antiaritmik dori vositalari

PPTX 7 стр. 43,4 КБ Бесплатная загрузка

7 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 43,4 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 7

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 7

презентация powerpoint antiaritmik dori vositalari tasnifi antiaritmik preparatlar tasnifi (e.m.vaughan williams) 1. sinf natriy kanallari blokatorlari  1a – xinidin, novokainamid, dizopiramid (ritmilen), giluritmal (aymalin)  1b – lidokain, meksiletin, difenin  1c – etatsizin, enkainid,flekainid, lorkainid, propafenon, etmozin , allapinin  2 sinf beta-adrenoblokatorlar  3 sinf kaliy kanallari blokatorlari: amiodaron, bretiliya tozilat, sotalol  4 sinf kalsiy kanallari blokatorlari: verapamil, izoptin, finoptin, diltiazem 1- sinf natriy kanallari blokatorlari umumiy hususiyati – hujayra ichiga na+ tez kirishinibloklaydi  1a - depolyarizatsiyani sekinlashtiruvchi (0 faza) varepolyarizatsiyani uzaytiruvchi preparatlar  1b - depolyarizatsiyaga ta’sir etmaydigan varepolyarizatsiyani qisqartiruvchi preparatlar  1c - depolyarizatsiyani sekinlashrtiruvchi va repolyarizatsiyaga ta’sir etmaydigan preparatlar xinidin хинидин (х). патент номи – хинидин сульфат. таблетка – 0,1 г. фармакодинамика: х. кузгалувчанликни пасайтиради, импульс утказиш тезлигини вамиокард кискарувчанлигини камайтиради. унинг миокардга тугридан тугри (антиадренергик) таъсири антихолинергик таъсирот билан кушилиб кетган. жумладан, электр кузгалувчанликостона потенциали (оп) ошиб, даражаси паст булган эктопик …

2 / 7

шига карамасдан, х. юракуришини оширади. буни кисман аб пасайиши туфайли пайдобуладиган рефлектор адренериктаъсирот билан хам тушунтириш мумкин. х. нинг антихолинерик таъсири дигиталис хисобигаадашган нерв фаоллигини ошиши туфайли пайдо буладиган аритмияларда ишлатилади х. терапевтик микдорларда берилганда экгда синус тахикардияси кузатилади. каттамикдорда берилганда эса утказувчанлик ва кузгалувчанликни бузилиши хисобга синоаурикуларблокада булиши мумкин. рr интервал узаяди. q-t интервали хам кисман электр систоласидавомийлигини узайиши ва кисман коринча ички утказувчанлиги тезлигини секинлашувинатижасида узаяди. бу эса qrs комплекси ва умумий электромеханик систоланинг (экг даги q тулкини бошланишидан фкг даги ii тон биринчи йирик осциляциясигача булган интервал) ошишида уз аксини топади. х. нинг катта микдори идновентрикуляр импульсининг пайдобулишига олиб келиши мумкин. х. дигиталис билан даволанаётган беморларда кутилмаганритм бузилишларини юзага келтириши мумкин. новокаинамид, прокаинамид новокаинамид, прокаинамид (ii). патент номи – прокаинамид гидрохлорид, пронестил ва бошкалар, таблетка – 250, амп 10% - 5 мл ёки фл 10 мл. фармакрдинамика – п. – 1 гурух аап типик намояндаси. хинидин каби …

3 / 7

амаблокланади, натижада, «кайта кузгалувчанлик» типидаги инфарктдан кейинги аритмияларкамаяди ва йуколади юрак кон хайдаши, коронар кон айланиши, хамда юрак кискарувчанлигикамаяди. кизиги шундаки, юрак гликозидлари хам д. ни юрак кискарувчанлигига бу таъсиринийукота олмайди. аб, асосан систолик босим хисобига пасаяди. хинидиндан фаркли, д. даюракка антихолинергик таъсир камрок хосидир. ii – гурух апп ii – гурух аап ларига махаллий анестезия воситалари (лидокаин, тримекаин), унга якинбулган мекситил, дифенилгидонтоин ва узок ярим чикариш даврига ( уртача 27,9 соат) эгабулган янги хорижий препарат априндин киради. улар катор характеристикаларига кура i гурухпрепаратларидан (хинидин, прокаинамид) тубдан фарк килади: рефрактер давриниузайтирмайдилар, аксинча кискартирадилар; утказиш тезлигини баъзилари узгартирмайди(лидокаин), баъзилари оширади (дифентилгидонтоин), салбий инотроп таъсирот намоёнкилмайдилар ва бошкалар (2,3 – жадваллар). лидокаин лидокаин (л). патент номи: ксилокаин, лигнокаин, ксикаин. амп. 2 мл -2% (40 мг) томирга (венага) юбориш учун, 2мл-10% (200 мг) мушак орасига юбориш учун. таб.-250 мг. фармакодинамика. л. реполяризацияни тезлаштиради, тмп 2 фазасинидавомийлигини камайтиради. хп амплитудасига, максимал тинч потенциали курсатгичларигасезиларли …

4 / 7

4-чи соатларга тугри келади. л. таъсирида утказиш тезлиги ё узгармайди, ёки ошади. дори воситаси булмача электрофизиологик хусусиятларга деярлик таъсиркилмайди, шу туфайли булмача аритмияларида кам самаралидир. мексилтин мексилетин (м). патент номи – мекситил. кап: 50 ва 200 мг. амп 250 мг. дан 10 мл. фармакодинамика. лидокаин фармакодинамикасига ухшашдир. м. хп давомийлигига таъсир килмай деполяризация максимал тезлигини камайтиради. махаллийогриксизлантирувчи таъсир килади. юрак гликозидлари токсик микдори билан захарланганда вужудга келадиган коринчатахикардиясини тухтатишда лидокаинга нисбатан самаралирокдир. а/в утказувчанликка таъсиркилмайди, аммо коринчада утказувчанлигини енгил оширади. юрак уриш частотаси, юрак конхайдаш хажмини, бошка марказий гемодинамик хамда периферик каршилик курсаткичлариниузгартирмайди. β -аб фармакодинамикаси антиаритмик хусусиятлари. булмача ва коринча автоматизмини камайтиради вард ни кискартиради. улар одатда тмп 0-фазаси эгриси киялигини ва амплитудасинипасайтиради. а/в ва коринча утказувчанлиги камаяди, катехоламинлар самараси блокланади. реполяризация вакти эрд га нисбатан купрок камаяди. макимал диастолик потенциал (дп) ката микдорда кабул килинганда пасаяди. а/в тугунча рд узайиб, утказиш тезлиги камаяди. бошка фармакодинамик хусусиятлари: бошка фармакодинамик …

5 / 7

bu guruh preparatlari repolyarizatsiyani sekinlashtirib harakat potensiali davomiyligini oshiradi antiadrenergik hususiyatga ega va membranining ionlar uchun o‘tkazuvchanligiga ta’sir etmaydi  erd davomiyligini uzaytiradi amiodaron (kordaron) kaliy kanallarini bloklaydi va yurak o‘tkazuchi tizimida repolyarizatsiya jarayonlarini sekinlashtiradi.buning natijasida harakat potensialining davomiyligi oshadi, va effektiv refrakter davr uzayadi . bundan tashqari amiodaron natriy va kalsiy kanallarini qisman bloklaydi, nokonkurent b-adrenobloklovchi xususiyatga ega. shu sababli amiodaronni nafaqat iii. balki ia, ii i iv sinfga xam kiritish mumkin 4 - sinf kalsiy antagonistlari hujayra ichiga kalsiy ionlarini sekin kirishini susaytiradi  sinus tuguni va ektopik o‘choqlarda avtomatizmni pasaytiradi  harakat potensiali va erd davomiyligiga ta’sir etmaydi  av tugunda o‘tkazuvchanlikni susaytiradi  ab ni pasaytiradi verapamil верапамил (в). патент номи – изоптин. табл. (драже) 0,04 ва 0,08 г, амп. 2 мл – 0, 25% эритма (5 мг). фармакодинамика. в. юрак хужайралари ичига кальций ионини киришиниселектив тормозлайди. булмача, коринча ва пуркинье толачаларида хп деполяризация вареполаризацияси тезлигига …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 7 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "antiaritmik dori vositalari"

презентация powerpoint antiaritmik dori vositalari tasnifi antiaritmik preparatlar tasnifi (e.m.vaughan williams) 1. sinf natriy kanallari blokatorlari  1a – xinidin, novokainamid, dizopiramid (ritmilen), giluritmal (aymalin)  1b – lidokain, meksiletin, difenin  1c – etatsizin, enkainid,flekainid, lorkainid, propafenon, etmozin , allapinin  2 sinf beta-adrenoblokatorlar  3 sinf kaliy kanallari blokatorlari: amiodaron, bretiliya tozilat, sotalol  4 sinf kalsiy kanallari blokatorlari: verapamil, izoptin, finoptin, diltiazem 1- sinf natriy kanallari blokatorlari umumiy hususiyati – hujayra ichiga na+ tez kirishinibloklaydi  1a - depolyarizatsiyani sekinlashtiruvchi (0 faza) varepolyarizatsiyani uzaytiruvchi preparatlar  1b - depolyarizatsiyaga ta’sir etmaydigan varepolyarizatsiyani qi...

Этот файл содержит 7 стр. в формате PPTX (43,4 КБ). Чтобы скачать "antiaritmik dori vositalari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: antiaritmik dori vositalari PPTX 7 стр. Бесплатная загрузка Telegram