кимёвий адсорбция

DOC 67,0 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1413644125_59657.doc ] c [ ] b [ ] a [ k · = кимёвий адсорбция режа: 1. кимёвий адсорбланишда валент кучлари таъсири. 2. д.и. менделеев ва а.с.султоновларнинг кимёвий адсорбцияланиш назариясига қўшган хиссалари. 3. реакцияда актив комплексни ҳосил бўлиши. кимёвий адсорбланишда валент кучлари таъсирида адсорбтив молекулалари адсорбент юзасига кимёвий боғланган бўлади. бундай адсорбланиш, кимёвий адсорбланиш – хемосорбция дейилади. адсорбтив адсорбент юзасидаги молекула ёки ионлар кимёвий реакцияга киришиб ёки бўлинмаган электрон жуфт ҳисобига (льюис туридаги бирикма ҳолида) сирт бирикма ҳосил қилади. масалан, кислородни актив кўмирга 00с да адсорблаб, сўнгра десорбланса, унинг кўп қисми шу температурада қайта кислород ҳолида, бир қисми эса юқори температурада ва кучли тортиш натижасида со ва со2 ҳолида ажралиб чиққанлиги кузатилган. демак, бу тажрибага мувофиқ, кислородни кўп қисми кўмир билан физикавий адсорбланган бўлса, озроқ қисми кўмир сиртидаги атомлар билан жуда мустаҳкам кимёвий боғланган бўлади. хемосорбция ва унда ҳосил бўлган сиртдаги бирикмалар кимёвий реакция ва кимёвий бирикмалардан фарқ қилади. гетероген …

ш энергияси керак бўлади ва реакцияни бориши осонлашади. бу назария фаннинг сўнгги ютуқларидан бири бўлиб, уни а.с. султонов мукаммаллаштирди. сўнгги вақтда олиб борилган текширувлар ҳақиқатдан ҳам катализнинг биринчи босқичи реагент билан катализатор орасида кимёвий бирикмалар ҳосил бўлишидан иборат эканини кўрсатади. шуларни ҳисобга олганда кимёвий ва физикавий назариялар орасида принципиал фарқ йўқ. кимёвий ва физикавий назариялар биргаликдагина катализ ҳодисасини тушунтиради. кимёвий адсорбциянинг каталитик жараёндаги ролини тиофенни гидрирлаш мисолида кўриб ўтамиз. бу жараёнда катализатор сифатида al2o3 – nio – moo3 олинган. 100 – 4000с оралиғида олиб борилган тажрибаларда тиофенни катализаторга физикавий адсорбланганлиги тегишли асбоблар, усуллар билан тасдиқланган ва бу температура оралиғида гидрогенлаш жараёни бормаган. 4000с дан юқорида реакция борган ва реакция натижасида транс-бутен – 2 ва h2s хосил бўлган. тиофен ҳозирда оптик усуллар воситасида моддаларни абсорбланган ҳолатини аниқлаш мумкин, юқоридаги реакцияда каталитизаторни юзасида янги бирикма ҳосил бўлишини, ик – спектр, уф – спектр воситасида тасдиқланган. демак, юзада льюис туридаги, яъни ковалент турдаги …

2). молекула қисман деформацияланса, гетерополяр боғланишли радикал ёки ион бирикмалар ҳосил бўлади. юзада ҳосил бўлган бирикмалар оралиқ бирикмалар бўлиши мумкин. бу ҳолда кимёвий назарияда баён этилган фикр ўз кучини сақлаб қолади. шундай қилиб, катализ жараёни адсорбланиш жараёнида ва юзада бирин – кетин борадиган бир қанча кимёвий жараёнлардан иборат бўлади. актив марказларни табиати, уларнинг кимёвий таркиби ва физикавий ҳолати ҳали яхши текшириб чиқилган эмас. бу соҳада г. тейлорнинг энергетик назарияси, н.и. кобозевнинг актив ансанбллар назарияси, с.з. рогиннскийни кимёвий назарияси, а.а. баландинни мультиплет назарияси ва бошқалар билан таниши керак. 3). реагент молекуласи катализаторнинг юзаси (s) таъсирида диссоцияланганда радикал ёки ион бирикмалар ҳосил бўлади. масалан, н+, он- льюис актив марказлари r1, (al2o3)- (al2o3 * sio2)- гетерополяр боғланиш, турли қутбли бирикмалар (+,-) (к+ + о-) а + в ( с фарадей таълимоти бўйича (массалар таъсири қонунига кўра) k – кимёвий реакция тезлигидир. концентрация (с) ошган сари оралиқ масофа (м) камаяди. о2 н2 о2 н2 …

59с. 11. успехи гетерогенного катализа в химии гетероциклических соединений. а.н. латвийской сср, рига, занятие, 1984. 175с. 12. гельбштейн а.и., аветисов а.к. катализ в технологии органических производств. хим. пром-сть. 1979. 11, с. 653. 13. слинько м.м. кинетика и катализ. 1995. т. 36. №6 с. 930. 14. андреев л.с., круглова л.э., хаджиев с.н. и др. //химия и технология топлив и масел. 1991. №12. с. 25. нс - сн нс сн +н2 s сн3 – сн = сн – сн3 + н2s а + в + к (авк) (авк)* к + махсулот (с) дастлаб- ки мод- далар ката- лиза- тор адсорбцион оралик бирикма актив комплекс нс - сн нс сн s + н2 + al2o3 - nio - moo3 t > 4000c 3 4 2 5 1 s нс сн н2с сн2 сн3 - сн = сн - сн3 + н2s актив марказлар кўмир (с) юкори температурада катализатор co2 o2 co о2 о2 …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "кимёвий адсорбция"

1413644125_59657.doc ] c [ ] b [ ] a [ k · = кимёвий адсорбция режа: 1. кимёвий адсорбланишда валент кучлари таъсири. 2. д.и. менделеев ва а.с.султоновларнинг кимёвий адсорбцияланиш назариясига қўшган хиссалари. 3. реакцияда актив комплексни ҳосил бўлиши. кимёвий адсорбланишда валент кучлари таъсирида адсорбтив молекулалари адсорбент юзасига кимёвий боғланган бўлади. бундай адсорбланиш, кимёвий адсорбланиш – хемосорбция дейилади. адсорбтив адсорбент юзасидаги молекула ёки ионлар кимёвий реакцияга киришиб ёки бўлинмаган электрон жуфт ҳисобига (льюис туридаги бирикма ҳолида) сирт бирикма ҳосил қилади. масалан, кислородни актив кўмирга 00с да адсорблаб, сўнгра десорбланса, унинг кўп қисми шу температурада қайта кислород ҳолида, бир қисми эса юқори температурада ва кучли тортиш натижасида со в...

Формат DOC, 67,0 КБ. Чтобы скачать "кимёвий адсорбция", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: кимёвий адсорбция DOC Бесплатная загрузка Telegram