akrolein (propenal)

PPTX 27 sahifa 267,4 KB Bepul yuklash

27 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 267,4 KB

Fayl turi PPTX

Sahifalar 27

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 27

prezentatsiya powerpoint to’yinmagan aldegid va ketonlar reja: to’yinmagan aldegid va ketonlarga suv, vodorod sianid va magniy organik birikmalarning birikishi umumiy sintez usullari. glitserinni degidratlash bilan akrolein sintez qilish to’yinmagan karbonil birikmalarning elektron tuzilishi va uning reaksiyaga kirishish qobilyatiga ta’siri bularning tuzilishida karbonil gurxi bilan birgalikda qo’shbog’ ham bo’ladi. to’yinmagan aldegidlarning olinish usullari va xossalarini akrolein va kroton aldegidi misolida ko’rib chiqamiz. akrolein (propenal)ni sanoatda bir necha usullar bilan olinadi. 1. sirka va chumoli aldegidlaridan aldol va kroton kondensatlanish yordamida olish mumkin: 2. propilenni kattalitik oksidlab olish mumkin: 3. glitserinni degidratlab akrolein olish mumkin. bu reaksiyani biz uch atomli spirtlar mavzusida ko’rib chiqqan edik. akrolein – 52,50c da qaynaydigan, o’tkir xidli suyuqlik, zaharli. akrolein aldegidlar va etilen uglevodorodlarining xossalarini takrorlaydi. u tutash bog’ hosil qilib tuzilgan, ya’ni shuning uchun birikish reaksiyalari markovnikov qoidasiga teskari boradi: reaksiyaning mexanizmini quyidagicha taschavvur etish mumkin: hosil bo’lgan oraliq modda beqaror bo’lganligi sababli (eltekov qoidasi) tezda …

2 / 27

iktirib oladi: metilvinilketon oson polimerlanadi. u plastmassalar ishlab chiqarishda ishlatiladi. 7 aromatik aldegid va ketonlar aromatik aldegid va ketonlarning tuzilishida aromatik halqada karbonil c=o guruhi mavjud bo’ladi. karbonil guruhi aromatik halqa bilan bevosita yoki yon zanjirda bo’lishi mumkin. agar, aromatik aldegidlarda karbonil guruhi aromatik halqa bilan bevosita bog’langan bo’lsa, bunday aldegidlarning nomi tegishli aromatik kislotalarning nomidan keltirib chiqariladi. 8 aromatik aldegidlar. aromatik aldegidlarni yog’ qator aldegidlarini olish usullaridan foydalanib hosil qilish mumkin. shuning bilan bir qatorda aromatik aldegidlar olishning ayrim yog’ qator aldegidlarini olishdan farq qiladigan usullari ham mavjud. shular bilan qisqacha tanishib chiqamiz. 1. uglevodorodlarning oksidlanishi. benzolning gomologlari, masalan, toluol havo kislorodi bilan katalizatorlar ishtirokida oksidlanganda benzaldegidni hosil qiladi: 2. aromatik halqaga aldegid guruhini kiritish. aromatik uglevodorodlarga uglerod-(ii)-oksid bilan vodorod xlorid aralashmasi katalizator ishtirokida ta’sir etilganda aromatik aldegidlar hosil bo’ladi: bu reaksiyada oraliq mahsulot sifatida formil xlorid hosil bo’ladi: benzol bu jarayonga qiyin kirishadi. uning gomologlari esa oson kirishadilar …

3 / 27

ligiga kirisha oladilar. ular kumush oksidi, vodorod, gidrazin, gidroksilamin, natriy bisulfit, sianid kislota va boshqalar bilan yog’ qator aldegidlari kabi reaksiyalarga kirisha oladilar. shuning bilan birga, ular uchun yog’ qator aldegidlaridan farq qiladigan hususiyatlar ham mavjuddir. quyida biz aromatik aldegidlarni yog’ qator aldegidlaridan farq qiladigan xossalari ustida to’xtalib o’tamiz. 1. oksidlanishi. aromatik aldegidlar saqlanganda havo kislorodi bilan juda oson oksidlanib tegishli kislotalarni hosil qiladilar. oksidlanish katalizatorlar ishtirokida tezlashadi. jarayon radikal zanjirli mexanizm orqali sodir bo’lib, oraliq modda sifatida gidroperoksidlar hosil bo’ladi. oraliq modda sifatida hosil bo’ladigan gidroperoksidlarni oson aniqlash mumkin. reaksiya quyidagi bosqichlar orqali boradi. oksidlanish juda oz miqdordagi ingibitorlar ta’sirida to’xtaydi. benzaldegidga 0,001% gidroxinon qo’shilsa u oksidlanmaydi. bu reaksiyani radikal zanjirli mexanizm bilan borishini isbotlaydi. 2. ammiakning birikishi. yog’ qator aldegidlaridan faqli ammiak bilan 3:2 nisbatda birikadi. benzoy aldegidi ammiak bilan gidrobenzamid hosil qiladi. gidrobenzamid qizdirilganda amaringa aylanadi: 3. aromatik aldegidlar yog’ qator aldegidlariga qaraganda qiyin polimerlanadilar. 4. aromatik …

4 / 27

eaksiyaga kirisha oladilar. benzol aldegidiga sirka aldegidi bilan ta’sir ettirilganda dolchin aldegidi atseton bilan ta’sir etilganda benzol atseton va dibenzolatseton hosil bo’ladi. bu reaksiya klayzen reaksiyasi deyiladi: xuddi shuningdek, ular alkil aromatik ketonlar, murakkab efirlar bilan birikish reaksiyalariga kirisha oladilar: aromatik aldegidlar kislota angidridlari bilan reaksiyaga kirishib yon zanjirida to’yinmagan kislota qoldig’i tutgan aromatik kislotalarni hosil qiladilar (perkin reaksiyasi). 6. aromatik aldegidlar tuzilshida qo’zg’aluvchan vodorod atomlari bo’lgan molekulalar bilan o’zaro reaksiyaga kirisha oladilar. masalan, ularga fenollar bilan ta’sir etilganda trifenilmetan qator birikmalari hosil bo’ladi: 7. aromatik aldegidlar birlamchi aromatik aminlar bilan azometinlar (shiff asoslari) ni hosil qiladilar: 8. aromatik aldegidlar benzoin kondensatlanishiga kirisha oladilar. bu jarayonni rus olimi n.n. zinin kashf etgan bo’lib, jarayon sian ionlari ishtirokida boradi: hosil bo’lgan benzoin oson oksidlanib diketon-benzilni hosil qiladi. bu reaksiyani mexanizmini quydagicha ifodalash mumkin: 9. benzol aldegidga xlor bilan ta’sir etilganda benzoy kislotani xlor angidridi hosil bo’ladi: 10. karbanil guruhi ikkinchi tur …

5 / 27

ab beruvchi faol oraliq modda bo’lib xizmat qiladi: bu jarayonda dastlabki modda sifatida aromatik uglevodorodlardan tashqari fenollarning efirlari ham ishlatilshi mumkin. 2. to’yinmagan ketonlar aromatik aldegidlarning yog’ qator ketonlari bilan o’zaro ta’siri natijasida olinishi mumkin: fizik va kimyoviy xususiyatlari. aromatik ketonlar yoqimli gul hidiga ega bo’lgan, suvda erimaydigan suyuq yoki qattiq moddalardir. aromatik ketonlarning reaksiyaga kirishuvchanlik qobilyati yog’ qator ketonlarnikiga qaraganda past. ular yog’ qator ketonlari kirishadigan ayrim reaksiyalarga kirishmaydilar. masalan, aromatik ketonlar natriy-bisulfiti bilan reaksiyaga kirishmaydilar. 1. ko’pchilik aromatik ketonlar vodorod, sianid kislota, fosforning xlorli birikmasi, gidroksilamin, gidrazin va boshqalar bilan yog’ qator ketonlari kabi ta’sir etadilar: aromatik ketoksimlarda ham yog’ qator ketoksimlardagi kabi bekman qayta guruhlanishi katta ahamiyat kasb etadi. bekman qayta guruhlanishi kislota angidridlari va xlor angidridlari ta’sirida boradi. ikki xil (sin - va anti) shakldagi ketoksinlar ikki xil amid hosil qiladilar: 2. aromatik ketonlarga vodorodning birikishi natijasida reaksiya sharoitiga qarab, turli moddalar hosil bo’ladi. ketonlarni natriy …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 27 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"akrolein (propenal)" haqida

prezentatsiya powerpoint to’yinmagan aldegid va ketonlar reja: to’yinmagan aldegid va ketonlarga suv, vodorod sianid va magniy organik birikmalarning birikishi umumiy sintez usullari. glitserinni degidratlash bilan akrolein sintez qilish to’yinmagan karbonil birikmalarning elektron tuzilishi va uning reaksiyaga kirishish qobilyatiga ta’siri bularning tuzilishida karbonil gurxi bilan birgalikda qo’shbog’ ham bo’ladi. to’yinmagan aldegidlarning olinish usullari va xossalarini akrolein va kroton aldegidi misolida ko’rib chiqamiz. akrolein (propenal)ni sanoatda bir necha usullar bilan olinadi. 1. sirka va chumoli aldegidlaridan aldol va kroton kondensatlanish yordamida olish mumkin: 2. propilenni kattalitik oksidlab olish mumkin: 3. glitserinni degidratlab akrolein olish mumkin. bu reaksiyani ...

Bu fayl PPTX formatida 27 sahifadan iborat (267,4 KB). "akrolein (propenal)"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: akrolein (propenal) PPTX 27 sahifa Bepul yuklash Telegram