geterosiklik birikmalar (pirazol).

DOCX 14 стр. 156,0 КБ Бесплатная загрузка

14 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 156,0 КБ

Тип файла DOCX

Страницы 14

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 14

oʻzbekiston respublikasi oliy va oʻrta ta’lim vazirligi biologiya va kimyo fakulteti kimyo boʻlimi organik kimyo fanidan 302-guruh talabasi kurs ishi mavzu: geterosiklik birikmalar (pirazol). bajardi: xolmirzayev f. tekshirdi: tillayev s. samarqand-2017 pirazol reja: i. kirish ii. asosiy qism 2.1. pirazol haqida tushuncha 2.2. olinishi, ishlatilishi 2.3. kimyoviy va fizikaviy xossalari iii. xulosa iv. foydalanilgan adabiyotlar i kirish besh a’zoli ikki geteroatomli geterotsiklik birikmalarga quyidagilarni misol keltirish mumkin: besh a’zoli bitta geteroatomli geterotsiklik birikmalar: pirrol, furan, tiofen va selenofenda esa n, o, s, se atomlarining juft elektronlari delokallangan kon’yugirlangan aromatik sistema hosil bo’lishida qatnashadi. masalan, pirrol molekulasida barcha c atomlari va azot sp2-gibridlangan. halqadagi har bir atom halqa tekisligida yotuvchi 3ta -bog’ hosil qiladi. bunda c va n atomlarida 1tadan gibridlanmagan p-orbitallar o’zaro parallel joylashib, halqa tekisligiga perpendikulyar holatni egallaydi. c atomlarining gibridlanmagan p-aoda (p-atom orbitali) 1tadan, azotning p-orbitalida esa 2ta elektron (bo’linmagan elektron juft) bo’ladi. p-orbitallarning o’zaro qoplashishidan halqadagi barcha …

2 / 14

erotsiklik birikmalar kiradi (halqadagi 5ta atom uchun 6ta elektron). geteroatom aromatik halqa c atomlaridagi elektron zichlikni kamaytiradigan geterotsikl -elektronlarga tanqis geterotsikl deyiladi. piridin tipidagi n atomiga ega bo’lgan geterotsiklik birikmalar shu turga kiradi (halqadagi 6ta atom uchun 6ta elektron). geterotsiklik birikmalarda geteroatom o’lchami va elektromanfiyligi c atomidan farq qilishi sababli -elektronlar zichligi halqa bo’ylab notekis taqsimlanadi. bu ularning reaksion qobiliyatlariga sezilarli darajada ta’sir ko’rsatadi. masalan, karbotsiklik aromatik birikmalar uchun elektrofil almashinish reaksiyalari xos bo’lsa, geterotsiklik birikmalar elektrofil va nukleofil almashinish reaksiyalariga kirishadi. karbotsiklik birikmalar halqasi mustahkam bo’lgani holda, geterotsiklik birikmalar qatorida halqa ochilishi va qayta yopilishi reaksiyalari ham uchraydi. ii. asosiy qism 2.1. pirazol pirazol (pyrazole) rangsiz kristall, kuchsiz piridin hidiga ega, suv, etanol va efirda yaxshi eriydi, suyuq.t. 70oc, qayn.t. 187oc. pirazol qutbsiz erituvchilarda molekulalararo vodorod bog’lar hisobiga dimer va trimerlar hosil qiladi. pirazol piridin tipidagi n atomi hisobiga asoslilik, pirrol tipidagi n atomi hisobiga esa kuchsiz kislotalik xossalarini …

3 / 14

razolning elektrofil reagentlar bilan ta’siri sust bo’ladi. elektrofil almashinish hujum qiluvchi guruh tabiati va reaksiya sharoitiga bog’liq. masalan, alkillash va atsillash reaksiyalarida n-alkil(atsil) mahsulotlar hosil bo’ldi: pirazolning kuchli elektrofil reagentlar bilan reaksiyalari 4-holatda boradi. uni atsidofoblik xossasi yo’qligi sababli to’g’ridan–to’g’ri kontsentrlangan hno3 va h2so4 ta’sirida nitrolash va sulfolash mumkin: asosiy xususiyatlarini - aromatik uglevodorodlar o'xshash kimyoviy xususiyatlariga ko'ra (tez, nitrolanish sülfolash) kislotasi ega. 2.2. olinishi va ishlatilishi. 1. to’yinmagan aldegidni gidrazin ta’sirida pirazol olishimiz mumkin. 2. pirazol olish uchun atsetilenni 1,3-ikki qutbga ega bo'lgan o'tish diazoalkan bilan reaksiyaga kirishtirib olinadi. masalan: 3. karbonil aralashmalari. bu usul ko'pincha pirazol gomologlari olish uchun ishlatiladi. misol uchun, pentadion-2,4 bilan gidrazin bilan reaksiyaga kirishib 3,5-dimetilpirazol hosil bo’ladi: ishlatilishi. pirazolni bo’yoqlar va dori preparatlari olishda ishlatiladi. 2.3. fizikaviy xossalari. pirazol (pyrazole) rangsiz kristall, kuchsiz piridin hidiga ega, suv, etanol va efirda yaxshi eriydi, suyuq.t. 70oc, qayn.t. 187oc. pirazol qutbsiz erituvchilarda molekulalararo vodorod bog’lar hisobiga dimer …

4 / 14

i 4 elektronoaktseptornuyu gruppu, privodit k 1-nitroproizvodnim, k-rie (esli polojenie 4 svobodno) pri obrabotke konts. h2so4dayut 4-nitropirazoli, a pri nagr. v visokokipyashem r-ritele preterpevayut 1,5-sigmat-ropnuyu peregruppirovku s obrazovaniem 3-nitroproizvod-nogo: 3. pirazol osonlik bilan galaogenlar bilan reaksiyaga kirishadi. pirazol gomologlariga ko’ra metilpirazol bilan galogenni reaksiyaga kirishishi natijasida ccl4 va sirka kislota sharoitida turli mahsulaot olinadi. pirazolon tibbiyotda rang fotografiya ishlatiladigan bo'yoqlar, - antipirin, analgin, bosh og'rig'i, planshetlar. shuningdek, bir necha elementlarni ajratish va aniqlash uchun analitik kimyoda ishlatiladi. 4. pirazolni vodorod xlorid va ishqorlar bilan reaksiyasi 5. pirazolni alkillash bilan ham reaksiyaga kirishadi. 6. pirazolni nitrolash va sulfolash bilan ham reaksiyaga kirishadi. 7. pirazolni galagen bilan reaksiyaga kiriashadi va 4-xlorpirazol hosil bo’ladi va hcl gazi ajraladi. 8. pirazolni katalizazor yoki etil spirt ishtirokida qaytariladi. 9. fenilgidrazin bilan murakkab efir reaksiyaga kirishtirish orqali pirazolon olinadi. 10. pirazolon gomologlari 11. antipirinni nitrit kislota bilan reaksiyaga kirishadi va hosil bo’lgan mahsulotni qaytariladi va alkillaymiz. …

5 / 14

ilpirazol bitta moddaning tautomer shakllaridir. ularni alohida ajratib olishning imkoni yo’q. bunday birikmalarni nomlashda qavs ichida boshqa n atomidan raqamlash boshlanganida o’rinbosar qanday raqamga ega bo’lishi ko’rsatiladi. iv foydalanilgan adabiyotlar 1. dj. march, organicheskaya ximiya, t.1-4, moskva, mir, 1988. 2. o.a. reutov, a.l. kurts, k.p. butin, organicheskaya ximiya, t.1-4, moskva, 2004. 3. v.f. traven, organicheskaya ximiya, t. 1-2, moskva, akademkniga, 2004. 4. shabarov yu.s. organicheskaya ximiya. m.: ximiya, 2002. - 846s. 5. gauptman z., grefe yu., remane x. organicheskaya ximiya moskva: “ximiya”, 1979. - 831 s. 6. a.s. dneprovskiy, t.i. temnikova, teoreticheskie osnovi organicheskoy ximii, leningrad, “ximiya”, 1991. 7. p. sayks, mexanizmi reaktsiy v organicheskoy ximii, moskva: “ximiya”, 1991. 8. v.p. chernix, b.s. zimenkovskiy, i.s. gritsenko, organicheskaya ximiya, xarkov, 2007. 9. www.google.ru 10. www.ziyonet.uz 11. www.referat.uz image3.png image4.jpeg image5.jpeg image6.wmf oleobject3.bin image7.wmf oleobject4.bin image8.png image9.jpeg image10.jpeg image11.jpeg image12.jpeg image13.jpeg image14.gif image15.jpeg image16.jpeg image17.jpeg image18.jpeg image19.jpeg image20.jpeg image21.jpeg image22.jpeg image1.wmf oleobject1.bin …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 14 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "geterosiklik birikmalar (pirazol)."

oʻzbekiston respublikasi oliy va oʻrta ta’lim vazirligi biologiya va kimyo fakulteti kimyo boʻlimi organik kimyo fanidan 302-guruh talabasi kurs ishi mavzu: geterosiklik birikmalar (pirazol). bajardi: xolmirzayev f. tekshirdi: tillayev s. samarqand-2017 pirazol reja: i. kirish ii. asosiy qism 2.1. pirazol haqida tushuncha 2.2. olinishi, ishlatilishi 2.3. kimyoviy va fizikaviy xossalari iii. xulosa iv. foydalanilgan adabiyotlar i kirish besh a’zoli ikki geteroatomli geterotsiklik birikmalarga quyidagilarni misol keltirish mumkin: besh a’zoli bitta geteroatomli geterotsiklik birikmalar: pirrol, furan, tiofen va selenofenda esa n, o, s, se atomlarining juft elektronlari delokallangan kon’yugirlangan aromatik sistema hosil bo’lishida qatnashadi. masalan, pirrol molekulasida barcha c atomlari v...

Этот файл содержит 14 стр. в формате DOCX (156,0 КБ). Чтобы скачать "geterosiklik birikmalar (pirazol).", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: geterosiklik birikmalar (pirazo… DOCX 14 стр. Бесплатная загрузка Telegram