rivojlanishning tug'ma nuqsonlari

DOCX 4 sahifa 20,4 KB Bepul yuklash

4 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 20,4 KB

Fayl turi DOCX

Sahifalar 4

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (4 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 4

rivojlanishning tug'ma nuqsonlari. boshida irsiy patologiyaning oshkora belgilarini kurib chikamiz-rivojlanish tugma nuksonlari. bemorning to'liq ko'rigi rivojlanish nuksonlarini aniklashda yordam beradi, ular irsiy kasallik yoki irsiy kasallikning tarkibiy qismi bo'lishi mumkin. «rivojlanish tug'ma nuksoni» termini ostida organning, organning bir qismi yoki organizmning katta qismi, ularning funktsiyasini buzilishiga olib boruvchi, morfologik defekt tushiniladi. rivojlanish tugma nuksoni organogenez buzilishi okibatida paydo buladi. adabiyotda «tug'ma anomaliyalar (defektlar)» atamasini uchratish mumkin. bu atamani ostida organning funktsional yoki tarkibiy anomaliyalari kuzda tutilgan, kaysiki chakalokda anomaliyalar irsiy yoki atrof muxit tufayli paydo buladi. bu tushuncha nafakat rivojlanish nuksonlarini, balki modda almashinuv irsiy kasallikni kamrab oladi. morfogenez – bu genetik dasturning uch o'lchovli bo'shlikda va vaktda atrof muxitning omillari ta'sirida amalga oshirilishi. ontogenezning kat'iy belgilangan davrida, kat'iy belgilangan joyida genlar aktivatsiyasi yoki represiyasi boshlanadi, ular xujayralar differentsiatsiyasiga va organogenezga olib keladi. morfogenezdagi juziy uzgarishlar oxir – okibat insonning individual rivojlanishiga olib keladi. morfogenetik dasturning bajarilishi uruglanishdan boshlanib xomiladorlik …

2 / 4

ik aspektlarini va rivojlanish nuksonlarini kelib chikishini uzaro bogligini bilishi kerak. rivojlanish tugma nuksonlari ajralgan (misol: privratnik stenozi), bir tizimli (bita organlar tizimi bilan cheklanadi, misol: xondrodisplaziyalar), kup tizimlikka (ikkita va undan kup tizimlarning a'zolarida ) bulinida. bemorning kup anomaliyalari sababli (yoki patogenetik) uzaro boglangan xolda yoki tasodifan kelib chikishi mumkin. patogenetik alokasi va klinik morfologik kurinishi anik bulgan nuksonlar rivojlanish tugma kuplik nuksonlari deb ataladi.bitta birlamchi buzulishning sababchisi bulgan kup anomaliyalar ketma-ketlik deb ataladi(patogenetik aloka sabali emas). agar ma'lum birliklarda bulgan kup anomaliyalar bejiz ba'zi bemorlarda paydo bulgan bulsa, bu xolda assotsiatsiyalar xakida aytiladi. rivojlanish tugma nuksonlarni siniflanishida ikki omil ishlatiladi: nuksonlarni joylanishi va ularning etiologiyasiga kura. rivojlanish tugma nuksonlarni etiologiyasi 1) irsiy 2) ekzogen 3) multifaktorial bo'lishi mumkin. irsiy jixatdan ifodalangan rivojlanish tugma nuksonlar gen yoki xromosomalar va genom mutatsiyasi bulgan bemorlarda paydo buladi. bu mutatsiyalar ota-onaning biridan yoki ikkalasidan meros olinadi. juda kam xollarda mutatsiya zigotada paydo …

3 / 4

anishning xavfli davri xisoblanadi. xayvonlar ustida utkazilgan tajribalarda teratogen omillar ta'siri bilan irsiy nuksonlarga uxshash nuksonlar olindi. ular fenokopiyalar deb ataladi. lekin klinik amaliyotida rivojlanish tugma nuksonlari gen yoki xromosoma etiologiyali fenokopiya xollari kuzatilmadi. irsiy va teratogen omillar ta'sirida paydo bulgan patologiyalar multifaktorial rivojlanish tugma nuksonlari deb ataladi. ontogenez davriga kura rivojlanish tugma nuksonlari gametopatiyalar, blastopatiyalar va fetopatiyalar tufayli buladi. normal rivojlanishni buzadigan gameta mutatsiyalari gametopatiyalar deb ataladi. bu atama bilan zigotani ulimiga yoki urglanishning buzilishiga olib keluvchi anomaliyalarni xam belgilasa buladi. xamma irsiy rivojlanish nuksonlari gametopatiyalar tufayli kelib chikadi. blastotsistani buzilishi tufayli kelib chikkan nuksonlar blastopatiyalar deb ataladi. blastopatiyalar tufayli tsiklopiya, siringomieliya xamda gen kasalliklari va xromosomalar kasalliklarining mozaik turlari kabi nuksonlar kelib chikadi. embriopatiyalar – embrion rivojlanishini buzilishi. xamma rivojlanish tugma nuksonlari ularning etiologiyasiga karamay embriopatiyalar xisoblanadi, chunki aynan embrional davrda organlar rivojlanishi boshlanadi. ammo embriopatiyalarga fakatgina teratogen nuksonlar kiritiladi. bu nuksonlar uruglanishdan 15-kun keyin 8-chi xafta oxirgacha …

4 / 4

a ta'sir berishi mumkin. bu davr teratogen terminatsion davr deb ataladi.

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 4 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"rivojlanishning tug'ma nuqsonlari" haqida

rivojlanishning tug'ma nuqsonlari. boshida irsiy patologiyaning oshkora belgilarini kurib chikamiz-rivojlanish tugma nuksonlari. bemorning to'liq ko'rigi rivojlanish nuksonlarini aniklashda yordam beradi, ular irsiy kasallik yoki irsiy kasallikning tarkibiy qismi bo'lishi mumkin. «rivojlanish tug'ma nuksoni» termini ostida organning, organning bir qismi yoki organizmning katta qismi, ularning funktsiyasini buzilishiga olib boruvchi, morfologik defekt tushiniladi. rivojlanish tugma nuksoni organogenez buzilishi okibatida paydo buladi. adabiyotda «tug'ma anomaliyalar (defektlar)» atamasini uchratish mumkin. bu atamani ostida organning funktsional yoki tarkibiy anomaliyalari kuzda tutilgan, kaysiki chakalokda anomaliyalar irsiy yoki atrof muxit tufayli paydo buladi. bu tushuncha nafakat rivoj...

Bu fayl DOCX formatida 4 sahifadan iborat (20,4 KB). "rivojlanishning tug'ma nuqsonlari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: rivojlanishning tug'ma nuqsonla… DOCX 4 sahifa Bepul yuklash Telegram