retinaning kasalliklari

PPT 49 стр. 6,1 МБ Бесплатная загрузка

49 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 6,1 МБ

Тип файла PPT

Страницы 49

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 49

заболевания сетчатки глаза retinaning kasalliklari bajardi: qorabekov javohir 421-b retina to’r parda ko'zning ichki, sezgir qobig'i (tunica sensoria bulbi) vizual analizatorning periferik qismidir. retinaning neyronlari yorug'lik va rangli signallarni qabul qiluvchi vizual tizimning sezgir qismidir. retinaning bo'linmalari: ko‘r qismi – ora serata’dan zrachok chetigacha bo‘lgan sohaning 1/3 qismini tashkil etadi va jigarrang rangdagi zrachok halqasini hosil qiladi. optik qism – ko‘r nervidan ora serata’gacha bo‘lgan sohaning 2/3 qismini tashkil etadi; yuqori darajada farqlashgan to‘qima bilan ifodalangan. tashqi nurni sintez qiluvchi (neyroepitelyal) – tayoqchalar va konuslar; ichki nur o‘tkazuvchi (miya): bipolyar, gangliyon va boshqa hujayralar, gliyoz qo‘llab-quvvatlovchi to‘qima bilan. to’r parda asosiy funksiyasi – yorug‘lik ta’sirini nerv impulsiga aylantirish va signalni dastlabki qayta ishlash. uchta neyronning zanjiri:" fotoreseptorlar (tayoqchalar va konuslar) bipolyar hujayralar gangliyon hujayralari pigment epitelii fotosensorli qatlam (tayoqchalar va konuslar) tashqi chegaraviy membrana tashqi yadroli (donador) qatlam tashqi pleksiform (to‘rli) qatlam ichki yadroli (donador) qatlam ichki pleksiform qatlam gangliyon …

2 / 49

markazida yoki perifierik qismida, ko‘zning pastki yarmida joylashishi mumkin. uning paydo bo‘lishi embrional yoriqning to‘liq yopilmasligi bilan bog‘liq. ofthalmologik tekshiruvda bu oval yoki doira shaklida, tekis chegaralari bilan oq rangli cheklangan hudud sifatida ko‘rinadi, ko‘r nervi diskiga yaqin yoki unga tutash joylashgan. mikroftalmiya, skelet anomaliyalari va boshqa nuqsonlar bilan birgalikda bo‘lishi mumkin. displaziya – to‘r parda rivojlanishining embriogenez bosqichidagi anomaliysi, bu hujayra elementlarining normal nisbati buzilishida ifodalanadi. bu shaklga to‘r pardaning yopishmasligi kiradi, uning rivojlanish sababi optik vezikulning yetarli darajada invaginatsiya qilmasligidir. bu, shuningdek, 13-raqamli trisomiya va voker-varburg sindromining xususiyatli belgisi bo‘lib, ko‘z, miya, mushak to‘qimalarining boshqa nuqsonlari bilan birga bo‘lishi mumkin. albinizm – vizual tizimning genetik ravishda shakllanishidagi buzilish bo‘lib, bu melanin sintezining o‘zgarishi bilan bog‘liq. xususiyatlari: nistagmus, astigmatizm bilan birgalikda refraksiya buzilishlari, ko‘rish qobiliyatining pasayishi, ko‘z oldining past pigmentatsiyasi, ko‘r nervining kesishishining buzilishi. tirozinazonegativ albinizm – tirozinaza va melanin pigmentining sintezi yo‘qligi sababli yuzaga keladi. bemorlarning sochlari va …

3 / 49

anish anomaliyasiga kiradi. ofthalmologik tekshiruvda ular oq, porloq, radially joylashgan chiziqlar sifatida ko‘rinadi, ko‘r nervi diskidan perifieriyaga qarab yo‘l oladi. odatda, ularning mavjudligi hech qanday simptomlarga olib kelmaydi, ammo ba’zan ko‘rish maydonida skotomalar (ko‘rish nuqtalari) paydo bo‘lishi mumkin. tug‘ma qon tomir anomaliyalari quyidagi shakllarda namoyon bo‘ladi: uzumzorli angiomalar, kappilyar gemangioma gippelya-lindau, koats kasalligi, prematurlik retinopatiyasi, to‘r pardaning kavernoz gemangiomasi, lebberning prosovid (miliyar) aneurizmalar, parafoveal teleangiektaziyalar, to‘r parda kapillyar gemangiomasi va boshqalar. guruh shaklidagi angiyoma – bir tomonlama anomaliya bo‘lib, uning ofthalmologik xususiyatlari orasida arteriyalar, venalar va arterio-venoz shuntlarning sezilarli darajada kengayishi va burilishlari mavjud. bu patologiyaning miyadagi qon tomir kasalliklari bilan birgaligi "vaburn-mazon sindromi" deb ataladi, bunda markaziy ko‘rish pasayadi. odatda, kasallik yomonlashmaydi. davolash o‘tkazilmaydi. koats kasalligi — tug‘ma qon tomir anomaliyalari bo‘lib, ularga to‘r pardadagi teleangiektaziyalar, mikro- va makroanevrizmalar kiradi, bu esa ekssudatsiyaga olib keladi, va vaqt o‘tishi bilan to‘r parda ajralishiga sabab bo‘ladi. koats kasalligi — bir tomonlama …

4 / 49

i olish: lazer fotokoagulyatsiyasi va krioterapiya amalga oshiriladi. agar ekssudativ to‘r parda ajralishi tarqalgan bo‘lsa, jarrohlik davolash maqsadga muvofiq bo‘ladi. fakomatozlar — tug‘ma rivojlanish nuqsonlari bo‘lib, ular xos tizimli va ko‘zdagi alomatlar bilan ajralib turadi: gemangiomaga o‘xshash shakllar, gamartomalar yoki tugunlarning mavjudligi. fakomatozlar qatoriga reklingxauzen nevrofibromatozi, tuberoz skleroz, gippel-lindau kasalligi kiradi, ular autosomal-dominant meros qolish tipi bilan tavsiflanadi, shuningdek, sporadik tarzda aniqlanadigan sturdj-weber-krabbe sindromi ham mavjud. kasallikning sababi bo‘lgan gen mutatsiyasi – tumo‘rni bostiruvchi gen, u barcha dominant kasallik turlarida aniqlangan. reklingxauzen nevrofibromatozi (nf-1) shvan hujayralari tumorsizligi bilan tavsiflanadi, bu odatda terida ko‘p fibromalar (molluskum) sifatida namoyon bo‘ladi. nf-1 rivojlanishiga sabab bo‘ladigan gen 17-xromosomada 17q11.2 lokusida joylashgan. diffuz nevrofibromatozli infiltratsiya deformatsiyalangan neyromatozli filiniyatni rivojlanishiga sabab bo‘ladi. diagnostik mezon terida 1,5 sm dan katta 6 dan ortiq "kofe bilan sut" rangidagi dog‘alar mavjudligi hisoblanadi. nf-1 ko‘zdagi alomatlari ko‘p bo‘lib, ular turli kombinatsiyalarda quyidagilarni o‘z ichiga oladi: qovoq va ko‘z atrofidagi plexiform …

5 / 49

shemiyasining xususiyatli belgilariga peripherik avaskulyar zonalar, arterio-venoz shuntlar, preretinal fibrogliyal membranalar, ko‘r nervi diskining atrofiya qilishi kiradi. tug‘malarga olib keladigan va atrofdagi to‘qimalarning deformatsiyasiga va funksional buzilishlarga sabab bo‘lgan o‘sma va patologik o‘zgarishlar olib tashlanishi kerak. nevrofibromatoz 2-tipi (nf-2) — kam uchraydigan kasallik. xos belgi — sakkizinchi juft cranial nervlarning (eshitish nervi) ikki tomonlama shvannomasi. ko‘z alomatlari to‘r pardasi va pigmentli epiteliydagi kombinatsiyalangan gamartomalar, ko‘r nervi gliomasi yoki meningionomani o‘z ichiga oladi. gippel-lindau kasalligi — meros bo‘lib o‘tadigan kasallik bo‘lib, uning geni 3p25 xromosomada joylashgan. o‘zgartirishlar tez-tez tasodifan, bolalarda ko‘z egiluvchanligini tekshirish yoki tibbiy ko‘rikda aniqlanadi. to‘r pardadagi angiomalar, katta burilgan qon tomirlari bilan uzumni eslatadi. ushbu shakllar retinaning gemangioblastomalariga o‘xshaydi, chunki gistologik jihatdan ular miya ko‘rsatkichi gemangioblastomalariga o‘xshaydi. to‘r pardadagi gemangioblastomalar endofitik yoki ekzofitik o‘sishga ega, ko‘r nervi diski va ko‘r nervi jarayonga jalb qilinishi mumkin; tez-tez gemangioblastomalar makulopatiyalar bilan birga bo‘ladi. patologik jarayonga boshqa organlar ham jalb qilinadi. …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 49 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "retinaning kasalliklari"

заболевания сетчатки глаза retinaning kasalliklari bajardi: qorabekov javohir 421-b retina to’r parda ko'zning ichki, sezgir qobig'i (tunica sensoria bulbi) vizual analizatorning periferik qismidir. retinaning neyronlari yorug'lik va rangli signallarni qabul qiluvchi vizual tizimning sezgir qismidir. retinaning bo'linmalari: ko‘r qismi – ora serata’dan zrachok chetigacha bo‘lgan sohaning 1/3 qismini tashkil etadi va jigarrang rangdagi zrachok halqasini hosil qiladi. optik qism – ko‘r nervidan ora serata’gacha bo‘lgan sohaning 2/3 qismini tashkil etadi; yuqori darajada farqlashgan to‘qima bilan ifodalangan. tashqi nurni sintez qiluvchi (neyroepitelyal) – tayoqchalar va konuslar; ichki nur o‘tkazuvchi (miya): bipolyar, gangliyon va boshqa hujayralar, gliyoz qo‘llab-quvvatlovchi to‘qima bilan...

Этот файл содержит 49 стр. в формате PPT (6,1 МБ). Чтобы скачать "retinaning kasalliklari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: retinaning kasalliklari PPT 49 стр. Бесплатная загрузка Telegram