antiaritmik dori vositalari

PPTX 21 sahifa 59,0 KB Bepul yuklash

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇
1 / 21
prezentatsiya powerpoint antiaritmik dori vositalari tasnifi antiaritmik preparatlar tasnifi (e.m.vaughan williams) 1. sinf natriy kanallari blokatorlari  1a – xinidin, novokainamid, dizopiramid (ritmilen), giluritmal (aymalin)  1b – lidokain, meksiletin, difenin  1c – etatsizin, enkainid,flekainid, lorkainid, propafenon, etmozin , allapinin  2 sinf beta-adrenoblokatorlar  3 sinf kaliy kanallari blokatorlari: amiodaron, bretiliya tozilat, sotalol  4 sinf kalsiy kanallari blokatorlari: verapamil, izoptin, finoptin, diltiazem 1- sinf natriy kanallari blokatorlari umumiy hususiyati – hujayra ichiga na+ tez kirishinibloklaydi  1a - depolyarizatsiyani sekinlashtiruvchi (0 faza) varepolyarizatsiyani uzaytiruvchi preparatlar  1b - depolyarizatsiyaga ta’sir etmaydigan varepolyarizatsiyani qisqartiruvchi preparatlar  1c - depolyarizatsiyani sekinlashrtiruvchi va repolyarizatsiyaga ta’sir etmaydigan preparatlar xinidin xinidin (x). patent nomi – xinidin sulfat. tabletka – 0,1 g. farmakodinamika: x. kuzgaluvchanlikni pasaytiradi, impuls utkazish tezligini vamiokard kiskaruvchanligini kamaytiradi. uning miokardga tugridan tugri (antiadrenergik) ta'siri antixolinergik ta'sirot bilan kushilib ketgan. jumladan, elektr kuzgaluvchanlikostona potentsiali (op) oshib, darajasi past bulgan ektopik …
2 / 21
i tugridan – tugri bloklanishiga karamasdan, x. yurakurishini oshiradi. buni kisman ab pasayishi tufayli paydobuladigan reflektor adrenerikta'sirot bilan xam tushuntirish mumkin. x. ning antixolinerik ta'siri digitalis xisobigaadashgan nerv faolligini oshishi tufayli paydo buladigan aritmiyalarda ishlatiladi x. terapevtik mikdorlarda berilganda ekgda sinus taxikardiyasi kuzatiladi. kattamikdorda berilganda esa utkazuvchanlik va kuzgaluvchanlikni buzilishi xisobga sinoaurikularblokada bulishi mumkin. rr interval uzayadi. q-t intervali xam kisman elektr sistolasidavomiyligini uzayishi va kisman korincha ichki utkazuvchanligi tezligini sekinlashuvinatijasida uzayadi. bu esa qrs kompleksi va umumiy elektromexanik sistolaning (ekg dagi q tulkini boshlanishidan fkg dagi ii ton birinchi yirik ostsilyatsiyasigacha bulgan interval) oshishida uz aksini topadi. x. ning katta mikdori idnoventrikulyar impulsining paydobulishiga olib kelishi mumkin. x. digitalis bilan davolanayotgan bemorlarda kutilmaganritm buzilishlarini yuzaga keltirishi mumkin. novokainamid, prokainamid novokainamid, prokainamid (ii). patent nomi – prokainamid gidroxlorid, pronestil va boshkalar, tabletka – 250, amp 10% - 5 ml yoki fl 10 ml. farmakrdinamika – p. – 1 gurux aap …
3 / 21
infarkt soxasida utkazuvchanlikni tanlab kamaytiradi. bunda utkazuvchanlik ikki taraflamabloklanadi, natijada, «kayta kuzgaluvchanlik» tipidagi infarktdan keyingi aritmiyalarkamayadi va yukoladi yurak kon xaydashi, koronar kon aylanishi, xamda yurak kiskaruvchanligikamayadi. kizigi shundaki, yurak glikozidlari xam d. ni yurak kiskaruvchanligiga bu ta'siriniyukota olmaydi. ab, asosan sistolik bosim xisobiga pasayadi. xinidindan farkli, d. dayurakka antixolinergik ta'sir kamrok xosidir. ii – gurux app ii – gurux aap lariga maxalliy anesteziya vositalari (lidokain, trimekain), unga yakinbulgan meksitil, difenilgidontoin va uzok yarim chikarish davriga ( urtacha 27,9 soat) egabulgan yangi xorijiy preparat aprindin kiradi. ular kator xarakteristikalariga kura i guruxpreparatlaridan (xinidin, prokainamid) tubdan fark kiladi: refrakter davriniuzaytirmaydilar, aksincha kiskartiradilar; utkazish tezligini ba'zilari uzgartirmaydi(lidokain), ba'zilari oshiradi (difentilgidontoin), salbiy inotrop ta'sirot namoyonkilmaydilar va boshkalar (2,3 – jadvallar). lidokain lidokain (l). patent nomi: ksilokain, lignokain, ksikain. amp. 2 ml -2% (40 mg) tomirga (venaga) yuborish uchun, 2ml-10% (200 mg) mushak orasiga yuborish uchun. tab.-250 mg. farmakodinamika. l. repolyarizatsiyani tezlashtiradi, tmp 2 …
4 / 21
kam kaliyga utkachanlik 15-chi soatga tugri keladi. bu esa katexolaminlarning tsirkad ritmiga boglik bulsa kerak, chunki katexolaminlarekskretsiyasi piki 14-chi soatlarga tugri keladi. l. ta'sirida utkazish tezligi yo uzgarmaydi, yoki oshadi. dori vositasi bulmacha elektrofiziologik xususiyatlarga deyarlik ta'sirkilmaydi, shu tufayli bulmacha aritmiyalarida kam samaralidir. meksiltin meksiletin (m). patent nomi – meksitil. kap: 50 va 200 mg. amp 250 mg. dan 10 ml. farmakodinamika. lidokain farmakodinamikasiga uxshashdir. m. xp davomiyligiga ta'sir kilmay depolyarizatsiya maksimal tezligini kamaytiradi. maxalliyogriksizlantiruvchi ta'sir kiladi. yurak glikozidlari toksik mikdori bilan zaxarlanganda vujudga keladigan korinchataxikardiyasini tuxtatishda lidokainga nisbatan samaralirokdir. a/v utkazuvchanlikka ta'sirkilmaydi, ammo korinchada utkazuvchanligini engil oshiradi. yurak urish chastotasi, yurak konxaydash xajmini, boshka markaziy gemodinamik xamda periferik karshilik kursatkichlariniuzgartirmaydi. β -ab farmakodinamikasi antiaritmik xususiyatlari. bulmacha va korincha avtomatizmini kamaytiradi vard ni kiskartiradi. ular odatda tmp 0-fazasi egrisi kiyaligini va amplitudasinipasaytiradi. a/v va korincha utkazuvchanligi kamayadi, katexolaminlar samarasi bloklanadi. repolyarizatsiya vakti erd ga nisbatan kuprok kamayadi. makimal diastolik potentsial …
5 / 21
iga, tormozlanishning tuxtashi tufayli sodir bulishini kursatdi. yuklamani kutarilishinatijasida simpatik komponentning axamiyati oshadi va β-ab ning yurak urish chastotasinikamaytirish kuchli namoyon buladi 3 - sinf kaliy kanallari blokatorlari bu guruh preparatlari repolyarizatsiyani sekinlashtirib harakat potensiali davomiyligini oshiradi antiadrenergik hususiyatga ega va membranining ionlar uchun o‘tkazuvchanligiga ta’sir etmaydi  erd davomiyligini uzaytiradi amiodaron (kordaron) kaliy kanallarini bloklaydi va yurak o‘tkazuchi tizimida repolyarizatsiya jarayonlarini sekinlashtiradi.buning natijasida harakat potensialining davomiyligi oshadi, va effektiv refrakter davr uzayadi . bundan tashqari amiodaron natriy va kalsiy kanallarini qisman bloklaydi, nokonkurent b-adrenobloklovchi xususiyatga ega. shu sababli amiodaronni nafaqat iii. balki ia, ii i iv sinfga xam kiritish mumkin 4 - sinf kalsiy antagonistlari hujayra ichiga kalsiy ionlarini sekin kirishini susaytiradi  sinus tuguni va ektopik o‘choqlarda avtomatizmni pasaytiradi  harakat potensiali va erd davomiyligiga ta’sir etmaydi  av tugunda o‘tkazuvchanlikni susaytiradi  ab ni pasaytiradi verapamil verapamil (v). patent nomi – izoptin. tabl. (draje) 0,04 va 0,08 …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 21 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"antiaritmik dori vositalari" haqida

prezentatsiya powerpoint antiaritmik dori vositalari tasnifi antiaritmik preparatlar tasnifi (e.m.vaughan williams) 1. sinf natriy kanallari blokatorlari  1a – xinidin, novokainamid, dizopiramid (ritmilen), giluritmal (aymalin)  1b – lidokain, meksiletin, difenin  1c – etatsizin, enkainid,flekainid, lorkainid, propafenon, etmozin , allapinin  2 sinf beta-adrenoblokatorlar  3 sinf kaliy kanallari blokatorlari: amiodaron, bretiliya tozilat, sotalol  4 sinf kalsiy kanallari blokatorlari: verapamil, izoptin, finoptin, diltiazem 1- sinf natriy kanallari blokatorlari umumiy hususiyati – hujayra ichiga na+ tez kirishinibloklaydi  1a - depolyarizatsiyani sekinlashtiruvchi (0 faza) varepolyarizatsiyani uzaytiruvchi preparatlar  1b - depolyarizatsiyaga ta’sir etmaydigan varepolyarizatsiyani ...

Bu fayl PPTX formatida 21 sahifadan iborat (59,0 KB). "antiaritmik dori vositalari"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: antiaritmik dori vositalari PPTX 21 sahifa Bepul yuklash Telegram