gxp asoslari faniga kirish

PPTX 15 стр. 1,0 МБ Бесплатная загрузка

15 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,0 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 15

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 15

powerpoint taqdimoti sogligqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti fan:gxp mustaqil ish yonalish:klinik farmatsiya barajrdi:asatova dinara 318-a tekshirdi:iminova inoyatxon mavzu: gxp asoslari faniga kirish.dori vositalarining sifatini nazoràt qilish konsepsiyasi reja: 1.gxp faniga kirish 2. dori vositalarini sifatini taminlash konsepsiyasi 3. farmatseftika sohasidagi sifat tizimi gxp asoslari‖ faniga kirish o’zbekiston respublikasida gmp qoidalarini tatbiq etish bo’yicha ishlar boshqa hd bilan bir vaqtda boshlandi va 1996 yilda halqaro, regional va milliy talablar asosida milliy raxbariy hujjat rd uz 19-01-96 tasdiqlandi. keyinchalik o’zr farmatsetik ishlab chiqarish korxonalari sonining o’sishi (140 tadan oshdi) natijasida yangi hujjat ishlab chiqildi: gmp – soha standarti tst 19-01:2003 ―yaxshi ishlab chiqarish amaliyoti (gmp)‖. o’zr prezidentining 2012 yil 26 martdagi pq -1731 qarori va vm ning 2012 yil 10 apreldagi 23-sonli bayonnomasida mamlakat iqtisodiyotining farmatsevtik sektoridagi asosiy vazifalar va yo’nalishlar belgilab berildi. gxp asoslari- dori vositalarini sifatini ta‘minlashga qaratilgan xalqaro standartlar to‘plami hisoblanib u o‘z ichiga glp- dori vositalari tarkibidagi …

2 / 15

disidan iborat. mahsulotning hayot siklini to‗la ifodalashi, ya‘ni uning sifati, yaratilishi, ishlab chiqarilishi, ishlab chiqarish loyihalarini tuzish, sifat nazorati va sotilishi kabi barcha bosqichlarda teng ta‘minlashi zarur. mazkur tizim sifatni erkin nazorat qilishni ta‘minlaydi va tartibga solib turadi. sifatni ta‘minlash konsepsiyasining asosiy mazmuni - sifat mahsulot tayyor bo‗lgan xolida emas balki uning yaratilishi jarayonining barcha bosqichlarida to‗la ta‘minlanishi kerak. sifatni ta‘minlash konsepsiyasining omillari farmatsevtik sifat tizimining konsepsiyasi, tashkil etilishi va hujjatlashtirilishi tushunarli va ishlatishga qulay, shuningdek konsepsiya elementlari mahsulotning har bir hayotiy bosqichlari uchun mos bo‗lishi kerak. ―sifatni ta‘minlash‖ tushunchasi ―sifatni nazorat qilish‖dan farq etadi: sifatni nazorat qilishda oxirgi natijada mahsulotning sifatli qismi sifatsizdan ajratiladi. sifatni ta‘minlash mahsulot sifatini yaxshilash chora-tadbirlarini amalga oshirishdan iboratdir farmatsevtika sohasida sifat tizimining rivojlanishi uch bosqichdan iborat: sifat nazorati, sifatni ta’minlash va sifat menedjementi (boshqarish). sifat tizimi (aqsh) bu mahsulot va xizmatlarni iste‘molchilar talabini qondirishda sifatliligini ta‘minlaydigan resurslar, jarayonlarni tashkillashtiradigan boshqaruvni aniqlaydigan, shakllangan biznes amaliyotidir …

3 / 15

sulotning hayot siklini to’la ifodalashi, ya‘ni uning sifati, yaratilishi, ishlab chiqarilishi, ishlab chiqarish loyihalarini tuzish, sifat nazorati va sotilishi kabi barcha bosqichlarda tengta‘minlashi zarur. mazkur tizim sifatni erkin nazorat qilishni ta‘minlaydi va tartibga solib turadi.sifatni ta‘minlash konsepsiyasining asosiy mazmuni - sifat mahsulot tayyor bo’lgan xolida emas balki uning yaratilishi jarayonining barcha bosqichlarida to’lata‘minlanishi kerak. dori vositalarining sifatini ta‘minlash uchun quyidagi tadbirlar amalga oshirilishi kerak: dori vosiatalari gmp va glp talablari asosida ishlab chiqarilgan va tekshirilgan; dori vositalarini tayyorlash va sifatni nazorat qilish jarayonlari aniq yoritilgan va gmp qoidalariga mos kelishi; rahbariyatning javobgarligi va vazifalari aniq; kerakli xom ashyo va materiallarni ishlab chiqarish, etkazish va ishlatilishi bo’yicha tadbirlar o’tkazilgan; yarim tayyor mahsulotning nazorati va validatsiyasi o’tkazilgan; tayyor mahsulot to’g’ri ishlab chiqarilgan va tasdiqlangan usullar yordamida tekshirilgan; dv uchun ro’yxatdan o’tkazish bo’yicha ishlab chiqilgan ma‘lumotnoma (registratsionnoe dose) talablari asosida har bir dorining turkumi tekshirilgan bo’lishi va tasdiqlangan shaxs ruxsatisiz mazkur mahsulot sotilmasligi; …

4 / 15

hilarga sifatli dori vositasini yetkazib berish uchun tizimi ishlab chiqish kerak va bu tizim tatbiq etilishi, qo‗llab-quvvatlab turilishi lozim.tizimli nazorat tashkil etish va qo’llab-quvvatlash jarayonlarning ishlashini, belgilangan talablarga mos kelishini doimo ta‘minlash, mahsulot sifati va ishlab chiqarish jarayonini nazorat etish, hamda monitoringini olib boruvchi tizim ishlab chiqish va undan foydalanish kerak. etiboringiz uchun raxmat ! image5.png image6.png image7.jpeg image8.jpeg image9.jpeg image3.png image4.png /docprops/thumbnail.jpeg

5 / 15

Хотите читать дальше?

Скачайте все 15 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "gxp asoslari faniga kirish"

powerpoint taqdimoti sogligqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti fan:gxp mustaqil ish yonalish:klinik farmatsiya barajrdi:asatova dinara 318-a tekshirdi:iminova inoyatxon mavzu: gxp asoslari faniga kirish.dori vositalarining sifatini nazoràt qilish konsepsiyasi reja: 1.gxp faniga kirish 2. dori vositalarini sifatini taminlash konsepsiyasi 3. farmatseftika sohasidagi sifat tizimi gxp asoslari‖ faniga kirish o’zbekiston respublikasida gmp qoidalarini tatbiq etish bo’yicha ishlar boshqa hd bilan bir vaqtda boshlandi va 1996 yilda halqaro, regional va milliy talablar asosida milliy raxbariy hujjat rd uz 19-01-96 tasdiqlandi. keyinchalik o’zr farmatsetik ishlab chiqarish korxonalari sonining o’sishi (140 tadan oshdi) natijasida yangi hujjat ishlab chiqildi: gmp – soha standarti...

Этот файл содержит 15 стр. в формате PPTX (1,0 МБ). Чтобы скачать "gxp asoslari faniga kirish", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: gxp asoslari faniga kirish PPTX 15 стр. Бесплатная загрузка Telegram