genomni tahrirlash

DOCX 18 sahifa 17,1 KB Bepul yuklash

18 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 17,1 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 18

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 18

oliy va o'rta maxsus ta'lim vazirligi mirzo ulug'bek nomidagi o'zbekiston milliy universiteti biologiya fakulteti biologiya yo'nalishi 3-kurs 18.05-guruh talabasi saidova dildoraning genetika va genomika asoslari fanidan bajargan mustaqil ishi mavzu:genomni tahrirlash reja: 1.genlarni tahrirlash 2.genlarni yo'naltirish 3.meganukleazalar haqida ma'lumot 4.crispr genlarni tahrirlash foydalanilgan adabiyotlar genomni tahrirlash, yoki genom muhandisligi, yoki genlarni tahrirlash, bir turi gen muhandisligi unda dnk ga qo'shiladi, o'chiriladi, o'zgartiriladi yoki o'zgartiriladi genom tirik organizmning.erta davrdan farqli o'laroq gen muhandisligi texnikasi tasodifiy ravishda genetik materialni xost genomiga kiritadigan genomni tahrirlash saytning ma'lum joylariga qo'shimchalarni maqsad qiladi.genomni tahrirlash 1990-yillarda boshlangan,[2] umumiy joriy nukleaza asoslangan genlarni tahrirlash platformalari paydo bo'lishidan oldin, uni tahrirlashning past samaradorligi bilan cheklangan. genomni muhandislik nukleazalari bilan tahrirlash, ya'ni bu fermentlarning uchta asosiy klassi - sink barmoq nukleazalari (zfn), transkripsiya aktivatoriga o'xshash effektor nukleazalari (talen) va muhandislik meganukleazalari tanlangan. tabiat usullari 2011 yilning eng yaxshi usuli sifatida.crispr-cas tizimi tomonidan tanlangan ilm-fan 2015 yilning eng yaxshi yutug'i …

2 / 18

shlar ta'mirlangan orqali homolog bo'lmagan qo'shilish (nhej) yoki gomologik rekombinatsiya (hr), natijada maqsadli mutatsiyalar ('tahrirlash'). 2019 yil may oyida advokatlar xitoy xitoylik olimning taxmin qilingan ijodi asosida u jiankui ning birinchi gen tomonidan tahrir qilingan odamlar (qarang lulu va nana bahslari), kimdir manipulyatsiya qiladigan qoidalarni ishlab chiqish inson genomi kabi genlarni tahrirlash texnikasi bilan crispr, tegishli har qanday salbiy oqibatlar uchun javobgar bo'ladi.[10] yaqinda crispr va tegishli biotexnologiyalarning yuzaga kelishi mumkin bo'lgan ko'r-ko'rona joylari va xatarlari to'g'risida ogohlantiruvchi nuqtai nazar muhokama qilindi,[11] uyali boshqarish jarayonlarining stoxastik xususiyatiga e'tibor qaratish. 2020 yil fevral oyida aqshda o'tkazilgan sinov 3 saraton kasaliga crispr genini tahrir qilishni xavfsiz tarzda namoyish etdi genetik muhandislik organizmlarga yangi genetik elementlarni kiritish usuli sifatida 1970-yillardan beri mavjud. ushbu texnologiyaning bir kamchiligi tasodifiy tabiat bo'lib, u bilan dnk xostlarga kiritilgan genom. bu organizmdagi boshqa genlarni buzishi yoki o'zgartirishi mumkin. kiritilgan genlarga yo'naltirilgan usullar izlandi ma'lum saytlar organizm genomida.maqsaddan tashqari …

3 / 18

truktsiyani kerakli joyga kiritishi mumkin. ushbu usuldan foydalanish embrional ildiz hujayralari rivojlanishiga olib keldi transgen sichqonlar maqsadli genlar bilan nokaut qildi. bundan tashqari, mumkin edi taqillatish genlar yoki o'zgartirish gen ekspressioni naqshlar.gomologik rekombinatsiya yordamida sichqonlardagi genetik modifikatsiyani embrion ildiz hujayralari orqali qanday kiritish mumkinligi haqidagi kashfiyotlarni e'tirof etish uchun, mario kapecchi, martin evans va oliver smitis 2007 yil taqdirlangan fiziologiya yoki tibbiyot bo'yicha nobel mukofoti. shartli nishonga olish agar hayotiy gen urib tushirilsa, u organizm uchun o'limga olib kelishi mumkin. ushbu genlarning funktsiyasini o'rganish uchun saytga xos rekombinazlar (ssr) ishlatilgan. ikkita eng keng tarqalgan turlari cre-loxp va flp-frt tizimlar. rek rekombinaza lox-p joylari deb nomlanuvchi bog'lanish ketma-ketliklari orasidagi gomologik rekombinatsiya orqali dnkni olib tashlaydigan ferment. flip-frt tizimi xuddi shunday ishlaydi, flip rekombinazasi frt ketma-ketligini taniydi. rekombinaza joylarini o'z ichiga olgan organizmni qiziqish geni yonidagi ssrni nazorati ostida bo'lgan organizm bilan kesib o'tish orqali to'qimalarga xos promotorlar, faqat ayrim hujayralarda genlarni …

4 / 18

q hdr esa uzilish nuqtasida etishmayotgan dnk sekanslarini qayta tiklash uchun shablon sifatida gomologik ketma-ketlikni ishlatadi. buni yaratish orqali foydalanish mumkin vektor kerakli ketma-ketlikda kerakli genetik elementlar bilan gomologik dsb ning yonma-yon ketma-ketliklariga. bu dsb saytiga kerakli o'zgarish kiritilishiga olib keladi. hdr asosidagi genlarni tahrirlash gomologik rekombinatsiyaga asoslangan genlarni nishonga olishiga o'xshash bo'lsa-da, rekombinatsiya darajasi kamida uchta darajaga oshiriladi. genomni tahrirlashning asosiy omili genomning ma'lum bir nuqtasida dsb yaratishdir. odatda ishlatiladigan cheklash fermentlari dnkni kesishda samarali, ammo odatda bir nechta joylarda tanib olinadi va kesiladi. ushbu muammoni engib o'tish va saytga xos dsb yaratish uchun bugungi kungacha uchta alohida nukleazalar sinfi kashf qilindi va bioinjiniring qilindi. bular sink barmoqli nukleazalar (zfnlar), effektor nukleazalar kabi transkripsiya-aktivator (talen), meganukleazalar va klasterlar muntazam ravishda intervalgacha bo'lgan qisqa palindromik takrorlanishlar (crispr/ cas9) tizimi. meganukleazlar meganukleazlar, 1980-yillarning oxirida topilgan, fermentlar endonukleaza katta dnk sekanslarini tanib olish va kesish qobiliyatlari bilan ajralib turadigan oila (14 dan …

5 / 18

oydalanilgan.boshqalari turli xil meganukleazlarni birlashtira oldilar va yangi ketma-ketlikni tan oladigan gibrid fermentlarni yaratdilar. shunga qaramay, boshqalar meganukleazaning o'zaro ta'sir qiluvchi aminokislotalarini dnkini o'zgartirishga intilib, oqilona ishlab chiqilgan meganukleaza deb nomlangan usulda o'ziga xos meganuselazalarni ishlab chiqdilar. yana bir yondashuv, o'zgartirilgan meganukleazalarning faolligini va tan olingan nuklein ketma-ketligining o'ziga xosligini taxmin qilish uchun kompyuter modellaridan foydalanishni o'z ichiga oladi. bir necha o'n minglab oqsil birliklarini o'z ichiga olgan katta bank yaratildi. ushbu birliklar maqsadli saytni tan oladigan ximerik meganukleazlarni olish uchun birlashtirilib, shu bilan keng ehtiyojlarni qondiradigan (fundamental tadqiqotlar, sog'liqni saqlash, qishloq xo'jaligi, sanoat, energetika va boshqalar) tadqiqot va rivojlantirish vositalarini taqdim etadi. inson xpc genini ajratishga qodir bo'lgan ikkita meganukleazadan; bu genning mutatsiyasiga olib keladi xeroderma pigmentozum, bemorlarni teri saratoniga moyil qilib, terisi ultrabinafsha nurlari ta'sirida kuyish holatini keltirib chiqaradigan og'ir monogen kasallik. meganukleazlar hujayralarga nisbatan kam toksiklik keltirib chiqaradigan usullarga qaraganda foydalidir sink barmoqli nukleaz (zfn), ehtimol dnk …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 18 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"genomni tahrirlash" haqida

oliy va o'rta maxsus ta'lim vazirligi mirzo ulug'bek nomidagi o'zbekiston milliy universiteti biologiya fakulteti biologiya yo'nalishi 3-kurs 18.05-guruh talabasi saidova dildoraning genetika va genomika asoslari fanidan bajargan mustaqil ishi mavzu:genomni tahrirlash reja: 1.genlarni tahrirlash 2.genlarni yo'naltirish 3.meganukleazalar haqida ma'lumot 4.crispr genlarni tahrirlash foydalanilgan adabiyotlar genomni tahrirlash, yoki genom muhandisligi, yoki genlarni tahrirlash, bir turi gen muhandisligi unda dnk ga qo'shiladi, o'chiriladi, o'zgartiriladi yoki o'zgartiriladi genom tirik organizmning.erta davrdan farqli o'laroq gen muhandisligi texnikasi tasodifiy ravishda genetik materialni xost genomiga kiritadigan genomni tahrirlash saytning ma'lum joylariga qo'shimchalarni maqsad qiladi.ge...

Bu fayl DOCX formatida 18 sahifadan iborat (17,1 KB). "genomni tahrirlash"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: genomni tahrirlash DOCX 18 sahifa Bepul yuklash Telegram