmatik irsiylanishga to’g’ri berilgan qatorni toping? -: miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya -: albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, -: qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. -: ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya i: вопрос 10; mt=0.1 s: qaysi kasalliklarning retsessiv holda irsiylanishi geneologik usul yordamida aniqlangan? -: braxidakiliya,sindakeliya,polidakiliya -: qandli diabet,polidakteliya,gemofiliya -: tuberkulez,gemofilya,mikrotsefaliya -: qandli …
4 / 18
tik -: biokimyoviy -: ontogenetik i: вопрос 10; mt=0.1 s: qaysi usul odamda uchraydigan irsiy kasalliklarning sabablarini tushunib olish uchun qimmatli materiallar bo’ladi? -: geneologik -: siogenetik -: biokimyoviy -: ontogenetik i: вопрос 10; mt=0.1 s: qaysi irsiylanish tipida o‘g‘ilga otaning kasalligi o'tmaydi? -: autosoma—dominant. -: autosoma—retsessiv. -: sitoplazmatik. -: x ga birikkan. i: вопрос 10; mt=0.1 s: qaysi irsiylanish tipida faqat otadan o‘g ‘ilga o‘tadi? -: autosoma—dominant. -: autosoma—retsessiv. -: sitoplazmatik. -: y xromasomaga birikkand-: i: вопрос 10; mt=0.1 s: autosomali retsessiv tipdagi irsiylanishda ota-onalar geterozigotali bo'lganida kasal bola tug'ilish ehtimolini ko'rsating: -:50%. -: 25%. -:75%. -: 100%. i: вопрос 10; mt=0.1 s: сибслар деб кимага айтилади? -: беморнинг акаси ёки укасига; -: соғлом кишига; -: беморнинг отаси ёки онасига; -: авлодлар шажараси тузиладиган шахсга. i: вопрос 10; mt=0.1 s: инбридинг никоҳ деганда қандай жиҳатлар назарда тутилади? -: яқин қариндощлар ўртасида; -: ҳар хил ирқга кирадиган индивидлар ўртасида; -: …
5 / 18
ляр чизиқлар йўналишларининг учрашган нуқтаси қандай нолмланади? -: аtd - трирадиуси -: whorl - ўрама -: loop- сиртмоқ -: arch- ёй. i: вопрос 10; mt=0.1 s: ҳамма (10 та) бармоқлардаги чизиқчалар сони эркакларда 130-150, аёлларда 110-135 та бўлади. одатда х-хромосома сони камайганда чизиқлар сони қандай ўзгаради? -: чизиқчалар сони кўпаяди -: чизиқчалар сони камади -: чизиқчалар сони ўзгармайди -: чизиқчалар сони кўринмайди. i: вопрос 10; mt=0.1 s: одам ирсиятини ўрганишда қайси усулнинг моҳияти одамнинг нормал ва касаллик белги ва хусусиятларининг генетикаси, уларнинг мумкин қадар кўпроқ авлодларининг насл – насаби ҳақида, маълумот тўплаш ва тахлил қилиш орқали ўрганилади. -: гениология усулида -: пренетал диагностикада -: дерматоглифика усулида -: эгизаклар усули. i: вопрос 10; mt=0.1 s: генетик врач қабулига келган шахснинг бўйи пастлиги, кўл кафтлари калта ва битта чизиқли эканлиги, «atd» трирадиус бурчаги 700 эканлиги аниқланди. шу аниқланган белгилар асосида текширилаётган шахсда кандай касалликга шубҳа туғилиши мумкинми? -: даун синдроми; -: шерешевский-тернер …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 18 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini aniqlash"

i: вопрос 10; mt=0.1 s: geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi -: 1,3,4 -:2,3,6 -:3,6,9 -: 1,4,5 i: вопрос 10; mt=0.1 s: genealogik usul: -: amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. -: egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. -: irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. -: belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i: вопрос 10; mt=0.1 s:. sibs — bu: -: genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. -: probandning bolalari. -: amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. -: aka-uka, opa-singillar. i: вопрос 10; mt=0.1 s: proband — bu: -: avlodlar shajarasi ...

Этот файл содержит 18 стр. в формате DOCX (55,0 КБ). Чтобы скачать "genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini aniqlash", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: genealogik usul bilan retsessiv… DOCX 18 стр. Бесплатная загрузка Telegram