polimerlarda fizik muvozanat va relaksatsiya

DOC 514,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1407837472_58551.doc polimerlarda fizik muvozanat va relaksatsiya reja: 1. zanjirli molekulalarning relaksatsion tavsiflari 2. oqimda makmolekulalar orientatsiyasi va relaksatsiyasi polimer tizimga tashqi fizik kuchlar ta’sir etsa, unda deformatsion o’zgarish ko’zatiladi, natijada makromolekulalar dastlabki energitik qulay muvozonat holatidan boshqa energitik qulay darajadagi nomuvozanat holatga o‘tadi. tizimni termodinamik prinsiplarga muvofiq doimo minimal energiyali muvozanat holatga intilishi polimer zanjirlar majburiy deformatsion o’zgarishlarga nisbatan o’ziga qulay bo’lgan konformatsiyalarni egallashiga olib keladi. bunday o’zgarish, ya’ni nomuvozanat holatdan muvozanat holatga intilish bo’lib, uni amalga oshishi ma’lum vaqt talab etadi va bu relaksatsiya vaqti (relax inglizcha bo‘shashish, susayish) deyiladi. deformatsiyani fizik o’zgarish ekanligini inobatga olsak, unda relaksatsiya vaqtidagi polimerdagi o’zgarishlar relaksatsiya jaroyonlar deb qarlishi mumkin. bunga asosan pelaksatsiya jarayonlari fizik jarayonlar bilan uzviy bog’liq bolib, ma’lum ma’noda relaksatsiya tizimga berilgan tashqi fizik ta’sirga javoban tizimning o’zgarishini, ya’ni muvozanatga intilish jarayonini anglatadi. ushbu bobda polimer tizimlarda kuzatiladigan nomuvozanatli fizik va relaksatsoin jarayonlar o’zaro bo’gliqligi hamda relaksatsiyaning mohiyatlari tahlil etiladi. …

h zarurdir. polimerlarda bir nechta relaksatsiya vaqtlari mavjud bo‘lib, ulardan eng ko‘p ishlatiladigani doimiy deformatsiya paytidagi kuchlanish relaksatsiyasidir. uning miqdori doimiy deformatsiya (( ( const) paytida kuchlanishning (() vaqt (t) davomida o‘zgarish grafigidan aniqlanadi. bunday grafikni umumiy ko‘rinishlari 1.2-rasmda keltirilgan. ideal egiluvchan polimer jismlar uchun kuchlanish vaqt davomida deyarli doimiydir (1.2-rasm, 1-grafik) va (1.1) formulaga muvofiq relaksatsiya vaqti ( ( ( dir. real qattiq holatdagi polimerlar uchun bu ko‘rsatgich ( = 1013 s tartibda bo‘ladi. nyuton suyuqliklari uchun relaksatsiya vaqti ( = 0 (2-grafik) va real suyuqliklar uchun bu ko‘rsatgich nihoyatda kichik ( = 10-8 ( 10-9 s. bu maxsus tajribalar orqaligina aniqlanishi mumkin. ammo polimerlar uchun relaksatsiya vaqtini aniqlashda maksvell modeli (1.3-rasmga qarang), ya’ni qovushoq eguluvchan jism modeli ko‘proq yaqin keladi. bunga muvofiq kuchlanishning susayishi eksponensial qonun bo‘yicha o‘zgaradi (3-grafik) va relaksatsiya vaqti dempferdagi suyuqlik qovushoqligini (() prujinaning egiluvchanlik moduli (e) ga nisbati bilan aniqlanadi, ya’ni ( = ((e. …

u izoh orientatsion kristallizatsiyaga tegishli emas, chunki unda jarayon hajmiy fazani hosil bo‘lishi bilan amalga oshadi va energiya sarfi kristallanish hisobiga qoplanadi. ammo ko’pchilik polimerlar uchun zanjirlarni yoyilgan va orientirlangan holatda turish tashqi energiya dissipatsiyasini ta’minlab beruvchi maydonni mavjud bo’lishini talab etadi. siljish maydonida bunday energiya bilan ta’minlash jiddiy muammo emas, lekin unda makromolekulalar deyarli yoyilmasdan orientirlanadi va orientirlangalik darajasi yuqori bo’lmaydi. bo’ylama maydonda esa makromolekulalar yuqori darajada yoyilgan va orientirlangan holatga o’tsada, ularning ushbu maydonda bo’lib turish vaqti ancha kichikdir, chunki, bo’ylama maydon faqat kapillayr va tirqichlarning kirish sohasidagina shakllanadi. ushbu sohadan polimer eritmani oqib o’tib ketishi bilan yoyilgan va orientirlangan makromolekulalarga bo’ylama maydon ta’sir etmay qoladi. natijada erishilgan fizik holatni saqlab qolib bo’lmaydi va makromolekulalar relaksatsiyon jarayonlarni namoyon qiladi. orientirlangan zanjirlarni bo’ylama maydon ta’sir etmagandagi dastlabki holatiga qaytishi relaksatsiyon jarayon bo’lib, u kuchli deformatsiyalangan zanjirlar relaksatsiyasi ((f - relaksatsiya vaqti) deyiladi. shunungdek, bo’ylama maydon ta’sir etishida makromolekulalalar keskin …

ekulalar yoyilib orientitlangan holatga o’tishi yoyilganganlik darajasi β = h/l va orientatsiya faktorini β = ((n/(n()0,5 bitta ko’rchatgich sifatida qaralishiga imkon beradi, ya’ni β ≈ β dan h/l ≈ ((n/(n()0,5 (2.1) bu yerda h/l - zanjir uchlari orasidagi masofani (h) kontur uzunligiga (l) nisbati bo’lib, u qo’sh nurni sinish miqdorlari nisbatiga (n/(n( proporsionaldir. bunda (n ( (((/2(d - qo’sh nur sinishining o‘lchanadigan miqdori, unda (( - oddiy va g‘ayri oddiy nurlar orasidagi fazalar farqi, d - anizotrop soha qalinligi; ( = 0,56*10-4 sm - monoxromatik nur uzunligi. (n( - qo‘sh nur sinishining maksimal mumkin bo‘lgan miqdorini peterlin formulasi bo‘yicha hisoblash mumkin: (n( ( 2( (n2 + 2)2(9n)-1 (a1 - a2) n' (2.2) bunda n - eritmani sindirish ko‘rsatgichi; n'=nac/mo - elementar zvenolarni konsentratsiyasi c bo‘lgan element hajmdagi soni (qattiq fazali polimer uchun c o‘rniga uning zichligi ( olinadi); (a1 - a2) - elementar zvenoni optik anizotropiyasi. odatda, (f va (p …

shadin, ya’ni x o’qi bo’ylab ((i miqdori kamayib boradi. bunda ((i ning boshlang’ich miqdoriga ((o nisbatan o’zgarib borishini logarifmik miqdorini x o’qi bo’yicha eritmani siljish vatiga (t) bog’lanish grafigini tuziladi va chimda ko’rsatilgan og’ish burchagidan relaksatsiya vaqti (p = ( ln(((o/((i)( t hisoblanadi va bu kuchsiz deformatsiyalangan zanjirlar relaksatsiya vaqti deb e’tirof etiladi. murakkab tuzilishli oqsil molekulalari, jumladan, ipak fibroinni uchun yoyilgan va orientatsion holatga o‘tish mexanizmi ancha murakkab bo‘lib, unda zanjirlarni kinetik qattiqligi, ya’ni (-spirallarning oqimni deformatsion ta’siriga chidamligini nazorat qilish talab etiladi. buning uchun kuchli bo‘ylama maydonni hosil qilishga imkon beradigan tirqishli yacheykani qo‘llashni tavsiya etiladi. ushbu uslubni qo‘llagan holda fibroinni (fb1) va (fb2) eritmalarini (mos ravishda 2,5 m licl-dmfa va 7,7 m nacns-suv erituvchilarida) yarim qattiqlikga ega bo‘lgan polimerlar metilsellyulozani (ms) suvdagi, paxta sellyulozasini (xs) kadoksendagi eritmalari hamda egiluvchan polimerlar polistirolni (ps) bromoformdagi, akrilonitril sopolimerini (an:ma:ak) 51,5 % nacns-suv dagi eritmalari bilan taqqoslab o‘tkazilgan tadqiqot natijalariga to‘xtilish …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "polimerlarda fizik muvozanat va relaksatsiya"

1407837472_58551.doc polimerlarda fizik muvozanat va relaksatsiya reja: 1. zanjirli molekulalarning relaksatsion tavsiflari 2. oqimda makmolekulalar orientatsiyasi va relaksatsiyasi polimer tizimga tashqi fizik kuchlar ta’sir etsa, unda deformatsion o’zgarish ko’zatiladi, natijada makromolekulalar dastlabki energitik qulay muvozonat holatidan boshqa energitik qulay darajadagi nomuvozanat holatga o‘tadi. tizimni termodinamik prinsiplarga muvofiq doimo minimal energiyali muvozanat holatga intilishi polimer zanjirlar majburiy deformatsion o’zgarishlarga nisbatan o’ziga qulay bo’lgan konformatsiyalarni egallashiga olib keladi. bunday o’zgarish, ya’ni nomuvozanat holatdan muvozanat holatga intilish bo’lib, uni amalga oshishi ma’lum vaqt talab etadi va bu relaksatsiya vaqti (relax inglizcha bo‘s...

Формат DOC, 514,5 КБ. Чтобы скачать "polimerlarda fizik muvozanat va relaksatsiya", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: polimerlarda fizik muvozanat va… DOC Бесплатная загрузка Telegram