inson genetikasini o'rganish usullari

PPTX 15 стр. 1,2 МБ Бесплатная загрузка

15 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,2 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 15

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 15

powerpoint presentation odam genetikasini oʻrganish usullari.sitogenetik,dermatoglifika, biokimyoviy.prenatal diagnostika. murotaliyev jasurbek 1. prenatal diagnostika 2. biokimyoviy usullar 3. sitologiya va sitogenetika usullari reja: inson genetikasini o'rganish usullari inson genomida 20000 dan ortiq gen mavjud bo'lib, ularning ko'pchiligi dnk mikroarray texnologiyalari yordamida aniqlanadi va o'rganiladi. sitogenetik tahlil, xromosomalar soni va tuzilishidagi anormalliklarni, masalan, trisomiya 21 (down sindromi) ni aniqlashga imkon beradi. xoriotsentez xorion biopsiyasi 10-13 haftalik homillik davrida amalga oshiriladi va xromosoma anomaliyalarini aniqlash uchun xorion villalarining kichik bir qismini olish orqali o'tkaziladi. ushbu test homilaning genetik kasalliklari, jumladan, daun sindromi, edvards sindromi va patau sindromi kabi xromosoma buzilishlarini aniqlashda yuqori darajadagi aniqlikka ega. prenatal diagnostika turlari xorionik villus namunasini olish (cvs) 10-13 hafta homiladorlik davrida amalga oshiriladi va genetik kasalliklarni erta aniqlash imkonini beradi, ammo bu usul biroz yuqori xavf bilan bog'liq. ultratovush tekshiruvi, homila tuzilishi va o'sishini kuzatish bilan birga, ba'zi genetik nuqsonlarni, masalan, neyrotrubaning nuqsonlarini aniqlashga yordam beradi, aniqlash …

2 / 15

metabolitlarning 200 dan ortiq turini o'lchash orqali tug'ma metabolik xastaliklarni erta aniqlashga yordam beradigan ommaviy spektrometriya qo'llaniladi. tug'ma nuqsonlarni aniqlash chorion villus biopsiyasi (cvs) tug'ma nuqsonlarni erta aniqlash usuli bo'lib, homiladorlikning 10-13 haftalarida o'tkaziladi va xromosom anomaliyalari xavfini baholaydi. tug'ma nuqsonlarni aniqlashda ultratovush tekshiruvi homila rivojlanishining 12-14 haftalarida amalga oshiriladi va asosiy organlarning anomaliyalarini 85% aniqlaydi. amniotsentez amniotsentez taxminan 15-20 haftalik homiladorlik davrida amalga oshiriladi va xromosomalar anomaliyalari, genetik kasalliklar va boshqa tug'ma nuqsonlarni aniqlash uchun amniyotik suyuqlik namunasi olinadi. amniotsentez natijalari taxminan 2-3 hafta ichida tayyor bo'ladi va trisomiya 21 (down sindromi), trisomiya 18 (edwards sindromi) va trisomiya 13 (patau sindromi) kabi xromosomalar anormalliklarini aniqlashga yordam beradi. genetik maslahat genetik maslahat jarayonida, taxminan 10-15% hollarda, xromosomalar anomaliyalari yoki monogen kasalliklarning aniq genetik sabablarini aniqlash mumkin. genetik maslahat, oilaviy anamnezni batafsil o'rganish orqali, kamida uch avlodni qamrab oladigan 30 dan ortiq belgilarni tahlil qilishni o'z ichiga oladi. ultratovush tekshiruvi ultratovush …

3 / 15

bo'lishi mumkin. kasalliklarni oldini olish sog‘lom turmush tarzini olib borish, to‘g‘ri ovqatlanish va zararli odatlardan voz kechish orqali genetik omillar ta’siriga moyillikni 15-20% ga kamaytirish mumkin. genetik kasalliklar xavfini kamaytirish uchun 30 yoshdan oshgan ayollarda homiladorlikdan oldin genetik skriningdan o‘tish tavsiya etiladi, bu xromosom anomaliyalarini aniqlash ehtimolini oshiradi. sitogenetika usullari sito genetik tekshiruvlar orqali 23 juft xromosomaning tuzilishi va sonini aniqlash mumkin, bu tug'ma nuqsonlarni erta aniqlashga yordam beradi. fish (fluorescent in situ hybridization) texnologiyasi yordamida xromosomalarga xos dnk ketma-ketligini aniqlash orqali, 5 dan ortiq genetik kasalliklarni aniqlash mumkin. e'tiboringiz uchun rahmat @taqdimot_robot image1.jpg image2.jpg image3.jpg image4.jpg image5.jpg image6.jpg image7.jpg image8.jpg image9.jpg image10.jpg image11.jpg image12.jpg

4 / 15

inson genetikasini o'rganish usullari - Page 4

5 / 15

inson genetikasini o'rganish usullari - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 15 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "inson genetikasini o'rganish usullari"

powerpoint presentation odam genetikasini oʻrganish usullari.sitogenetik,dermatoglifika, biokimyoviy.prenatal diagnostika. murotaliyev jasurbek 1. prenatal diagnostika 2. biokimyoviy usullar 3. sitologiya va sitogenetika usullari reja: inson genetikasini o'rganish usullari inson genomida 20000 dan ortiq gen mavjud bo'lib, ularning ko'pchiligi dnk mikroarray texnologiyalari yordamida aniqlanadi va o'rganiladi. sitogenetik tahlil, xromosomalar soni va tuzilishidagi anormalliklarni, masalan, trisomiya 21 (down sindromi) ni aniqlashga imkon beradi. xoriotsentez xorion biopsiyasi 10-13 haftalik homillik davrida amalga oshiriladi va xromosoma anomaliyalarini aniqlash uchun xorion villalarining kichik bir qismini olish orqali o'tkaziladi. ushbu test homilaning genetik kasalliklari, jumladan, daun...

Этот файл содержит 15 стр. в формате PPTX (1,2 МБ). Чтобы скачать "inson genetikasini o'rganish usullari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: inson genetikasini o'rganish us… PPTX 15 стр. Бесплатная загрузка Telegram