nerv-mushak distrofiyalari

DOC 10 стр. 102,5 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 10
mashgulot № 8 mavzu: nerv-mushak distrofiyalari. miopatiyalar (landuzi djerina, bekker). etiologiyasi, patogenez, klinika, diagnostika, dif.diagnostika. baholash mezonlari № o'zlashtirish bahollari baho baholash kriteriyalari 1 86-100 a’lo «5» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklar sindromi bilan kechuvchi kasalliklar mavzusi bo‘yicha internet orqali yangi ma’lumotlardan foydalana oladi mavzu boyicha berilgan savollarga to’liq javob beradi. berilgan ko‘nikma va topshiriqni to’liq bajara oladi. test vaziyatli masalalarni echa oladi. olingan ma’lumotlarga asoslanib, hulosa va qaror qabul qiladi. mavzuni ijodiy fikirlay oladi, mustaqil mulohaza yuritadi. 2 71-85 yaxshi «4» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarsindromi bilan kechuvchi kasalliklar tasnifi yaqshi o’zlashtira oladi. mavzu bo‘yicha etarli darajada amaliy ko‘nikmalarga ega bo‘lib, o‘qituvchi yordamida o‘z fikrini aytib beradi. mavzu boyicha berilgan savollarga to’liq javob beradi. 3 55-70 qoniqarli «3» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarsindromi bilan kechuvchi kasalliklar mavzusi mohiyatini biladi, lekin mustaqil ravishda o‘z fikrini ayta olmaydi. amaliy bilimin o’qituvchi yordamida ajrata oladi. talaba bilan dars davomida o‘qituvchi ishlashi kerak. oldingi darslarni samaradorligini …
2 / 10
2. amaliy mashg`ulotlar uchun jihozlar: ushbu mavzu bo`yicha kerakli jadvallar, slaydlar, tarqatma materiallar, videoroliklar, fotoalbomlar. 3. dars vaqti: 90 daqiqa (akademik soatlarda - 2 soat). 4. maqsadi: nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarni nazariy va amaliy tahlil qilish. ushbu kasalliklarning etiologiyasi, patogenezi, klinik ko'rinishi, diagnostikasi, davolashi, oldini olish. 5. vaziyfalari: talabalarning nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarning klinik ko'rinishlarining xususiyatlari, kasallikning oilaviy tabiati, o'ziga xos belgilari haqidagi bilimlarini tanishtirish va mustahkamlash. neyrodegenerativ kasalliklarning klinik diagnostikasi tamoyillari. 5.1. talaba bilishi kerak: · nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarning etiologiyasi, patogenezi, klinik genetikasining umumiy masalalari; · maxsus tekshirish usullarini qo'llashga ko'rsatmalari; · nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarning oldini olish va davolash usullari. 5.2 talaba bajara olishi kerak: 1. bemorni irsiy patologiyani aniqlash, irsiy patologiyaning umumiy ko'rinishlarini tan olish, neyrodegenerativ kasalliklarni aniqlash uchun tekshirish; 2. bemorning fenotipini tavsiflashda tegishli terminologiyadan to'g'ri foydalaning. 3. anamnez va genealogik ma'lumotlarini to'plash, shajara tuzish, uni grafik ko'rinishda taqdim etish va oiladagi kasallik yoki belgining irsiyligini tahlil qilish. motivatsiya …
3 / 10
bilim va ko'nikmalarni egallashlari kerak. tibbiy biologiya, biokimyo, patofiziologiya, asab kasalliklari, pediatriya, endokrinologiya, oftalmologiya va boshqalar, o'z navbatida, o'rganilayotgan fan klinik tibbiyotning umumiy patologiyasi va irsiy kasalliklari jarayonida asosni tashkil qiladi. 8.darsning mazmuni 8.1. nazariy bo’lim bekker progressiv mushak distrofiyasi irsiy x-bog'langan mushak distrofiyasining bir varianti bo'lib, sekinroq va yaxshi keshuvshi kasallik. kasallik asta-sekin kuchayib, mushaklar kuchsizligi, gipotoniya va atrofiya bilan xarakterlanadi, dastlab son va chanoq bo'shlig'i mushaklarida paydo bo'ladi. diagnostika tekshiruvi- genetik va kardiologning maslahatini, nerv-mushak tizimining neyrofiziologik tekshiruvini, dnk diagnostikasini, olingan namunalarni morfologik, immunologik va gistokimyoviy o'rganish bilan mushak biopsiyasini o'z ichiga oladi. davolash simptomatik va afsuski samarasiz. kasallikning rivojlanishi bemorlarning 40 yoshga kelib mustaqil harakat qilish qobiliyatini yo'qotishiga olib keladi. umumiy ma'lumot bekker progressiv mushak distrofiyasi birinchi marta 1955 yilda duchenn mushak distrofiyasining engil varianti sifatida xarakterlanadi. keyinchalik, klinik nevrologiya, genetika va biokimyo sohasidagi ko'plab tadqiqotlar ushbu kasalliklarning kechishi, biokimyoviy va morfologik asoslari bo'yicha sezilarli farqlarni aniqladi. …
4 / 10
soslangan. bekker mushak distrofiyasi holatlarining umumiy sonining taxminan 30% ni tashkil qiladi. "yangi" mutatsiyalar. gen x xromosomasining qisqa elkasining 21 ta lokusida (xp21.2-p21.1) joylashgan. bemorlarning taxminan 65-70 foizida deletsiya, 5 foizida dublikatsiyalar, qolganlarida esa nuqta mutatsiyalari mavjud. ushbu strukturaviy genlarning qayta tuzilishi dyuchen distrofiyasidagi kabi distrofin sintezini to'liq to'xtatishga olib kelmaydi, balki o'z funktsiyalarini bajarishga qodir bo'lgan g'ayritabiiy kesilgan oqsil sintezini kuchaytiradi. bu duchenn varianti bilan solishtirganda bekker distrofiyasining yanada yaxshi kechishini aniqlaydi. odatda distrofin oqsili sarkolemmaning, miotsitlar (mushak tolalari) membranasining yaxlitligini ta'minlaydi va mushaklar qisqarishi vaqtida miofibrillarning elastikligi va barqarorligini ta'minlaydi. anormal distrofinning bu funktsiyalarni etarli darajada bajara olmasligi mushak tolasi membranalarining yaxlitligini buzishga olib keladi. natijada, ikkinchisining sitoplazmatik tarkibiy qismlarida degenerativ o'zgarishlar ro'y beradi va miotsitlar ichida kaliy ionlarining ko'payishi kuzatiladi. bunday biokimyoviy va morfologik o'zgarishlarning natijasi miyofibrillarning o'limi va mushak tolalarining yo'q qilinishidir. o'lik miotsitlar o'rnida biriktiruvchi to'qima hosil bo'ladi, bu esa psevdogipertrofiya fenomenini keltirib chiqaradi - …
5 / 10
urish uchun yordamchi miopatik usullarni qo'llashga majbur bo'ladi - qo'llarini yaqin atrofdagi mebel qismlariga suyanish yoki ular bo'lmasa, o'z tanasini tayanch sifatida ishlatish (govers simptomi). boshqa irsiy miopatiyalar singari, bekker kasalligi ham mushak atrofiyasining simmetrik rivojlanishi bilan tavsiflanadi. avvalo, son va chanoq kamarining mushaklari ta'sirlanadi, keyin jarayon elka-kamar mushaklari va qo'llarning proksimal mushaklariga tarqaladi. kasallikning boshlanishida psevdogipertrofiyalar hosil bo'ladi, ular eng ko'p ikranoj, deltoid, triceps va to'rt boshli mushaklarda aniqlanadi. miyodistrofiya rivojlanishi bilan ular mushaklarning zaiflashishiga aylanadi. bekker mushak distrofiyasining klinik ko'rinishi ko'p jihatdan duchenn mushak distrofiyasiga o'xshaydi. vaqt o'tishi bilan mushaklar kuchsizligining kuchayishi bemorning harakatsizligiga va qo'shma kontrakturalarning shakllanishiga olib keladi. biroq, bekker distrofiyasi bilan mushak to'qimalarida distrofik jarayonning rivojlanishi ancha sekin kechadi, bu esa bemorlarning uzoq muddatli motor faolligini keltirib chiqaradi. o'rtacha, bemorlar 35-40 yoshgacha mustaqil harakat qilish qobiliyatini saqlab qoladilar. bundan tashqari, bekker distrofiyasi oligofreniya, umurtqa pog'onasining qattiq egriligi va boshqa skelet deformatsiyalari bilan birga kelmaydi. kengaygan …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 10 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "nerv-mushak distrofiyalari"

mashgulot № 8 mavzu: nerv-mushak distrofiyalari. miopatiyalar (landuzi djerina, bekker). etiologiyasi, patogenez, klinika, diagnostika, dif.diagnostika. baholash mezonlari № o'zlashtirish bahollari baho baholash kriteriyalari 1 86-100 a’lo «5» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklar sindromi bilan kechuvchi kasalliklar mavzusi bo‘yicha internet orqali yangi ma’lumotlardan foydalana oladi mavzu boyicha berilgan savollarga to’liq javob beradi. berilgan ko‘nikma va topshiriqni to’liq bajara oladi. test vaziyatli masalalarni echa oladi. olingan ma’lumotlarga asoslanib, hulosa va qaror qabul qiladi. mavzuni ijodiy fikirlay oladi, mustaqil mulohaza yuritadi. 2 71-85 yaxshi «4» talaba nerv-mushak distrofiyalari kasalliklarsindromi bilan kechuvchi kasalliklar tasnifi yaqshi o’zlashtira oladi...

Этот файл содержит 10 стр. в формате DOC (102,5 КБ). Чтобы скачать "nerv-mushak distrofiyalari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: nerv-mushak distrofiyalari DOC 10 стр. Бесплатная загрузка Telegram