вирусларнинг кўпайиши

DOC 61,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1521521821_70290.doc вирусларнинг кўпайиши режа: 1. грипп вируси мукопротеидли участкага, полиомиелит вируси эса липопротеид участкага адсорбциланади 2. вирусларнинг табиати. вирус адсорбцияланадиган ҳ+ужайранинг пўсти турли участкалардан иборат бўлади, баъзи участкаларда мукопротеидлар, бошқа участкаларда липопротеидлар бўлади. грипп вируси мукопротеидли участкага, полиомиелит вируси эса липопротеид участкага адсорбциланади. сўнгра вирус пиноцитозга ўхшаш механизм воситасида ҳ+ужайра ичига ўтади, бунга виропексис дейилади. иккинчи фазада вирус ҳ+ужайра ичига ўтади. ҳ+ужайра ичига ўтган вируснинг оқсил қобиғи ферментлар таъсирида емирилади ва ҳ+ужайранинг ичига нуклеин кислота ўтади. учинчи фазада ҳ+ужайра ичига ўтиб олган нуклеин кислота ҳ+ужайрадаги моддалар алмашинуви жараёнини вирус заррачаларини синтезлаш томонга йўналтиради. бунда синтезловчи ферментларнинг фаолияти активлашади, бошқа ферментларнинг иши тормозланади. бундан ташқари, вируслар учун хос бўлган ферментлар ҳ+ам синтезланади, яъни бу даврда янги вирус — ҳ+ужайра системаси вужудга келади. бунда нуклеин кислота, оқсил ва бошқа қисмлар синтезланади, ундан кейин бу қисмлар бирлашиб, вирус заррачаси ҳ+осил бўлади. тўртинчи фазада вирус заррачалари ҳ+ужайрадан ташқарига чиқади. ҳ+ужайрадан юзлаб вирус заррачаси чиқади. …

ақтгача ўзини намоён этамайди. аммо бирорта ташқи таъсир (ультрабинафша нурлар, рентген нурлари, кимёвий моддалар) натижасида, вирус нуклеин кислотаси ҳ+ужайра днксидан ажралиб, кўпайиб, ўзига ўхшаш вирус заррачаларини ҳ+осил қилиши мумкин. вируснинг ҳ+ужайрага киришидан то кўпайишигача бўлган даврни бир неча бўлакларга бўлиб текширилади. биринчи давр- латент даври. бу даврда вирус заррачаларининг сони ўзгармайди. латент даврининг биринчи ярмида вирус заррачалари ҳ+ужайрада умуман учрамайди ва давр эклипс (йўқолиш) дейилади. иккинчи давр - вирус заррачалари сонининг ошиш давридир. бу давр вирус зарралари ҳ+ужайрадан чиқиши билан тугайди . вирус ҳ+ужайрага юқтирилганда, дастлаб вирус заррачаси ҳ+ужайра юзасига ёпишади, яъни адсорбцияланади. бу процесс ҳ+ам специфик хусусиятга эга бўлиб, бир вирус ҳ+амма ҳ+ужайрага ҳ+ам адсорбцияланавермайди, балки маълум ҳ+ужайрагагина адсорбцияланади. адсорбцияланиш жараёнида ҳ+ужайра ва вируснинг айрим қисмлари - рецепторлари иштирок этади. яъни, вирус ҳ+ужайрага кириш учун унинг рецептори ҳ+ужайра рецепторлари билан боғланиши керак. масалан, т- 2 бактериофагининг рецепторлари унинг ўсимта, тўғрироғи дум қисмдаги фибрилларида жойлашган. т-2 бактериофаглари сингари, махсус адсорбцияланиш …

ферментлари таъсирида вирус заррасидаги оқсил ва фосфолипидлар парчаланади. озод бўлган нуклеопротеид таркибидаги днк, ҳ+ужайрадаги "ечинтирувчи" ферментлар воситасида ажралади. оитс вирусининг ҳ+ужайрага кириш жараёни р -120 оқсилини т - хелперларни мембранасидаги т-4 рецепторлар билан боғланишидан бошланади. электрон микроскопда вирус заррасини т-ҳ+ужайралар рецепторлари билан бирикиб, ҳ+ужайра цитопламаси ичига ботиб кириши яхши кўринади. аввал ҳ+ужайра мембранасининг протоплазма ичига бўртиб чиқиши кузатилади ва вирус зарраси вакуола билан ўралади. кейинчалик вирус қобиғи эриб кетади. вирус шу вақтда ҳ+ужайрада йўқолади, унинг рнк си ёки к-днк си ҳ+ам ўта кичик бўлганлигидан электрон микроскопда ҳ+ам кўринмайди. секин-аста вирус репликацияси бошланади ва касалланган ҳ+ужайра мембранасида р- 120 оқсили пайдо бўлади. бу даврда вирус ҳ+осил бўлаётган касал ҳ+ужайрани молекула даражасида соғ ҳ+ужайрадан фарқлаб аниқлаш мумкин бўлади. вақт ўтиши билан электрон микроскопда кўплаб вирус зарраларини кузатиш мумкин. ҳ+озирга кунда касал ҳ+ужайралар мембранасида р -120 оқсилини пайдо бўлиши бу дахшатли вирус билан кураш чораларини ишлаб чиқишда қўлланилмоқда. ўсимлик вируслари рецепторлари ҳ+ам, деярли …

га ўтиши учун у аввало, махсус оқсил - транспорт оқсили(то) билан комплекс ҳ+осил қилади. вирус рнк ҳ+ то ( рнк-то комплекси и.г.атабеков (2006) ва унинг лабораторияси ходимлари ўта нозик тажрибалар асосида бу гипотезани тасдиқладилар, яъни вирус рнк си транспорт оқсили билан комплексда бўлганида кўпайиш хусусиятини намоён қилмаслигини аниқладилар. вирус фақат мембранасида вирус транспорт оқсили билан мулоқатда бўлаоладиган рецептор оқсилига эга ўсимликлар ҳ+ужайрасинигина касаллантираолади, деб тахмин қилишди. бу гипотезани текшириш учун олимлар рнк ва оқсилнинг сунъий комплексини яратдилар. биринчи тажрибада тмв рнк аси билан унинг ўз транспорт оқсилини бирлаштиришди: рнктмв қ тотмв ( рнктмв - то комплекси ва иккинчи ҳ+олатда эса рнк ани арпа чизиқли мозаикаси вируси (ачмв) оқсили билан бирлаштиришди. рнктмв ҳ+ тоачмв ( рнктмв-тоачмв комплекси бу комплексларни (тмврнк қ тмвтр-оқс. ва тмврнк қ ачмвоқс. комплексилари) уч турдаги ўсимликларга - тамаки, хенопдиум(шўра) ва гомфрена ўсимликларига киритдилар (юқтирдилар). бу ўсимликларни ҳ+аммаси ҳ+ам тмв га сезгир ўсимликлардир (касалланади), ачмв га эса фақат …

ецепторига мос бўлиши керак экан. бу вирусга яхши хўжайин-ўсимликга тушгани ҳ+ақида ишонч ҳ+осил қилади деган тахмин қилинади. бу вазиятда вирусга шароит оптимал бўлади, у бемалол кўпаяолади. шундай қилиб, ҳ+ужайрага кирган вирус заррачаси ҳ+ужайра ичида кўпаяди. ҳ+ужайранинг маълум бир қисмида вирус нуклеин кислотаси ва бошқа бир қисмида эса вирус оқсили синтезланади. вирус зарраси ҳ+осил бўлиши учун вирус нуклеин кислотаси ва оқсили бирикиб вирус заррачалари ҳ+осил бўлиши ўз-ўзидан тикланиш (самосборка) асосида рўй беради. вирус икки занжирли днк сининг репликациясида (икки марта кўпайишида) вирус днк сидан информацион рнк маълум оқсилларнинг кимёвий усулда ёзилган информацияларини қабул қилади(транскрипция) ва мазкур информацион рнк рибосомаларда вирус днк си репликацияси учун зарур оқсилларни (бевосита вирус днк репликациясига зарур бўлган ферментлар, вируснинг структураси оқсилларини) синтезлайди. днк - полимераза ферменти, ўз навбатида ҳ+ужайрадаги дезоксирибонуклеозидтрифосфатларни она днк га мос қилиб, бир занжирчага улайди. натижада, она днк нинг ҳ+ар иккала занжирчасига мос янги днк занжирчалари синтезланади. бир занжирчали вирус днксининг репликациясида ҳ+ам, …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "вирусларнинг кўпайиши"

1521521821_70290.doc вирусларнинг кўпайиши режа: 1. грипп вируси мукопротеидли участкага, полиомиелит вируси эса липопротеид участкага адсорбциланади 2. вирусларнинг табиати. вирус адсорбцияланадиган ҳ+ужайранинг пўсти турли участкалардан иборат бўлади, баъзи участкаларда мукопротеидлар, бошқа участкаларда липопротеидлар бўлади. грипп вируси мукопротеидли участкага, полиомиелит вируси эса липопротеид участкага адсорбциланади. сўнгра вирус пиноцитозга ўхшаш механизм воситасида ҳ+ужайра ичига ўтади, бунга виропексис дейилади. иккинчи фазада вирус ҳ+ужайра ичига ўтади. ҳ+ужайра ичига ўтган вируснинг оқсил қобиғи ферментлар таъсирида емирилади ва ҳ+ужайранинг ичига нуклеин кислота ўтади. учинчи фазада ҳ+ужайра ичига ўтиб олган нуклеин кислота ҳ+ужайрадаги моддалар алмашинуви жараёнини вирус за...

Формат DOC, 61,0 КБ. Чтобы скачать "вирусларнинг кўпайиши", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: вирусларнинг кўпайиши DOC Бесплатная загрузка Telegram