алкадиенлар – таснифи, туркумланиши, олиниши, реакцияга кириш қобиляти, табиий ва синтетик каучиклар

PPTX 156,8 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1674204948.pptx ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch = ch 2 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch = ch 2 + h 2 cr 2 o 3 600 …

l – ch = ch – ch 2 cl + cl 2 hcl ch 2 = ch – ch = ch 2 1 ,2 - бирикиш 1 ,4 - бирикиш ch 3 – chcl – ch = ch 2 ch 3 – ch = ch – ch 2 cl hcl ch 2 = ch – ch = ch 2 1 ,2 - бирикиш 1 ,4 - бирикиш ch 3 – chcl – ch = ch 2 ch 3 – ch = ch – ch 2 cl hcl ch 2 ch ch ch 2 ch – c º n + c º n ch 2 ch 2 ch ch ch 2 ch – c º n ch 2 ch – c º n + c º n c º n ch 2 ch 2 ch ch ch 2 + ch 2 ch –ch = ch 2 ch = ch 2 1,2-1,4- …

$еводородларига ухшаб cnh2n-2 умумий формулага эга. демак, молекулада иккита кушбог булиши учун камида учта углерод атоми керак. шу сабабли диен углеводородлар иккита кушбогнинг бир-бирига нисбатан жойлашишига караб, кимёвий хоссаларига кура уч турга булинади. \ / 1. зич кушбогли (кумулирланган) c = c = c диенлар. / \ бу углеводородлар бекарор булиб, осонлик билан алкинларга кайта гурухланади. буларга аллен h2c = c = ch2 ва унинг гомологлари киради. \ │ │ │ / 2. айрим кушбогли (изолирланган) с = с – с – с = с диенлар. / │ \ буларда иккита кушбог узаро икки ва ундан ортик оддий боглар билан ажралган булади. уларнинг энг оддий вакили пентадиен -1,4 н2с = сн - сн2 – сн = сн2 дир. \ / 3. оралатма кушбогли (коньюгирланган) c = c – с = c диенлар. / │ │ \ буларда иккита кушбог битта оддий бог билан ажралган булади. бу турнинг энг оддий вакили …$

усули). 4. изопрен олиш. физик хоссалари. дивинил оддий шароитда газсимон, қолган диенлар суюқ. углеводородлар учун хос бўлган қонуниятлар диен углеводородлари учун ҳам таалуқлидир. 3.диенларнинг кимёвий хоссалари. электрофил бирикиш реакциялари.табиий ва синтетик каучук гидрогенлаш. 1,3-алкадиенларни алкенларга ёки алканларгача қайтариш мумкин. алкадиен-1,3 га электрофил реагентлар осон бирикади: алкадиенлар дильс-алдер реакциясига киришади. кимёвий хоссалари. гидрогенлаш галогенлаш 3. гидрогалогенлаш 4. диен синтез (дильс – альдер реакцияси) 5. димерланиш реакцияси 6. полимерланиш реакцияси диенларнинг полимерланиши. оралатма кушболи диенларнинг мухим хусусияти полимерланиш реакциясига осон киришишидир. по¬лимерланиш натижасида чизиксимон еки халкали махсулот хосил булади. айрим алкадиенлар полимерланиши натижасида узун занжирли, каучуксимон, техник ахамиятга эга булган махсулотлар хосил бу¬лади. 1,3-диенларнингг полимерланиш реакциялари хар бир молеку¬ладаги (мономердаги) хар иккала кушбогнинг узилиши ва молекула¬лар узларининг четки томонлари билан бирикиш натижасида амалга ошади. бунда аввал мавжуд булган туташ система уртасида кушбог вужудга келади.масалан,бутадиен полимерланганда куйидаги тузи¬лишга эга булган полимер полибутадиенлар хосил булади: полимерланиш nch2 = ch – ch = ch2 бутадиен-1,3 …

аб бўлиб, унинг таркибида 50% гача қоракуя, тальк, қўрғошин оксиди ва бошқалар бор. кимё саноатимизда бутадиенстирол; бутадиен–акрилонитрил, изобутилен-дивинил ёки изобутиленизопрен каучукларини ишлаб чиқариш кенг йўлга қўйилган. cинтетик ва табиий каучук биринчи синтетик каучук 1930 йилда рус олими с.с.лебедев томонидан бутадиен-1,3 ни полимерлаб олинган. агарда каучукка олтингугурт еки сулфидлар кушиб киздирилса узун занжирлардаги кушбогларнинг айримлари узилиб уларга олтингугурт бирикади. бу бириккан олтингугурт иккинчи валентлиги хисобига, иккинчи узун молекула билан бирикади. шундай килиб полимер молекулалари бир-бири билан сулфид ва дисулфид куприклари оркали бирикиб юкори эластик резина хосил килади.агарда олтингугурт куп микдорда олинса ноэластик каттик этонит хосил булади. хозирги вактда нихоятда сифатли каучуклар синтезланмокда.табиий каучук субтропик (бразилия каби) мамлакатларда усадиган тропик дарахтларнинг ширасидан олинади. масалан, бразилияда усадиган гевея дарахти ширасидан, яъни куз ешларидан (кооча-каучуке) олинади. шира куритилганда коагуляцияланиб ва у кислота билан ювилиб тозаланади.табиий каучук таркиби (с5н8)n булиб изопрен мономерларидан хосил булгандир.у вулканизацияланганда резинага айланади: − сн2 − с = сн − сн2 …

Хотите читать дальше?

Скачайте полный файл бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "алкадиенлар – таснифи, туркумланиши, олиниши, реакцияга кириш қобиляти, табиий ва синтетик каучиклар"

1674204948.pptx ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch = ch 2 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 600 0 c ch 3 – ch 2 – ch 2 – ch 3 ch 2 = ch – ch 2 – ch 3 + h 2 cr 2 o 3 …

Формат PPTX, 156,8 КБ. Чтобы скачать "алкадиенлар – таснифи, туркумланиши, олиниши, реакцияга кириш қобиляти, табиий ва синтетик каучиклар", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: алкадиенлар – таснифи, туркумла… PPTX Бесплатная загрузка Telegram