oqsilopatiyalar

PPTX 20 sahifa 1,4 MB Bepul yuklash

20 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 1,4 MB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 20

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 20

powerpoint presentation proteinopatiyalar oʻrinboyev muslimbek 01 oqsilopatiyalar: ta'rif va tasnifi 02 oqsilopatiyalarning asosiy turlari va patogenezi 03 oqsilopatiyalarning diagnostikasi va davolash usullari reja: oqsilopatiyalar: umumiy nuqtai oqsilopatiyalarni davolash usullari kasallikning turiga bog'liq bo'lib, immunosupressiv terapiya, kimyoterapiya va gen terapiyasi kabi turli xil yondashuvlarni o'z ichiga oladi. misol uchun, amiloidoz kabi ba'zi oqsilopatiyalar to'qimalarda amiloid fibrillalarining to'planishi bilan tavsiflanadi, bu esa organlarning disfunktsiyasiga olib keladi. oqsilopatiyalarning molekulyar mexanizmlari misol uchun, gemoglobinopatiyalar, hbs geni mutatsiyasi tufayli, globin zanjirlarining anormal polimerizatsiyasi va qizil qon tanachalarining shakli o'zgarishi bilan ifodalanadi. oqsilopatiyalar ko'pincha oqsilning noto'g'ri katlanishi natijasida yuzaga keladi, bu esa agregatsiyani va to'qimalarda 10-50 nm o'lchamdagi amiloid fibrillalar hosil bo'lishini keltirib chiqaradi. terapevtik yondashuvlar gen terapiyasi, xususan, gen ekspressionini o'zgartirish orqali, taxminan 10-15% proteinopatiya hollarda muvaffaqiyatli qo'llanilishi mumkin. proteinopatiyalarni davolashda 50 dan ortiq kichik molekulali birikmalar, shu jumladan, proteaz inhibitörlari va chaperonlar sinovdan o'tkazilmoqda. oqsilning noto'g'ri katlanması oqsil katlanishining noto'g'riligi, chaperon oqsillarining faoliyati pasayishi …

2 / 20

ganlar disfunksiyasiga olib keladi, bu esa bemorlarning o'limiga sabab bo'ladigan 5-15 yillik prognozga ega. kelajakdagi tadqiqot yo'nalishlari kelajakdagi tadqiqotlar proteinopatiyalarni davolashda crispr/cas9 kabi gen muhandisligi texnologiyalaridan foydalanishga, xususan, 50 dan ortiq mutatsiyalarni aniqlash va ularni tuzatishga qaratilishi kerak. proteinopatiyalarning turli xil shakllarini aniqlash va ularning prognostik biomarkerlarini aniqlash uchun yangi omik texnologiyalar, shu jumladan, transkriptomika va proteomika yondashuvlaridan foydalanish bo'yicha 20 dan ortiq tadqiqot loyihasini amalga oshirish lozim. oqsilopatiyalarning oldini olish genetik moyilligi bo'lgan shaxslarda oqsilopatiya rivojlanish xavfini pasaytirish uchun genetik maslahat va profilaktik tekshiruvlar o'tkazish tavsiya etiladi, ayniqsa 40 yoshdan oshganlar uchun. ba'zi oqsilopatiyalarni oldini olishda erta tashxis qo'yish juda muhimdir. bu uchun muntazam tibbiy ko'riklardan o'tish va 1-2 yilda bir marta qon tekshiruvini o'tkazish tavsiya etiladi. klinik ko'rinishlar va alomatlar ba'zi proteinopatiyalar, masalan, amiloidoz, teri osti to'qimalarida, organlarda amiloid fibrillalarining to'planishiga olib keladi, bu esa organlarning disfunksiyasi va 30-40 yosh oralig'ida organ kattalashishi bilan namoyon bo'lishi mumkin. neyrodegenerativ …

3 / 20

asalliklari, masalan, kuru va creutzfeldt-jakob kasalliklari, inson miyasidagi misol uchun, 100 dan ortiq oqsil molekulalarining anormal katlanishi natijasida yuzaga keladi va neyrodegenerativ jarayonlarni keltirib chiqaradi. inkubatsion davr prion kasalliklarida juda uzun, ba'zan 10 dan 30 yilgacha cho'zilishi mumkin, bu esa kasallikning dastlabki bosqichlarida aniqlashni qiyinlashtiradi va davolashni murakkablashtiradi. oqsilopatiyalarning genetik asoslari misol uchun, alzheimer kasalligi kabi amiloidozlar, app, psen1 va psen2 genlaridagi nuqsonlar bilan bog'liq bo'lib, to'g'ri katlanmagan β-amiloid oqsilining to'planishiga olib keladi. gemoglobinopatiyalar, masalan, oraksimon hujayrali anemiya, β-globin genidagi bitta nukleotid almashinuvi natijasida yuzaga keladi, bu esa gemoglobin molekulasining tuzilishini o'zgartiradi va uning funksiyasini buzadi. diagnostika usullari 01 02 magnit-rezonans tomografiya (mrt) va kompyuter tomografiya (kt) yordamida organlar va toʻqimalardagi oqsil toʻplanishini vizualizatsiya qilish va kasallikning ogʻirligini baholash mumkin. sales 1st qtr 2nd qtr 100 0 sales 1st qtr 2nd qtr 100 0 e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image4.jpg image5.jpg image6.jpg image7.jpg image8.jpg image9.jpg image10.jpg image11.jpg image12.jpg image13.jpg image14.jpg image15.jpg …

4 / 20

5 / 20

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 20 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"oqsilopatiyalar" haqida

powerpoint presentation proteinopatiyalar oʻrinboyev muslimbek 01 oqsilopatiyalar: ta'rif va tasnifi 02 oqsilopatiyalarning asosiy turlari va patogenezi 03 oqsilopatiyalarning diagnostikasi va davolash usullari reja: oqsilopatiyalar: umumiy nuqtai oqsilopatiyalarni davolash usullari kasallikning turiga bog'liq bo'lib, immunosupressiv terapiya, kimyoterapiya va gen terapiyasi kabi turli xil yondashuvlarni o'z ichiga oladi. misol uchun, amiloidoz kabi ba'zi oqsilopatiyalar to'qimalarda amiloid fibrillalarining to'planishi bilan tavsiflanadi, bu esa organlarning disfunktsiyasiga olib keladi. oqsilopatiyalarning molekulyar mexanizmlari misol uchun, gemoglobinopatiyalar, hbs geni mutatsiyasi tufayli, globin zanjirlarining anormal polimerizatsiyasi va qizil qon tanachalarining shakli o'zgarishi ...

Bu fayl PPTX formatida 20 sahifadan iborat (1,4 MB). "oqsilopatiyalar"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: oqsilopatiyalar PPTX 20 sahifa Bepul yuklash Telegram