fenollarga xos sintezlar-tribromfenol sintezi

PDF 5 стр. 407,4 КБ Бесплатная загрузка

5 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 407,4 КБ

Тип файла PDF

Страницы 5

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 5

3. fenolni gidroksimetillash aromatik birikmalarning vodorodi o’rniga gidroksimetil guruhini kiritishga gidroksimetillash deb ataladi. fenol, krezollar, ikki atomli fenollar, aromatik aminlar ishqoriy (na2co3, k2co3, nh3, naoh, koh) yoki kislotali (hcl, h2so4, hclo4, h3po4) muhitda formaldegid bilan reaksiyaga kirishib, polimer mahsulotlarni beradi. birinchi marta leo bakelend 1909 yilda fenol va formaldegid reaksiyasini o’rganib, reaksiya natijasida termoreaktiv smolalar-bakelitlarni oldi. bu smolalar- issiqqa chidamli, elektr tokini o’tkazmaydigan materiallar bo’lgani uchun mashinalarning detallarini, telefon apparatlarining korpus-larini, patron va elektr tokini ulaydigan ulagichlar tayyorlashda ishlatiladi. fenol ishqoriy sharoitda formaldegid bilan birikish reaksiyasiga kirishadi va gidroksibenzil spirtini beradi: agar formaldegid reaksiyaga ortiqcha miqdorda olinsa, erkin gidroksimetilguruhlariga ega chiziqli polimerlar hosil bo’ladi: bunday polimer novalak deb ataladi va u asosan tabiiy smolalarning o’rnini bosadi. fenol va formaldegid ishqoriy muhitda qizdirilsa oson suyuqlanadigan qattiq massa hosil bo’ladi. bu massa organik erituvchilarda yaxshi eriydi va rezol smolasi deb ataladi. agar aralashmani qizdirish davom ettirilsa reaksiya, yana davom etadi va organik …

2 / 5

boradi: oh ch2o + oh ch2ohhoch2 oh ch2oh ch2oh ch2o oh ch2ohhoch2 ch2oh c o + h +h h c o h h h ch2-oh + +δ-δ o-h ch2oh o-h ch2oh + o-h ch2ohh o-h h ch2oh o-h + ch2-oh + + + h2o -h + δ- δ- δ- ikki atomli fenollar, aromatik aminlar yuqoridagi kabi reaksiyaga kirishadi. kislotali muhitda (hcl, h3po4, h2so4, hclo4) fenol aseton bilan quyidagicha reaksiyaga kirishadi va 2,2-di(4-gidroksifenil) propanni hosil qiladi: o-h ch2-o-h ch2-o-h o-h o-h ch2 o h h ch2 o h h o-h + h + ch2 o-h ch2 o-h + + + + -h2o o-h o-h ch2 o-h ch2 δ+δ+ δ+ δ+ ... δ+ δ+ δ+ δ+ + δ δ δ δ+ o-h ch2 o-h h δ+δ+ ch2 o-h h oh δ+δ+ δ+ -h + o h o h ch2 oh ch2 oh 2,2-di(4-gidroksifenil) propan tereftal kislotaning xlorangidridi bilan aminlar ishtirokida asillansa, chiziqli …

3 / 5

hcl_2 c ch3 ch3 n ho oh + cocl2 c5h5n -hcl 25 c - o-c--o o o o-c--o ch3 ch3 c n 0 n = 80-100 + 3br2 -3hbr br oh br br oh 1 4-metil-7-oksikumarin sintezi reaktivlar: atsetosirka efiri, rezorsin, jihozlar: (6-rasmdagi asbobdan foydalaniladi) yog’ hammomi. aralashtirgich teskari sovitkich o’rnatilgan 500 ml hajmli uch og’izli kolbaga atsetosirka efiri va 15,4g (15 ml) 12,5 rezorsin va 18,2g kationid ku-2132 solinadi. aralashmaga 100 ml n-oktan qo’yib (kationid va rezorsin usti suyuqlik qavati bilan qoplangan bo’lishi kerak) aralashtirgichni ishga tushirib reaksion kolbani 120-1300c qizidirilgan yog’li hammomga 1 soatga joylashtiramiz. kolbada qolgan to’q jigarrang massani 150 ml qaynab turgan metanol yoki etanol bilan ekstraksiya qilib qaynoq eritmadan kationidni filtirlab olinadi. erituvchini yarim hajmigacha haydaladi. uglevodorodli va spirtli eritmalarni sovitilganda 4- metil-7-oksikumarin cho’kmaga tushadi, uni filtirlab havoda quritiladi. reaksiya unumi 60% 2g modda ajralib chiqadi qaynash temperaturasi 183-1850c. ho oh + ch3 c ch2 …

4 / 5

fenollarga xos sintezlar-tribromfenol sintezi - Page 4

5 / 5

fenollarga xos sintezlar-tribromfenol sintezi - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 5 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "fenollarga xos sintezlar-tribromfenol sintezi"

3. fenolni gidroksimetillash aromatik birikmalarning vodorodi o’rniga gidroksimetil guruhini kiritishga gidroksimetillash deb ataladi. fenol, krezollar, ikki atomli fenollar, aromatik aminlar ishqoriy (na2co3, k2co3, nh3, naoh, koh) yoki kislotali (hcl, h2so4, hclo4, h3po4) muhitda formaldegid bilan reaksiyaga kirishib, polimer mahsulotlarni beradi. birinchi marta leo bakelend 1909 yilda fenol va formaldegid reaksiyasini o’rganib, reaksiya natijasida termoreaktiv smolalar-bakelitlarni oldi. bu smolalar- issiqqa chidamli, elektr tokini o’tkazmaydigan materiallar bo’lgani uchun mashinalarning detallarini, telefon apparatlarining korpus-larini, patron va elektr tokini ulaydigan ulagichlar tayyorlashda ishlatiladi. fenol ishqoriy sharoitda formaldegid bilan birikish reaksiyasiga kirishadi va g...

Этот файл содержит 5 стр. в формате PDF (407,4 КБ). Чтобы скачать "fenollarga xos sintezlar-tribromfenol sintezi", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: fenollarga xos sintezlar-tribro… PDF 5 стр. Бесплатная загрузка Telegram