mutatsiyalar

PPT 16 sahifa 4,0 MB Bepul yuklash

16 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 4,0 MB

Fayl turi PPT

Sahifalar 16

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 16

toshkent tibbiyot akademiyasi tibbiy va biologik kimyo kafedrasi mutatsiyalar gendagi reparatsiya fermentlari tomonidan tuzatilmay qolgan purin yoki pirimidin asoslari ketma-ketligidagi o'zgarishlar "mutatsiyalar" deb nomlangan. mutatsiyalar ham somatik hujayralarda paydo bo’lishi va ham jinsiy hujayralarda kuzatilishi mumkin, nasldan- naslga o’tishi va irsiy kasallik sifatida keyingi avlodning feno'ipida namoyon bo'lishi mumkin. genetik o zgaruvchanlikning asosiy sabablari: 1. transpozonlar - bir xromosomaning lokusidan ajralib chiqib, o'sha xromosomaning boshqa joyiga yoki boshqa xromosomaga ko'chib o’tib joylashadigan dnk qismlari) 2. retrotranspozonlar - dnk molekulasidagi dastlabki joyini tark etmaydi, ularning faqat nusxalari yangi joyga ko'chirib joylashtiriladi mutatsiyalar tasnifi i. saylens (sukut saqlovchi) mutatsiya – triplet kodning o’zgarishi aminokislotaning joylasshuv o’rniga ta’sir etmaydi: masalan, serinni tct, tcg, tca, tcc tripletlar kodlaydi missens mutatsiya - bir azot asosining o'zgarishi natijasida kodon boshqa aminokislotani kodlaydigan bo'lib qolishi; masalan, serin kodonidagi nuqtali mutatsiya natijasida serin proteazalari (tripsin, ximotripsin va boshqa fermentlarjning aktiv maikazlari o’ z faolligini to liq yo'qotadi. nonsens …

2 / 16

sinukleotid dnkga kelib qo'shiladi yoki chiqib ketsa, bunday mutatsiyalar o'zidan keyingi kodonlarining o'qilish tartibini buzmaydi. hosil bo'ladigan oqsil mahsulotida mutatsiya sohasiga mos joyda qaysidir bitta yoki bir nechta aminokislotalar tushib qolgan bo'ladi yoki, aksincha, qo'shimcha bir yoki bir nechta aminokislotalar paydo bo'lib qoladi oqsillar polimorfizmi qon guruhlari xarakteristikasi eritro'sit antigcnlari yo'q a v ab genotip 00 aa yoki ao bb yoki b0 ab qon zardobidagi antitanachalar anti-a va anti-b anti-b anti-a yo'q qon guruhi 0(1) a (ii) v (iii) ab (iv) chastota (%) 45 40 10 5 hozirgi vaqtda hujayra o'limining 2 turi farqlanadi: nekroz va apoptoz. nekroz hujayra o'limining eng ko'p uchraydigan nospetsifik shakli bo'lib, hujayraning turli xil og'ir darajali shikastlanishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. apoptoz (yunonchadan olingan bo'lib, "xazonrezgi" degan ma'noni anglatadi) — bu hujayraning genetik dasturlashtirilgan va boshqariladigan o'limi bo'lib, hujayraning bo'laklarga parchalanishi bilan kechadi, organizm uchun destruktiv bo'lmagan ichki va tashqi signallar ta'sirida sodir bo'ladi. nekrozda …

3 / 16

ofda joylashgan boshqa hujayralar tomonidan fagotsitozga uchraydi. apoptozning asosiy funksiyalari: hujayralarni zararlangan organellalardan himoya qilish; to'qimalami zararlangan hujayralardan himoya qilish; ontogenezda vaqtincha paydo bo'lgan to'qimalardan xalos bo'lish apoptoz bilan bog'liq fiziologik jarayonlar jarayon to'qima va hujayra turlari embriogenez, morfogenez turli turlar to'qimaviy gomeostaz qon yaratuvebi, limfoid, epitelial, gormonga bog'liq to'qimalar, fibroblastlar immun javobning to'xtashi t-limfo'sitlar, b-limfo'sitlar apoptozning kuchayishi bilan bog'liq patologik jarayonlar jarayon to'qima va hujayralar turlari vich-infeksiya t-limfotsitlar neyrodegenerativ kasalliklar (alsgeymer kasalligi, parkinson kasalligi va b.) neyronlar gematologik kasalliklar (anemiyalar, neytropeniyalar) qon yaratuvchi hujayralar ishemiya neyronlar, kardiomio'sitlar intoksikatsiya, gepatitlar gepatotsitlar ateroskleroz silliq mushak hujayralari katarakta gavhar hujayralari tireoidit tireotsitlar apoptozning susayishi bilan bog'liq patologik jarayonlar jarayon to'qima va hujayralar turlari neoplaziya limfomalar, karsinomalar, gormonga bog'liq o'smalar (sut bezi, prostata va tuxu- mdon raki) autoimmun kasalliklar t- va b-hujayralar, sinovial va epitelial hujayralar, fibroblastlar virusli infeksiyalar (adenoviruslar. epshteyn-barr (b-hujayralar), gefes) limfoid va epitelial hujayralar mutatsiya turi mutatsion o'zgarishlar xarakteri mutatsiya …

4 / 16

o'lmaydi o'roqsimon - hujayrali ane - miya, globinning p - zanj in ning genidagi bitta nukleo - tidning almashinib qolishi natijasida kelib chiqadi

5 / 16

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 16 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"mutatsiyalar" haqida

toshkent tibbiyot akademiyasi tibbiy va biologik kimyo kafedrasi mutatsiyalar gendagi reparatsiya fermentlari tomonidan tuzatilmay qolgan purin yoki pirimidin asoslari ketma-ketligidagi o'zgarishlar "mutatsiyalar" deb nomlangan. mutatsiyalar ham somatik hujayralarda paydo bo’lishi va ham jinsiy hujayralarda kuzatilishi mumkin, nasldan- naslga o’tishi va irsiy kasallik sifatida keyingi avlodning feno'ipida namoyon bo'lishi mumkin. genetik o zgaruvchanlikning asosiy sabablari: 1. transpozonlar - bir xromosomaning lokusidan ajralib chiqib, o'sha xromosomaning boshqa joyiga yoki boshqa xromosomaga ko'chib o’tib joylashadigan dnk qismlari) 2. retrotranspozonlar - dnk molekulasidagi dastlabki joyini tark etmaydi, ularning faqat nusxalari yangi joyga ko'chirib joylashtiriladi mutatsiyalar tasni...

Bu fayl PPT formatida 16 sahifadan iborat (4,0 MB). "mutatsiyalar"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: mutatsiyalar PPT 16 sahifa Bepul yuklash Telegram