genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini belgilash

DOCX 18 pages 62.7 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1 / 18
i вопрос 10; mt=0.1 #s geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi - 1,3,4 -2,3,6 -3,6,9 - 1,4,5 i вопрос 10; mt=0.1 #s genealogik usul - amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. - egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. - irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. - belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i вопрос 10; mt=0.1 #s. sibs — bu - genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. - probandning bolalari. - amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. - aka-uka, opa-singillar. i вопрос 10; mt=0.1 #s proband — bu - avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo‘lgan, kasal yoki sog‘ belgini tashuvchi shaxsdir. - sibsning bolalari. - amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. - aka-uka, opa-singillar. i вопрос 10; mt=0.1 #s y xromosomaga birikkan irsiylanish qaysi farzandda namoyon bo’ladi. - faqat o’g’il farzandda - faqat …
2 / 18
oma — retsessiv tipda irslanishga qaysi belgilar kiradi? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya, - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga qaysi belgilar kiradi? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s gipertrixoz, sindaktiliya kabi kasalliklar qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tadi? - y xromasomaga birikgan holatda - autosomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - x-xromosoma birikkan holatda i вопрос 10; mt=0.1 #s …
3 / 18
osomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i вопрос 10; mt=0.1 #s gemofiliya, daltonizm, namozshom ko‘rlik, miopatiya qanday irsiylanish orqali nasldan naslga o’tishga misol bo’ladi? - x xromosomaga birikkan retsessiv irsiylanishga - autosomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - x xromosomaga birikkan dominant irsiylanishga i вопрос 10; mt=0.1 #s odamlarda ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya kabi patologik belgilar qanday nasldan-naslga o’tadi. - sitoplazmatik irsiylanish orqali - autosomaga-dominant irsiylanish - autosomaga-retsessiv irsiylanish - y xromasomaga birikgan holatda i вопрос 10; mt=0.1 #s sitoplazmatik irsiylanishga to’g’ri berilgan qatorni toping? - miopiya, braxidaktiliya, polidaktiliya - albinizm, chapaqaylik, ko‘k ko‘z, fenilketonuriya, - qandsiz diabet, d vitamini bilan davolanmaydigan raxit, 2-kurak tishi yo‘qligi. - ko‘rish nervi atrofiyasi, mitoxondrial sitopatiya i вопрос 10; mt=0.1 #s qaysi kasalliklarning retsessiv holda irsiylanishi geneologik usul yordamida aniqlangan? - braxidakiliya,sindakeliya,polidakiliya - qandli diabet,polidakteliya,gemofiliya - tuberkulez,gemofilya,mikrotsefaliya - qandli diabet,shizofreniya,tug’ma karlik i вопрос 10; mt=0.1 #s odamdagi qobiliyat,iste’dod kabi …
4 / 18
ni tushunib olish uchun qimmatli materiallar bo’ladi? - geneologik - siogenetik - biokimyoviy - ontogenetic i вопрос 10; mt=0.1 #s qaysi irsiylanish tipida o‘g‘ilga otaning kasalligi o'tmaydi? - autosoma—dominant. - autosoma—retsessiv. - sitoplazmatik. - x ga birikkan i вопрос 10; mt=0.1 #s qaysi irsiylanish tipida faqat otadan o‘g ‘ilga o‘tadi? - autosoma—dominant. - autosoma—retsessiv. - sitoplazmatik. - y xromasomaga birikkan i вопрос 10; mt=0.1 #s autosomali retsessiv tipdagi irsiylanishda ota-onalar geterozigotali bo'lganida kasal bola tug'ilish ehtimolini ko'rsating -50%. - 25%. -75%. - 100%. i вопрос 10; mt=0.1 #s сибслар деб кимага айтилади? - беморнинг акаси ёки укасига; - соғлом кишига; - беморнинг отаси ёки онасига; - авлодлар шажараси тузиладиган шахсга. i вопрос 10; mt=0.1 #s инбридинг никоҳ деганда қандай жиҳатлар назарда тутилади? - яқин қариндощлар ўртасида; - ҳар хил ирқга кирадиган индивидлар ўртасида; - узоқ қариндощлар ўртасида; - бир- бирига қаримдош бўлмаган организмлар ўртасида. i вопрос 10; mt=0.1 #s марфан …
5 / 18
аси, уларнинг мумкин қадар кўпроқ авлодларининг насл – насаби ҳақида, маълумот тўплаш ва тахлил қилиш орқали ўрганилади. - генеалогия усулида - пренетал диагностикада - дерматоглифика усулида - эгизаклар усули. i вопрос 10; mt=0.1 #s шажара тузишда пробанднинг қайси белгилари калла ва юз тузилиши белгилари хисобланади? - микроцефалия, гидроцефалия, долихоцефалия, - криптофтальм, буфтальм, экзофтальм, - ретрогнатия, хейлоскиз, макроглоссия - микротия, макротия, салиоз. i вопрос 10; mt=0.1 # s шажара тузишда пробанднинг қайси белгилари кўз аномалиялари белгилари хисобланади? - криптофтальм, буфтальм, экзофтальм, - ретрогнатия, хейлоскиз, макроглоссия - микротия, макротия, салиоз. - микроцефалия, гидроцефалия, долихоцефалия i вопрос 10; mt=0.1 #s шажара тузишда пробанднинг қайси белгилари оғиз ва лаб аномалиялари белгилари хисобланади? - ретрогнатия, хейлоскиз, макроглоссия - микротия, макротия, салиоз. - микроцефалия, гидроцефалия, долихоцефалия, - криптофтальм, буфтальм, экзофтальм i вопрос 11; mt=0.1 #s одам хромосомаларининг махсус усуллар билан бўялиши, уларнинг хромосомалар харитасини тузиш имконини берадиган усул қандай номланади? - цитогенетика - харди-вайнберг - эгизаклар …

Want to read more?

Download all 18 pages for free via Telegram.

Download full file

About "genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini belgilash"

i вопрос 10; mt=0.1 #s geneologik usul bilan aniqlangan retsessiv gen kasalliklarini belgilang? 1)qandli diabet; 2) braxidaktiliya; 3) sil kasalligiga moyillik; 4) tug’ma karlik; 5) shizofreniya; 6) ko’z shox pardasining ko’rlikka olib keluvchi irsiy degeneratsiyasi - 1,3,4 -2,3,6 -3,6,9 - 1,4,5 i вопрос 10; mt=0.1 #s genealogik usul - amaliyot shifokori uchun eng qulay va oson. - egizaklar zigotaligini aniqlashda qo‘ llaniladi. - irsiy va muhit omillari ahamiyatini aniqlashga yordam beradi. - belgining irsiyligini aniqlashga imkon beradi. i вопрос 10; mt=0.1 #s. sibs — bu - genealogik xarita tuzish boshlanadigan shaxs. - probandning bolalari. - amakivachchalar, tog‘avachchalar bolalari. - aka-uka, opa-singillar. i вопрос 10; mt=0.1 #s proband — bu - avlodlar shajarasi aniqlanishi kerak bo...

This file contains 18 pages in DOCX format (62.7 KB). To download "genealogik usul bilan retsessiv gen kasalliklarini belgilash", click the Telegram button on the left.

Tags: genealogik usul bilan retsessiv… DOCX 18 pages Free download Telegram