nerv-mushak distrofiyalari va miopatiyalar

DOCX 19 стр. 51,2 КБ Бесплатная загрузка

19 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 51,2 КБ

Тип файла DOCX

Страницы 19

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 19

mavzu: nerv-mushak distrofiyalari. miopatiyalar (dyushen, erba-rota). etiologiyasi, patogenez, klinika, diagnostika, dif.diagnostika. baholash mezonlari № o'zlashtirish bahollari baho baholash kriteriyalari 1 86-100 a’lo «5» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklar sindromi bilan kechuvchi nevrologik kasalliklar mavzusi bo‘yicha internet orqali yangi ma’lumotlardan foydalana oladi mavzu boyicha berilgan savollarga to’liq javob beradi. berilgan ko‘nikma va topshiriqni to’liq bajara oladi. test vaziyatli masalalarni echa oladi. olingan ma’lumotlarga asoslanib, hulosa va qaror qabul qiladi. mavzuni ijodiy fikirlay oladi, mustaqil mulohaza yuritadi. 2 71-85 yaxshi «4» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarsindromi bilan kechuvchi nevrologik kasalliklar tasnifi yaqshi o’zlashtira oladi. mavzu bo‘yicha etarli darajada amaliy ko‘nikmalarga ega bo‘lib, o‘qituvchi yordamida o‘z fikrini aytib beradi. mavzu boyicha berilgan savollarga to’liq javob beradi. 3 55-70 qoniqarli «3» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarsindromi bilan kechuvchi nevrologik kasalliklar mavzusi mohiyatini biladi, lekin mustaqil ravishda o‘z fikrini ayta olmaydi. amaliy bilimin o’qituvchi yordamida ajrata oladi. talaba bilan dars davomida o‘qituvchi ishlashi kerak. oldingi darslarni samaradorligini tahlil …

2 / 19

edrasi auditoriyasi. 2. amaliy mashg`ulotlar uchun jihozlar: ushbu mavzu bo`yicha kerakli jadvallar, slaydlar, tarqatma materiallar, videoroliklar, fotoalbomlar. 3. dars vaqti: 90 daqiqa (akademik soatlarda - 2 soat). 4. maqsadi: nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarni nazariy va amaliy tahlil qilish. ushbu kasalliklarning etiologiyasi, patogenezi, klinik ko'rinishi, diagnostikasi, davolashi, oldini olish. 5. vaziyfalari: talabalarning nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarning klinik ko'rinishlarining xususiyatlari, kasallikning oilaviy tabiati, o'ziga xos belgilari haqidagi bilimlarini tanishtirish va mustahkamlash. neyrodegenerativ kasalliklarning klinik diagnostikasi tamoyillari. 5.1. talaba bilishi kerak: · nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarning etiologiyasi, patogenezi, klinik genetikasining umumiy masalalari; · maxsus tekshirish usullarini qo'llashga ko'rsatmalari; · nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarning oldini olish va davolash usullari. 5.2 talaba bajara olishi kerak: 1. bemorni irsiy patologiyani aniqlash, irsiy patologiyaning umumiy ko'rinishlarini tan olish, neyrodegenerativ kasalliklarni aniqlash uchun tekshirish; 2. bemorning fenotipini tavsiflashda tegishli terminologiyadan to'g'ri foydalaning. 3. anamnez va genealogik ma'lumotlarini to'plash, shajara tuzish, uni grafik ko'rinishda taqdim etish va oiladagi kasallik yoki belgining irsiyligini tahlil …

3 / 19

da talabalar etarli bilim va ko'nikmalarni egallashlari kerak. tibbiy biologiya, biokimyo, patofiziologiya, asab kasalliklari, pediatriya, endokrinologiya, oftalmologiya va boshqalar, o'z navbatida, o'rganilayotgan fan klinik tibbiyotning umumiy patologiyasi va irsiy kasalliklari jarayonida asosni tashkil qiladi. 8.darsning mazmuni 8.1. nazariy bo’lim duchenna miodistrofiyasi duchenna miodistrofiyasi — irsiy nerv-mushak kasalligi, bolalarda paydo boʻladi va ilgʻor muskullar zaifligi va charchoqlari, suyak-boʻgʻim deformatsiyalari, yurak-tomir deformatsiyalari bilan birgalikda boshqa muskullarning simmetrik psevdogipertrofiyalari bilan tavsiflanadi. duchenna miodistrofiyasi irsiy retsessiv turga ega. agar siz do‘shenn yoki bekker mushtarak istrofiyasiga ega bo‘lgan shaxsni qarindoshingiz, shifokoringiz yoki tanishingiz, unga “moymio ” jamg‘armasi milliy registri haqida ma’lum qiling. registrda biz rossiyadagi barcha bemorlar haqidagi ma’lumotlarni mdd/xdb bilan birlashtiramiz. ma’lumotlar siyosiy bemorning muammolarini himoya qilish uchun statistikani yig‘ish imkonini beradi, bu o‘z navbatida dyushenn/bekker moslamalarining huquqlarini himoya qilishda argumentatsiya darajasini oshiradi, tibbiy yordam ko‘rsatish modelini yardi, demak beradi. kasallik haqida asosiy ma'lumotlar bu kasallikda (ilgari miopatiya duchenna atamasi koʻp ishlatilgan) tez taraqqiyot …

4 / 19

mumkin. duchenn mushak distrofiyasi sabablari etiologiya va patogenez. distrofin geni x-xromosomaning qisqa yelkasida dmd (lokus xp21.2-r21.1). bu insonning eng katta genlaridan biri, shuning uchun unda sporadik mutatsiyalar tez-tez yuzaga keladi (40% gacha). kasallikning 60 foizi odatdagi x-qisqartirilgan retsessiv meros sifatida o‘g‘il-qizlar tomonidan muraslanadi. shuning uchun biz do‘shennahning miodistrofiyasi – o‘g‘illarning kasalligi, deymiz. ayollarda 2 x-xromosoma mavjud bo‘lsa va bir xromosomada gen buzilsa, ikkinchisi distrofin ishlab chiqaradi. distrofinning yoʻqligi (duchenn mushak distrofiyasi) sarkolemma yaxlitligining buzilishiga, miyositlarning yoʻqolishiga va ularning yogʻli va biriktiruvchi toʻqimalar bilan almashinishiga olib keladi. klinik jihatdan bu jarayon mushaklarning qisqarish qobiliyatining pasayishi, mushak kuchi va tonusining yoʻqolishi, mushaklarning atrofiyasi bilan ifodalanadi. duchenn miodistrofiyasi patogenezi immunopatologik jarayonlarni ham oʻz ichiga oladi. organizmda regeneratsiya jarayoni buzilgan va tugʻilgach, deyarli darhol yalligʻlanish reaksiyasi kaskadi ishga tushiriladi. sarkolemma lipid qatlamining noqonunligi tufayli uning o‘tishchanligi yuksalmoqda. hujayraning himoyasiz baryeri orqali hujayra ichidagi kfk qonga, hujayradan tashqari kalsiy esa miotsitlarga chiqadi. duchenn miopatiyasi alomatlari. …

5 / 19

yo‘qotish. 4 erta (ambulatoriy emas) mustaqil harakat qilish qobiliyati yo‘qotildi bemor bir ko‘p vaqtda mustaqil harakat qilib, tan holatini to‘xtatib turishga qabul qiladi. skelet deformatsiyalari, kardiomiopatiya va dam olish buzilishlari rivojlanishi yuqori xavf. 5 keyingi (ambulatoriya bo‘lmagan) mustaqillik qobiliyati yo‘qotildi peredvijeniyu yuqori qismlar, skelet deformatsiyalari, kardiomiopatiya va dam olish buzilishlari funktsiyalarining cheklanishi. tan holatini saqlashda muammolar. dushenna miodistrofiyasi bilan tug‘ilgan chaqaloqlarda sezilarli yoki sezilarli og‘ishlar bo‘lmasligi mumkin. shunda bolaning birinchi oylari va ham yilda motor rivojlanishi norma doirasida yoki kichik kechikish bilan amalga oshiriladi. bemorlarning 30 foizgacha foizi hayotining birinchi yilida psixik-tadbirkorlik taraqqiyotida qolmoqda. shuningdek, bunday bolalarda o‘rtacha populyatsiyaga nisbatan ko‘proq autistik spektr buzilishlari aniqlanmoqda. dyushenn kasalligi bilan bog‘liq bemorlarning 10 foiziga qadar hayotining 1-yilida klinik ko‘rinishlarga ega bo‘lishi mumkin. asosiy alomatlari — tosh kamari mushaklarining zaifligi, jismoniy yukda patologik mushak charchashi. yurishning oʻzgarishi — 4-5 yoshga kelib yurish nuqsoni shakllanadi: bemor oyoqlarini keng qoʻyadi, yurganda yon tomonga koʻtariladi, zamburugʻlarda …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 19 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "nerv-mushak distrofiyalari va miopatiyalar"

mavzu: nerv-mushak distrofiyalari. miopatiyalar (dyushen, erba-rota). etiologiyasi, patogenez, klinika, diagnostika, dif.diagnostika. baholash mezonlari № o'zlashtirish bahollari baho baholash kriteriyalari 1 86-100 a’lo «5» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklar sindromi bilan kechuvchi nevrologik kasalliklar mavzusi bo‘yicha internet orqali yangi ma’lumotlardan foydalana oladi mavzu boyicha berilgan savollarga to’liq javob beradi. berilgan ko‘nikma va topshiriqni to’liq bajara oladi. test vaziyatli masalalarni echa oladi. olingan ma’lumotlarga asoslanib, hulosa va qaror qabul qiladi. mavzuni ijodiy fikirlay oladi, mustaqil mulohaza yuritadi. 2 71-85 yaxshi «4» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarsindromi bilan kechuvchi nevrologik kasalliklar tasnifi yaqshi o’zlashtira ol...

Этот файл содержит 19 стр. в формате DOCX (51,2 КБ). Чтобы скачать "nerv-mushak distrofiyalari va miopatiyalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: nerv-mushak distrofiyalari va m… DOCX 19 стр. Бесплатная загрузка Telegram