elektrokimyo va organik kimiyaning rivoyat tarihi

DOCX 10 стр. 144,4 КБ Бесплатная загрузка

10 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 144,4 КБ

Тип файла DOCX

Страницы 10

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 10

bольта устунининг кашф этилиши деви ва берцелиусларнинг модда тузилиш туғрисидаги дуалистик назариясининг пайдо бўлишига олиб келди. энди суммар формула урнига конституцион формула ёзиш мумкин бўлди: сao⁺ co2⁻, вао⁺ sо3⁻ , са⁺ о⁻, н2о⁺, sо3⁻, сuo⁺ н2о⁻ бу натижалар бирикмаларни электрокимёвий усулда парчалаш асосида пайдо булди. лекин органик кимёнинг 19-асрга, айникса унинг ўрталарига келиб гуркираб ривожланиши дуалистик назариянинг асоссиз эканлигини тасдиклади. 1.типлар назарияси пайдо бўлди- дюма, жерар, лоран. типлар назарияси радикаллар тушунчасини келтириб чикарди. 1839-йил. 2.радикаллар назарияси- велер, либих, франкланд, уилъямсон. шу вактда элементларнинг бирикмаларда туйинувчанлиги, бинобарин валентлик тушунчасининг юзага келишига сабаб булди. франкленд, купер, одлинг, кекуле, вюрц, бутлеров, эрленмейер, бломстранд бу тушунчани киритишга хизмат килдилар. радикал сўзи гитен де морво ва лавуазъе томонидан киритилган. либих, велер бензой кислотанинг радикали с6н5со, 1816-йил ампер nн4⁺ радикали. радикаллар реакция вактида узгармайди деб каралади. дюма ва либих органик кимё мураккаб радикаллар кимёсидир деб таърифладилар. типлар назариясининг ахамияти шундаки, у берцелиуснинг дуалистик системасини унитар (умумий, …

2 / 10

, лоран, жерар, бунзен, кольбе ва бошқа олимларнинг изланишлари кимёвий синтез муаммоларини йўлга қўйишга қаратилган эди, чунки синтез ёрдамида нафақат синтетик моддалар яратиш мумкин, у бирикмаларни тузилишини ўрганиш бўйича олиб бориладиган аналитик изланишлар натижаларини тасдиқлаш учун ҳам зарур ҳисобланади. кўпгина кимёгарлар. синтез муаммолари билан шуғулланар экан, ўз ишларида санъаткорона дидга эришдилар. 1. марселен бертло ва кимёвий синтез кимёвий синтез қачон келиб чиққанини аниқлаш мушкул бўлса-да, унинг бошланишини х1х асрнинг иккинчи ярмига бориб тақалишини кўришимиз мумкин. кимёвий синтез асосчисини кўрсатиш лозим бўлганда эди, биз албатта бертлони кўрсатишимиз лозим эди: айнан у биринчилардан бўлиб “материаллар учун қўлланиладиган кимёвий синтезнинг усуллари ва асосий натижаларини бир бутун илмий бутунликка жамлади”. бертло кимёвий синтезнинг муҳим принципларини кенг тарқалишига ўз экспериментал изланишлари, илмий асарлари - “синтезга асосланган органик кимё” (1860), “кимёвий синтез” (1876), “органик кимёдаги синтезнинг умумий усуллари бўйича маърузалар” (1864) билан ҳам ёрдам берди. ўзининг биринчи монографиясининг кириш қисмида у шундай деб ёзган эди: “ммазкур …

3 / 10

усулларини эслатиш мумкин: 1) иодоводородли кислотани алкилиодидларга таъсири (1868): с6н5i + hi → c2h6 + i2 бертло, иодат кисотаси билан углерод қиздирилганда углеводородларга айланишини аниқлади, ва буни бензинни синтетик тайёрлаш учун бошланғич нуқтаси деб қараш мумкин. 2) этиленни этанга 500осда тўғридан-тўғри бирикиш йўли билан айланиши (1866); сабатье 1897 йилда катализатор сифатида қайтарилган никелдан фойдаланиб, бу реакция умумий характерга эга эканлигини аниқлади; 3) углеродсульфид ва водородсульфид буғлари аралашмасини қизиб турган мис устидан ўтказиш йўли билан метанни синтез қилиш (1858): 1859 – 1863 йилларда бертло ацетиленни углеводородларни парчаланиши вақтида пирогенетик ҳосил бўлишини, ва элементлардан тўғридан-тўғри олинишини ўрганди. у ацетилен этилен ва спирт ёки этил эфири буғларини парчаланишидан ҳосил бўлишини таъкидлаб ўтди; спирт ва этил эфири аввал этиленга, кейин ацетилен ва водородга парчаланади: бертло шунингдек ацетиленни кўмир ва водороддан электр ёйи температурасида синтез қила олди: ацетиленни ўрганишдадавом этган бертло, ацетилен қиздирилган вақтда суюқ ва қаттиқ углеводородлар ҳосил қилишини ҳосил қилишини аниқлаган; суюқ фракцияда …

4 / 10

и ўрганиб чиқишни таклиф этамиз. конденсирловчи агентлардан натрий металли, натрий алкоголяти, натрий амиди, алюминий хлориди, металлорганик бирикмалар, минерал ва органик кислоталарни таърифлаб ўтамиз. натрий металли алифатик углеводородлар (вюрц, 1855), арил- ва алкилгалогенидлардан алкилиодидлар ва ароматик углеводородлар (фиттинг ва толлес, 1864) олишда ажойиб хусусиятларини намойиш этган : натрий металли шунингдек ацетосирка эфирини сирка эфиридан олишда ишлатилади (гейтер, 1863; и.вислиценус, 1877): натрий алкоголяти фаол метилен гуруҳига эга бўлган (ацетосирка эфири, малон эфири, цианосирка эфири ва б.) натрийли бирикмаларнинг ҳосилаларини олишда металл натрийни ўрнини босиши мумкин. бу натрийли ҳосилалардан алкил – ва арилиодидлар таъсирида с-алмашган ҳосилалар олиш мумкин. нтарий амиди кастнер жараёни ёрдамида ва натрий азиди ёрдамида индигони синтез қилишда ишлатилади, чунки фенилгликогол билан реакцияга киришиб, псевдоиндоксил (гейман, 1890) беради. диарилкетонларни натрий амиди билан бирга қиздириш натижасида, реакция бензол ва толуол иштирокида боради, кислота амидлари ҳосил бўлади (геллер): алюминий хлорид таъсири шунингдек, иккиламчи реакцияларда ҳам намоён бўлади, масалан, фенол эфирларини фенолга парчаланишида ва …

5 / 10

рга эришишга олиб келди (циглер). бу катализаторлар макромолекулаларни стереоспецифик синтезларини амалга оширишга ёрдам беради, уларни фазовий конфигурацияси милан политехникуми профессори джулио натт томомнидан аниқланган эди. r∙mg∙x формулали магнийалкил- ва магнийарилгалогенидларни гриньяр ва лионе томонидан кашф этилиши кимёвий синтез учун катта аҳамиятга эга эди. магнийалкил- ва магнийарилгалогенидларни тайёрлаш жуда осон, магний алкил- ва арилгалогенидларга сувсиз эфир иштирокида таъсир эттирилади: бу йўл билан аралаш магнийорганик бирикмаларни эфирли эритмасини олиш мумкин, улар ҳаво билан контактда бир неча соатгача сақланиши мумкин, лекин ҳаводаги намлик таъсирида секин парчаланиб, углеводородлар ҳосил қилади: аралаш магнийорганик бирикмаларни тайёрлаш вақтида, r – юқори алкил ёки арил бўлиб, қуйидаги тенглама бўйича қўшимча реакция кетади: магнийорганик бирикма эфирли эритмада эфират кўринишида мавжуд бўлади; эритувчининг ортиқча миқдори буғлатилганда r∙mg∙x + с4н10о бирикма қолади, у оксоний тузи сифатида ўрганилади: худди шу тарзда магнийорганик бирикмалар учламчи органик асослар билан (челинцев, 1904), гетероциклик асослар билан, масалан, пиридин ва хинолин (ф. ва л.закс, б.оддо, 1904), органик …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 10 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "elektrokimyo va organik kimiyaning rivoyat tarihi"

bольта устунининг кашф этилиши деви ва берцелиусларнинг модда тузилиш туғрисидаги дуалистик назариясининг пайдо бўлишига олиб келди. энди суммар формула урнига конституцион формула ёзиш мумкин бўлди: сao⁺ co2⁻, вао⁺ sо3⁻ , са⁺ о⁻, н2о⁺, sо3⁻, сuo⁺ н2о⁻ бу натижалар бирикмаларни электрокимёвий усулда парчалаш асосида пайдо булди. лекин органик кимёнинг 19-асрга, айникса унинг ўрталарига келиб гуркираб ривожланиши дуалистик назариянинг асоссиз эканлигини тасдиклади. 1.типлар назарияси пайдо бўлди- дюма, жерар, лоран. типлар назарияси радикаллар тушунчасини келтириб чикарди. 1839-йил. 2.радикаллар назарияси- велер, либих, франкланд, уилъямсон. шу вактда элементларнинг бирикмаларда туйинувчанлиги, бинобарин валентлик тушунчасининг юзага келишига сабаб булди. франкленд, купер, одлинг, кекуле, в...

Этот файл содержит 10 стр. в формате DOCX (144,4 КБ). Чтобы скачать "elektrokimyo va organik kimiyaning rivoyat tarihi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: elektrokimyo va organik kimiyan… DOCX 10 стр. Бесплатная загрузка Telegram