геморрагик диатезлар

PPT 72 sahifa 11,6 MB Bepul yuklash

72 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 11,6 MB

Fayl turi PPT

Sahifalar 72

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 72

гемостаз бу-мураккаб биологик система булиб, куйидаги асосий функциялари мавжуд: геморрагик диатезлар геморрагик диатезлар ди рагик диатезлар геморрагик диатез - синдром булиб , унинг асосий клиник белгилари кон кетишининг кучайиши , такрорий кон кетиш ва кон кетишига мойиллик , уз узидан йоки йенгил жарохатлардан кейин кон кетишлар геморрагик диатезлар гемостаз системаси бузилиши оқибатида келиб чиқади. гемостаз системаси – бу организмнинг ҳимоя реакцияси бўлиб, томир ўзанида қоннинг суюк холатини бир меъёрда саклаш ва томирлар шикастланган пайтда кон кетишини тўхтатиш ёки олдини олишга қаратилган биологик системадир гемостаз системаси конни кон томирида суюк холда ушлаб туради. кон томири жарохатланиб кон кетса тезда ва ўз вактида тромб хосил килиб кон окишни тўхтатади. кон окиши тўхтагач тромб хосил килишни чегаралайди организмда доимо гемостатик потенциални саклаб туради гемостаз бир- бири билан ўзаро боғлик бўлган функционал структур компонентларда тузилган томир девори ( интима) кон шаклли элементлари (тромботсит ) плазмадаги ферментлар системаси: коагуляцион система антикоагуляцион кинин – каллекреин система …

2 / 72

мбни хосил килиш узида биологик актив моддаларни саклаш оркали кон ивишига иштирок этиш тромбоцитлар адгезия ва агрегацияси тромбоцитлар функцияси a b c 3 сек 10 сек 5 мин аггрегация коагуляция фибрина шаклланииши адф чикиши адгезия иккиламчи ёки коагуляцион гемостаз плазмикккатик факторлар иштирокида фибрин хосил булиши ва тромбоцитар агрегатдан мустахкам тромб хосил булишидан иборат кон ивиш факторлари факторлар номланиши табиати i фибриноген оксил ii протромбин ά 1 глобулин iii тромбопластин фосфолипопротеид iv са ионлари v проакцелерин β- глобулин vii проконвертин ά - глобулин viii антигемофил глобулин а β- глобулин ix кристмас фактори ά 1 глобулин x стюарт- прауэр фактори ά 1 глобулин xi тромбопластининг утмишдоши γ- глобулин xii хагеман фактори β- глобулин xiii фибриназа β- глобулин прекаллекреин ( флетчер фактори) β- глобулин фитцжералда фактори ά 1 глобулин qon ketish turlari gematoma turi: gemofiliya a va b, koagulyatsion omil xi etishmovchiligi, viii va ix koagulyatsion omillarning immun inhibisyonu petechial dog'li (ko'karish) turi: …

3 / 72

саркома капоши телеангиэктазии классификацияси. 1.коагулопатия гемофилия а,в,с гипоконвертинемия, v,iii,x,xiii омиллар етишмовчилиги 2.мегакариоцитар-тромбоцитар системадаги узгаришлар тромбоцитопения ( итп, симптоматик) тромбоцитопатия 3.томирлар тизими бузилиши: геморрагик васкулит рандю-ослер касаллиги. гемофилия – тугма коагулопатия булиб, куйидаги омиллар дефицити билан характерланади: viii (гемофилия а) ix (гемофилия в, кристмас касаллиги) xi (гемофилия с). гемартроз этиопатогенези. гемофилия а 80% ни ташкил килади гемофилия в 19% ни ташкил килади гемофилия с 1% ни ташкил килади гемофилия а ва в рецессив х-хромосомага боглик холда ирсийланади. асосан эркаклар касалланади, аёллар эса ген ташувчиси хисобланади ва аёлларнинг 50% угил болалари гемофилия билан касалланади гемофилия с аутосом-рециссив холда ирсийланади ва эркак хамда аёллар бир хил касалланади. кон кетиш хусусияти омиллар етишмаслик даражасига боглик. нормада омиллар 50-100% ни ташкил килади 1. латент шакли омиллар 20-50% гача камайганда кучли травмаларда кучли кон кетиш кузатилади 2. уртача огир шакли омиллар микдори 5-20% булиб, енгил травмаларда хам кучли кон кетиш кузатилади 3. огир шакли омиллар микдори …

4 / 72

сзп да viii, ix, xi омил бор криопреципитат (100 бирлик 1 порцияда) антигемофил плазма (viii, ix омиллар концентрати) махаллий терапия : огрикни камайтириш,, муз куйиш гемартрозларда- иммобилизация, муз куйиш умумий терапия гемофлия тури аник булмаса ёки шошилинч холатларда янги музлатилган плазма куйилади антигемофил плазма ( 8 омил консентрати) криопресипитат ( 9 омил конс) анемияни даволаш: эритроцитар масса трансфузияси. идиопатик тромбоцитопеник пурпура (итп, верльгоф касаллиги)- тромбоцитлар микдорининг 150х10*9/л дан камайиши билан характерланадиган касалликдир. 1. тугма тромбоцитопенияларда мембрана структурасида дефектлар булиб, хужайрада энергетик жараёнлар бузилади ва тезда парчаланишга олиб келади 2. орттирилган итп да талокда антитромбоцитар антителолар- igg синтезланади ва у тромбоцитларни парчалайди. итп клиникаси. клиникаси тромбоцитлар микдори 100х10*9/л дан кам булганда намоён булади. тромбоцитлар микдори 50х10*9/л дан кам булганда хаёт учун хавфли кон кетиш кузатилади. клиникаси. кичик катта тери ости кон куйилиши – петехиялар, экхимозлар, гематомалар, носимметрик жойлашган шиллик каватлардан кон кетиши: милк, бурундан оит дан кон кетиши гематурия инъекция сохасида …

5 / 72

рни аниклаш. дьюке усули а) соғлом одамда (вон оқиш вақти 3-5 мин.) б) яқоол тромбоцитопения билан касалланганларда ( 20 мин.) даволаш. глюкокортикостероидлар: преднизолон 60-120 мг/сут схема буйича гкс эффекти булмаса иммунодепрессантлар- метипред, винкристин, азатиоприн, циклофосфан спленэктомия курсатма: кучайиб борувчи анемия, дори воситалар эффекти булмаса. тромбоцитопатия- тромбоцитлар сифати ва фаолияти – адгезия ва агрегация фаолияти бузилиши билан характерланадиган касаллик булиб, гемостаз бузилишига олиб келади. тромбоцитопатияда тромбоцитлар микдори нормада геморрагик диатезларнинг 36% ини ташкил килади. клиникаси. тери ости петехиал-догсимон кон куйилиши, носимметрик жойлашган гематомалар шиллик каватлардан кон кетиши: милк, бурундан гематурия инъекция сохасида кон куйилиши тиш олингандан сунг узок вакт кон кетиши постгеморрагик анемия. диагностикаси. умумий кон тахлили : эритроцит ва гемоглобин камайиши тромбоцитлар сони нормада, тромбоцит морфологиясида грануломерлари йук, усикчалари аникланмайди. коагулограмма: адгезия, агрегация фаолияти сусайиши дьюк ва айви буйича кон кетиш узайиши ретракция камайиши миелограмма: мегакариоцитлар сони ошган. даволаш. пархез: вит с, р, а, ер ёнгок куп истеъмол килиш аминокапрон …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 72 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"геморрагик диатезлар" haqida

гемостаз бу-мураккаб биологик система булиб, куйидаги асосий функциялари мавжуд: геморрагик диатезлар геморрагик диатезлар ди рагик диатезлар геморрагик диатез - синдром булиб , унинг асосий клиник белгилари кон кетишининг кучайиши , такрорий кон кетиш ва кон кетишига мойиллик , уз узидан йоки йенгил жарохатлардан кейин кон кетишлар геморрагик диатезлар гемостаз системаси бузилиши оқибатида келиб чиқади. гемостаз системаси – бу организмнинг ҳимоя реакцияси бўлиб, томир ўзанида қоннинг суюк холатини бир меъёрда саклаш ва томирлар шикастланган пайтда кон кетишини тўхтатиш ёки олдини олишга қаратилган биологик системадир гемостаз системаси конни кон томирида суюк холда ушлаб туради. кон томири жарохатланиб кон кетса тезда ва ўз вактида тромб хосил килиб кон окишни тўхтатади. кон окиши тўхтага...

Bu fayl PPT formatida 72 sahifadan iborat (11,6 MB). "геморрагик диатезлар"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: геморрагик диатезлар PPT 72 sahifa Bepul yuklash Telegram