алкаптонурия
Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)
Pastga aylantiring 👇
"алкаптонурия" haqida
1450284765_61797.pptx /docprops/thumbnail.jpeg слайд 1 алкаптонурия метоболизмнинг генетик ўзгариши бўлиб гомогентизиназа ферментининг туғма дефицит билан характерланади хамда гомогентизин кислотасининг нотўлиқ парчаланиши ва унинг сийдик билан чиқарилиши ва метоболитнинг тўқималарда тўпланиши кузатилади (тери, бўғим тоғайлари, скелера) ва бошқалар. www.arxiv.uz алкаптонурия белгилари ёшликда пайдо бўлади ва ўз ичига қуйдагиларни олади: хавода тез тўқлашувчи сийдикнинг ажралиши, тери ва скелера пигментацияси, остеортроз, нефролифиаз, овознинг бўғиқлашиши, дисфагия ва бошқалар. алкоптонурия ташхиси лабаратор тестлар (сийдикнинг биохимик текшируви, синовиал суюқлик текшируви), ренгенография, артроскопия. www.arxiv.uz алкоптонурия давоси синтаматик характерга эга (диетотерапия, витамин с, хон...
PPTX format, 580,1 KB. "алкаптонурия"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.