limfadenit sindromi. differensial diagnozi

PPT 68 стр. 1,3 МБ Бесплатная загрузка

68 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,3 МБ

Тип файла PPT

Страницы 68

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 68

limfa adenomasi diferensial diagnozi limfadenit sindromi. differensial diagnozi ta’rif limfadenit bu-limfa tugunlarini yallig’lanishi dif-diagnoz limfogranulematoz limfoleykoz infeksion mononukleoz qizilcha tonzillit limfagranulematoz asosan bo’yin limfa tugunlari kattalashadi sekinasta boshlanadi limfa tugunlari qattiq,bir biriga yopishmagan,og’riqsiz olingan punktantda berezovskiy-shternberg gigant hujayralar topiladi qonda leykositoz,eozinofiliya,neytrofillar chapga siljigan лимфогранулематоз 3б.ст. * в первую очередь увеличиваются шейные и надключичные лимфоузлы, чаще справа, после чего поражаются медиастинальные (средостенные). левые шейные лимфоузлы чаще являются "пусковой зоной" для последующего поражения медиастинальных, аксиллярных, паховых и забрюшинных лимфоузлов. иногда с самого начала лимфогранулема-тозный процесс охватывает несколько областей. распространенные лимфоузлы вначале более эластичны, затем они становятся плотными и сливаются друг с другом, образуя плотные опухолевые образования, которые, однако, редко спаиваются с кожей. образование некрозов происходит только при присоединении бактериальной инфекции. limfoleykoz limfa tugunlari og’riqsiz,konsistentsiyasi hamirsimon gepatosplenomegaliya qonda-etilmagan leykositlar soni yuqori infeksion mononukleoz kasallik o’tkir boshlanadi temperatura yuqori limfa tugunlari juda og’riqli,konsistensiyasi hamirsimon gipersplenomegaliya qonda-monositoz,leykositoz,bir yadroli hujayralar sonini ko’payishi qizilcha o’tkir boshlanadi temperatura …

2 / 68

ина ) * лимфогранулематоз (лимфома ходжкина, болезнь ходжкина) - это онкологическое заболевание лимфатической системы, при котором в лимфоидной ткани при микроскопическом исследовании находят клетки березовского-штернберга-рида. название эти клетки получили в память об ученых, принимавших участие в их открытии и изучении. лимфогранулематоз часто встречается у детей позднего подросткового возраста и также имеет пики заболеваемости в 20 и 50 лет. впервые заболевание было описано английским врачом т.ходжкиным в 1832 году. в 1832 томас ходжкин описал семерых больных, у которых наблюдалось увеличение лимфатических узлов и селезёнки, общее истощение и упадок сил. во всех случаях болезнь имела летальный исход. спустя 23 года с. уилкс назвал это состояние болезнью ходжкина, изучив описанные ходжкином случаи и добавив к ним 11 собственных наблюдений лимфогранулематоз или болезнь ходжкина – это лимфопролиферативное заболевание, относящиеся к группе злокачественных лимфом, характеризующееся специфической морфологической картиной с образованием клеток березовского-штернберга-рида. иными словами лгм – злокачественная опухоль одного из звеньев иммунной системы с не …

3 / 68

а и чаще поражает представителей белой расы. лимфогранулематоз может возникнуть в любом возрасте. однако существует два пика заболеваемости: в возрасте 20—29 лет и старше 55 лет. и мужчины, и женщины, за исключением детей до 10 лет (чаще болеют мальчики) болеют лимфогранулематозом одинаково часто, но мужчины всё же несколько чаще, с соотношением 1,4:1. частота возникновения заболевания — примерно 1/25000 человек/год, что составляет около 1 % от показателя для всех злокачественных новообразований в мире и примерно 30 % всех злокачественных лимфом. стандартизованные показатели заболеваемости лимфогранулематозом колеблются в пределах 0,6—3,9 у мужчин и 0,3—2,8 у женщин. в нашей стране по данным выборочных исследований показатели заболеваемости лимфогранулематозом, хлл, лимфо- и ретикулосаркомами почти идентичны. среди заболевших лимфогранулематозом мужчины составляют 60—70%, за исключением нодулярного склероза, который диагностируется в основном у женщин. он встречается во всех возрастах, включая новорожденных, в 3 раза чаще в семьях, где уже имелись такие больные. теории возникновения лимфогранулематоза: вирусная - лимфогранулематоз ассоциирован …

4 / 68

вируса. генез клеток, которые патогномоничны для лимфогранулематоза, то есть клеток reed-sternberg - не ясен. это многоядерные клетки, которые несут на своей поверхности антигены характерные как лимфоидного ростка, так и для моноцитоидного ростка. патологическая анатомия. субстратом лимфогранулематоза считается полиморфноклеточная гранулема, образованная: лимфоцитами ретикулярными клетками нейтрофилами эозинофилами плазматическими клетками фиброзной тканью. лимфогранулематозная ткань в начале образует отдельные мелкие узелки внутри лимфатического узла, а затем, прогрессируя, вытесняет нормальную ткань узла и стирает его рисунок. гистологической особенностью лимфогранулемы являются гигантские клетки березовского-штернберга. * обнаружение гигантских клеток рид — березовского — штернберга и их одноядерных предшественников, клеток ходжкина, в биоптате есть обязательный критерий диагноза лимфогранулематоза. по мнению многих авторов, только эти клетки являются опухолевыми. все остальные клетки и фиброз есть отражение иммунной реакции организма на опухолевый рост. главными клетками лимогранулематозной ткани, как правило, будут мелкие, зрелые т-лимфоциты фенотипа cd2, cd3, cd4 > cd8, cd5 с различным количеством в-лимфоцитов. в той или иной степени присутствуют гистиоциты, …

5 / 68

ьную ткань узла и стирает его рисунок. гистологической особенностью лимфогранулемы являются гигантские клетки березовского-штернберга. это крупные клетки диаметром 25 мкм и больше (до 80мкм), содержащие 2 и более овальных или круглых ядра. ядра часто располагаются рядом, создавая впечатление зеркального изображения. хроматин ядер нежный, расположен равномерно, ядрышко крупное, четкое, в большинстве случаев эозинофильное. распространение лгм в организме. лимфогенный путь распространения (теория смежного распространения). гематогенный путь распространения. метастазирование в этом случае происходит в органы с развитой капиллярной сетью: кости, печень, легкие. альтернативой этим теориям распространения может служить теория d. w. smithers, (1973 год). автор полагает, что клетки березовского-штернберга могут двигаться как внутри, так и вне сосудов, давая начало новым дочерним узлам в местах "восприимчивых" к клеткам. лимфогистиоцитарный; лимфоцитарное преобладание. характеризуется выраженной пролиферацией, эозинофильные гранулоциты и плазматические клетки встречаются редко, клетки березовского-штернберга встречаются непостоянно, очаги некроза и фиброза отсутствуют. нодулярный склероз. характеризуется развитием своеобразных грубоволокнистых кольцевидных прослоек соединительной ткани, разъединяющих всю ткань лимфоузла …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 68 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "limfadenit sindromi. differensial diagnozi"

limfa adenomasi diferensial diagnozi limfadenit sindromi. differensial diagnozi ta’rif limfadenit bu-limfa tugunlarini yallig’lanishi dif-diagnoz limfogranulematoz limfoleykoz infeksion mononukleoz qizilcha tonzillit limfagranulematoz asosan bo’yin limfa tugunlari kattalashadi sekinasta boshlanadi limfa tugunlari qattiq,bir biriga yopishmagan,og’riqsiz olingan punktantda berezovskiy-shternberg gigant hujayralar topiladi qonda leykositoz,eozinofiliya,neytrofillar chapga siljigan лимфогранулематоз 3б.ст. * в первую очередь увеличиваются шейные и надключичные лимфоузлы, чаще справа, после чего поражаются медиастинальные (средостенные). левые шейные лимфоузлы чаще являются "пусковой зоной" для последующего поражения медиастинальных, аксиллярных, паховых и забрюшинных лимфоузлов. иногда с самог...

Этот файл содержит 68 стр. в формате PPT (1,3 МБ). Чтобы скачать "limfadenit sindromi. differensial diagnozi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: limfadenit sindromi. differensi… PPT 68 стр. Бесплатная загрузка Telegram