марказий нерв тизимининг пренатал ва перинатал зарарланишлари

DOCX 169,4 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1668632440.docx марказий нерв тизимининг пренатал ва перинатал зарарланишлари режа: эмбрио- ва фетопатиялар. эпилептиформ синдром. гидроцефалия синдроми. туғма гидроцефалия орттирилган гидроцефалия болалар церебрал фалажи (болалар резидуал энцефалопатияси). спастик диплегия (литлл синдроми). пренатал ва перинатал касалликларнинг клиник таснифи i. хавфли омилларнинг таъсир даври: 1. пренатал 2. перинатал ii. этиологияси: 1. гипоксия (асфиксия) 2. шикастланиш (травма) 3. инфекция 4. интоксикация 5. метаболик бузилиш 6. эндокрин ва гуморал бузилиш 7. аутоиммун ўзгаришлар (конфликт) 8. стресслар 9. аниқланган ва номаълум сабабсиз iii. касаллик даври: 1. ўткир (1 ойгача) 2. ўткир ости ёки вақтли тикланиш (3-4 ой) 3. кеч тикланиш (2 йилгача) iv. оғирлик даражаси: енгил, ўрта, оғир v. жароҳатланиш ўчоғи: 1. мия пардалари ва ликворнинг ўтказувчи йўллари 2. бош мия пўстлоғи 3. пўстлоқ ости тугунлари 4. мия сўғони 5. мияча 6. орқа мия 7. периферик нервлар 8. аралаш тури vi. клиник синдромлари: 1. ўткир давр синдромлари: 1. нейрорефлектор қўзғалишни ошиши 2. умумий угнетения истиробланиш умумий …

нг кузатишларимизча болалик давридаги неврологик касалликлар ичида пре- ва перинатал даврда нерв тизимини зарарланиши 65-80% ни ташкил қилади, шундан миянинг пренатал зарарланишлари тахминан 1/3 қисмини ташкил қилади. бошқа авторлар ҳам ўзларининг адабиётларида шунга ўхшаш маълумотларни келтирганлар (бадалян л.о., 1980 й., мельничук п.в. 1982 й., brandt s., westergaardt nidsen 1958). эрта онтогенез даврида аъзо ва тизимларнинг, айниқса, марказий нерв тизими ривожланишининг бузилишига олиб келувчи бир нечта факторларнинг таъсири мия дисморфогенезининг этиологик полиморфизмидан далолат беради, унинг хусусиятлари ва даражаси эса шу зарарли омилларнинг таъсир қилиш вақти ва давомийлигига боғлиқ. шу муддатларни ҳисобга олган ҳолда ҳомила даврида 3 гуруҳ зарарланишлар ажратилади: 1. бластопатия (ҳомила ривожланишининг дастлабки 3 хафтаси), кўпинча тухум хужайранинг нобуд бўлишига олиб келади. 2. эмбриопатия (4-12 хафта, йўлдош ривожлангунгача бўлган давр). 3. фетопатия (12-28 хафта, эрта фетал давр ва кечки фетал ёки туғруққача - антенатал давр). эмбрио- ва фетопатиялар. эмбрипатияларда кузатиладиган аъзо ва тизимларнинг ривожланиш нуқсонлари бир нечта зарарли омиллар таъсирида …

омила ривожланишининг хамма босқичларида ва кейинчалик постнатал хаётда ҳам давом этади. вирусли инфекциялардан асосий ахамиятга эга бўлганлардан қуйидагилар: рубеолёз инфекция, гидроцефалия, тутқаноқлар, катаракта, карлик, психик ривожланишдан орқада қолиш, камроқ ҳолларда глаукома, микрофтальмия, микроцефалияларнинг ривожланиши билан кечадиган эмбриопатияларни келтириб чиқаради. шулар билан биргаликда гипотрофия кузатилади ва унинг фонида - туғма юрак нуқсонлари, гепато- ва спленомегалия, тромбоцитопеник пурпура кузатилади; цитомегалия билан эмбрионал даврида зарарланганда тератогенезни келтириб чиқаради. хомила ривожланишининг 45-ойларида ва ундан кейин ҳам ҳомила бу вирус билан касалланиши мумкин. касалликнинг тарқалган шаклида спленомегалия ва тромбоцитопения фонида янги туғилган чақалоқлар, айниқса, чала туғилганларда клиник кўриниши сариқлик ва кўп миқдорда геморрагиялар билан намоён бўлади, шу билан бирга фокал ва генераллашган тутқаноқлар, спастик парез ва параличлар, гидроцефалия, психик ривожланишнинг орқада қолиши каби холатлар кузатилиши мумкин. рентгенологик текширувларда калла ичи кальцификатлари аниқланади. цитомегалия вируси кўпинча хомила тушиши ёки ўлик туғилишни келтириб чиқаради. респиратор инфекциялар, онада сезиларли ўзгаришлар келтириб чиқармаган ҳолда, ҳомила ривожланишига чуқур таъсир қилиб, …

келиб чиқади. янги туғилган чақалоқларда кўп учрайдиган коматоз холатлар фонида тутқаноқлар, кўз харакатларининг бузилишлари кузатилади. шу билан бир қаторда жигар ва талоқнинг катталашиши, анемия кузатилади. гемолизнинг токсик махсулотларини йўқотишга қаратилган даво муолажалари ўз вақтида олиб борилмаса, мушаклар дистонияси, гиперкинезлар, ғилайлик, “ботаётган қуёш” симптоми, эшитишнинг пасайиши, психомотор ривожланишдан орқада қолиш каби ўзгаришлар келиб чиқади. туғма токсоплазмоз хореоретинит, иридоциклит кўринишидаги кўзнинг специфик зарарланишлари билан характерланади. кўз нерви атрофияси, кўз олмаси харакатлари бузилишлари, нистагм, микро- ва анофтальмиялар ҳам кузатилади. энг кўп учрайдиган клиник кўринишлари бу гидроцефалия, тутқаноқлар, спастик парез ва параличлар, микроцефалия ва олигофрениялардир. краниограммада майда, кўп сонли кальцификатлар аниқланади. менингоэнцефалит кўринишида фаол кечувчи жараёнда янги туғилган чақалоқларнинг орқа мия суюқлигида ксантохромия, оқсил- хужайра диссоциацияси аниқланади. висцерал ўзгаришлар эса гепатоспленомегалия, тромбоцитопения, пневмония билан намоён бўлади. токсоплазмозда ҳам ҳомила тушиши ва ўлик туғилиш холатлари кўп кузатилади. ҳомиладорлик токсикозлари ҳам ҳомила миясига ўз таъсирини ўтказмай қолмайди. бунда йўлдошнинг морфофункционал ўзгаришлари ҳомиланинг трофикаси ва етилишининг бузилишига …

г тўлиқ етилмаганлиги ҳолатида доялик ёрдамчи қўлланмаларини қўллашга тўғри келади. хақиқатан ҳам бизнинг кузатишларимиз ва бошқа муаллифларнинг маълумотлари бўйича кўп ҳолатларда асфиксияда туғилган болаларда психомотор, нутқий ва бола шахсиятини ривожланишини орқада қолиши, баъзан эса бмф билан якунланиши мумкин. изланишлар шуни кўрсатадики, кўп холатларда бунинг сабаби натал асфиксиянинг ўзида эмас экан. бизга маълум мисоллар ва жаҳон адабиёти шундан далолат берадики, натал асфиксия ўтказганлигига қарамасдан, боланинг кейинги ривожланиши асоратсиз бўлиши мумкин, баъзи бир болалар эса интелектуал ривожланишнинг юқори чўққиларини эгаллашлари мумкин. кўплаб кузатувлар таҳлили шуни кўрсатдики, ўткир натал асфиксияни ўтказган болалар кузатиладиган оқибатлар фақатгина суъний нафас бериш тезлиги, давомийлиги ва адекватлиги, хамда мия шикастланишининг даражасига боғлиқ эмас. касаллик оқибатини натал асфиксиянинг давомийлиги эмас, балки пренатал даврдаги омилларнинг таъсири, қандай ҳолат фонида болада асфиксия юзага келганлиги белгилаб беради. айнан шу билан бмф синдромидаги нерв тизимининг барча зарарланишидан 75-80% ни марказий нерв тизимининг дефектлари ва пренатал бузилишлари ташкил қилиши тушунтирилади, перинатал бузилишлари эса 15-20 …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Faylni Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"марказий нерв тизимининг пренатал ва перинатал зарарланишлари" haqida

1668632440.docx марказий нерв тизимининг пренатал ва перинатал зарарланишлари режа: эмбрио- ва фетопатиялар. эпилептиформ синдром. гидроцефалия синдроми. туғма гидроцефалия орттирилган гидроцефалия болалар церебрал фалажи (болалар резидуал энцефалопатияси). спастик диплегия (литлл синдроми). пренатал ва перинатал касалликларнинг клиник таснифи i. хавфли омилларнинг таъсир даври: 1. пренатал 2. перинатал ii. этиологияси: 1. гипоксия (асфиксия) 2. шикастланиш (травма) 3. инфекция 4. интоксикация 5. метаболик бузилиш 6. эндокрин ва гуморал бузилиш 7. аутоиммун ўзгаришлар (конфликт) 8. стресслар 9. аниқланган ва номаълум сабабсиз iii. касаллик даври: 1. ўткир (1 ойгача) 2. ўткир ости ёки вақтли тикланиш (3-4 ой) 3. кеч тикланиш (2 йилгача) iv. оғирлик даражаси: енгил, ўрта, оғир v. жароҳатлани...

DOCX format, 169,4 KB. "марказий нерв тизимининг пренатал ва перинатал зарарланишлари"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: марказий нерв тизимининг пренат… DOCX Bepul yuklash Telegram