kartagener sindromi

PDF 10 стр. 1,5 МБ Бесплатная загрузка

10 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,5 МБ

Тип файла PDF

Страницы 10

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 10

kartagener sindromi pediatriya tta mavzu: kartagener sindromi mavzu nomi: characteristics of anemic syndrome in patients with type 2 diabetes mellitus with chronic kidney disease. tta kartagener sindromi — bu irsiy kasallik bo‘lib, kiprikchali hujayralarning harakati buzilishi natijasida yuzaga keladi. bu nafas yo‘llari, burun, jinsiy yo‘llar va embrion rivojlanishidagi funksiyalarni izdan chiqaradi. tta 1. irsiy omil (genetik sabab): autosom-resessiv yo‘l bilan meros bo‘ladi. bu degani: ota-onaning ikkalasi ham sog‘lom tashuvchi bo‘lsa, farzandda kasallik rivojlanishi mumkin (25% ehtimol). 2. gen mutatsiyalari: kartagener sindromida kiprikchalarning tuzilishi va funksiyasini boshqaradigan genlarda nuqson bo‘ladi, masalan: dnai1, dnah5, dnah11, va boshqa dynein arm oqsillarini kodlaydigan genlar. bu mutatsiyalar dynein arm hosil bo‘lishini to‘xtatadi yoki uni noto‘g‘ri tuzadi.ʼ etiologiyasi tta kiprikchalarning normal tuzilishi: 9+2 konfiguratsiyali tuzilma (kiprikchalar va mikronaychalar bilan). odatda, dynein qo‘li (arm): atf aza saqlaydi → atf parchalanadi → energiya ajraladi → kiprikchalar harakat qiladi. 9 ta mikronaychani bir-biriga birlashtirib ushlab turadi. harakatsiz kiprikchalar sindromidagi …

2 / 10

grafiyasi kt aniq va batafsil tasvirlarni olishga yordam beradi. bu usul ichki organlar, jumladan yurak, o‘pka, jigar va buyraklarning joylashuvini ko‘rsatadi 3. ekokardiografiya yurakning holatini tekshirish uchun ekokardiografiya ishlatiladi. u yurakning teskari joylashuvini ko‘rsatadi. 4. magnit-rezonans tomografiyasi mrt, kompyuter tomografiyasiga qaraganda, yirik organlarning va tizimlarning aniq va batafsil tasvirlarini olishda yordam beradi. bu tekshiruvda ichki organlarning tuzilishi va joylashuvi aniqlanadi. 5. genetik testlar (agar kerak bo‘lsa): agar situs inversusning genetik sabablarini aniqlash kerak bo‘lsa (masalan, kartagener sindromi yoki boshqa irsiy kasalliklar), genetik testlar o‘tkaziladi. genetik testlar mutatsiyalar va anomaliyalarni aniqlashda qo‘llaniladi. tta tta davolash 1. respirator zararlanish antibakterial davolash: kartagener sindromida o'pka infektsiyalari va bronxiektaziya ko'plab bemorlarda uchraydi. infeksiyalarni davolash uchun antibakterial preparatlar (antibiotiklar) qo'llaniladi. mukolitiklar va bronxlar uchun dorilar: mukusni siqib chiqarish va bronxlarni ochish uchun mukolitiklar va bronx dilatatorlar (masalan, salbutamol) ishlatiladi. 2. yurak kasalliklari (situs inversus bilan bogʻliq) agar yurakda aritmiyalar (yurak ritmi buzilishi) yoki boshqa muammolar …

3 / 10

4 / 10

5 / 10

Хотите читать дальше?

Скачайте все 10 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "kartagener sindromi"

kartagener sindromi pediatriya tta mavzu: kartagener sindromi mavzu nomi: characteristics of anemic syndrome in patients with type 2 diabetes mellitus with chronic kidney disease. tta kartagener sindromi — bu irsiy kasallik bo‘lib, kiprikchali hujayralarning harakati buzilishi natijasida yuzaga keladi. bu nafas yo‘llari, burun, jinsiy yo‘llar va embrion rivojlanishidagi funksiyalarni izdan chiqaradi. tta 1. irsiy omil (genetik sabab): autosom-resessiv yo‘l bilan meros bo‘ladi. bu degani: ota-onaning ikkalasi ham sog‘lom tashuvchi bo‘lsa, farzandda kasallik rivojlanishi mumkin (25% ehtimol). 2. gen mutatsiyalari: kartagener sindromida kiprikchalarning tuzilishi va funksiyasini boshqaradigan genlarda nuqson bo‘ladi, masalan: dnai1, dnah5, dnah11, va boshqa dynein arm oqsillarini kodlaydigan ...

Этот файл содержит 10 стр. в формате PDF (1,5 МБ). Чтобы скачать "kartagener sindromi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: kartagener sindromi PDF 10 стр. Бесплатная загрузка Telegram