piразол хосилалари: феназон (антипирин), пропифеназон (амидопирин), метамизол натрий (аналгин) ва фенилбутазон (бутадион)

PPT 40 стр. 884,5 КБ Бесплатная загрузка

40 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 884,5 КБ

Тип файла PPT

Страницы 40

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 40

министерство здравоохранения республики узбекистан ташкентский фармацевтический институт на правах рукописи удк 615.014.2:615.212. юлдашев закиржан абидович экологические и химико-токсикологические исследования пестицидов группы синтетических пиретроидов, производимых в узбекистане 15.00.02 - фармацевтическая химия и фармакогнозия диссертация на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук научный консультант: доктор фармацевтических наук, академик рао, профессор в.а. попков ташкент- 2007 ўзбекистон республикаси соғлиқни сақлаш вазирлиги тошкент фармацевтика институти токсикологик кимё кафедраси маъруза № 16 мавзу: пиразол хосилалари: феназон (антипирин), пропифеназон (амидопирин), метамизол натрий (аналгин) ва фенилбутазон (бутадион). токсикологик аҳамияти, ажратиб олиш ва таҳлил усуллари тошкент – 2022 й. маъруза вақти - 2 соат. ўқитиш мақсади - талабаларни органик заҳарли моддаларни ажратишда кислотали эритмадан органик қатламга ўтувчи моддаларни (антипирин, амидопирин, анальгин ва бутадион) токсикологик аҳамияти, сифат ва миқдорини аниқлаш усуллари билан таништириш. маъруза режаси: кучсиз асос ва нейтрал хоссали алкалоид ва синте тик моддалар,токсикологик аҳамияти, миқдорини аниқлаш усуллари. антипирин, амидопирин, анальгин ва бутадион таҳлил қилиш усуллари. адабиётлар: 1. в.ф.крамаренко …

2 / 40

$гидроксиантипирин ва (6%) норантипиринни ҳосил қилади. таҳминан 5% ўзгармаган ҳолда пешоб билан 24 соат давомида ажралади. ашёвий далил таркибидан ажратиб олиш: нордонлаштирилган сув ёки спирт ёрдамида кислотали ва ишқорий муҳитда ажратиб олинади. i-кимёвий усулларда таҳлили 1. алкалоидлар каби чўктирувчи реактивлар билан чўкма ҳосил қилади. 2. темир - (iii) - хлорид реактиви билан қизил қон рангдаги модда - феррипиринни ҳосил қилади. чинлигини аниқлаш. . 3. либерман реактиви билан реакцияси. антипирин либерман реактиви билан зарғалдоқ рангни ҳосил қилади 4. манделин реактиви билан реакцияси. антипирин манделин реактиви билан яшил ранг ҳосил қилади 5. натрий нитрит кислотали муҳитда антипирин билан тўқ яшил-зумрад рангли нитрозаантипиринни ҳосил қилади. антипирин кўп бўлган тақдирда эса, тўқ яшил чўкма чўкади. ҳосил бўлган нитрозоантипиринга α- нафтиламин таъсир эттирилса қизил рангли пиразолон бўёғи ҳосил бўлади. 1. юқх таҳлили: пластинка - сликагел g, қатлам қалинлиги (қ\қ)250 мкм. hcl ни метанолли эритмаси пуркалган; қўзғалувчи фаза - метанол- 25% аммиак (100:1,5); очувчи реактив - …$

3 / 40

90, 1580 cм−1 га тенг спектрлар ҳосил қилади 6. масс спектрлари: 188, 96, 77, 56, 105, 189, 55, 51;m/z чўққилар ҳосил бўлади. миқдорини аниқлаш: 1. уб спектри асосида спектрофотометрик аниқланади. 2. гсх ва юссх усулларида. амидопирин қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти. тиббиётда оғриқ қолдирувчи, шамоллашга қарши препарат сифатида қўлланилади. амидопиринни узоқ вақт қабул қилиниши, айрим ҳолларда қон ишлаб чиқарувчи аъзолар фаолияти ишдан чиқаради, терида тошмалар ҳосил бўлади. токсикологик аҳамияти ва заҳарланиш аломатлари ҳам антипиринга ўхшаш. метаболизми. амидопирин қизил рангли рубазон, метилрубазон кислотасига айланади ва беморлар пешоби қизил-қўнғир рангга бўялган бўлади. шунингдек (3-4%) 4-метиламино-антипиринни, (20%) 4-формиламиноантипирин, (4-8%) 4-амино-антипиринни ва (20-48%) 4-ацетиламиноантипиринни ҳосил қилади. таҳминан 1-3% ўзгармаган ҳолда пешоб билан ажралади. i-кимёвий усулларда таҳлили 1. алкалоидлар каби чўктирувчи реактивлар билан чўкма ҳосил қилади. 2. темир - (iii) - хлорид реактиви билан тез ўчиб кетувчи бинафша ранг ҳосил қилади. 3. нитрит кислотаси билан ортиқча реактив таъсиридан ўчиб кетувчи бинафша ранг ҳосил қилади. чинлигини аниқлаш. …

4 / 40

ii-физик кимёвий усулларда таҳлили 3.юқори самарали суюқлик хроматографияси: колонка - ods hyhersil (160 х 5 мм, 5мкм); мобил фаза - изопропанол - чумоли кислотаси - 0,1 м фосфат буфери, рн 13,6 (176:1:1000) детектор - уб - 242 нм; таҳлил вақтида 0,32 дақиқада моддага хос бўлган чўққи пайдо бўлади. 4.уб-спектрлари: амидопиринни 0,1 м хлорид кислотадаги эритмаси 257 нм (ε=443), ишқорий эритмаси эса 264 нм (ε=353) тўлқин узунликлариида максимал нур ютади. 5. иқ- спектрлари. (kbr диск) амидопирин 1660, 1315, 1126, 750, 700, 1620 cм−1 га тенг спектрлар ҳосил қилади 6. масс спектрлари: 56, 231, 97, 111, 112, 42, 77, 71 ; m/z чўққилар ҳосил бўлади. миқдорини аниқлаш: 1. экстракцион фотометрик усул: 2. уб спектри асосида спектрофотометрик аниқланади. 3. гсх ва юссх усулларида. анальгин қўлланилиши ва токсикологик аҳамияти. анальгин тиббиётда антипирин ва амидопирин каби оғриқ қолдирувчи, яллиғланишга қарши, иситма туширувчи восита сифатида ишлатилади. токсикологик аҳамияти нотўғри истеъмол қилинса заҳарланишга олиб келиши билан тушунтирилади. …

5 / 40

$л ранг ортиқча реактив қўшилса тўқ қизил ранг ва қўнғир рангли чўкма ҳосил қилади. 6. хлорамин б иштирокида сариқ ранг ҳосил бўлади. 1. юқх таҳлили: пластинка - сликагел g, қатлам қалинлиги (қ\қ) 250 мкм. қўзғалувчи фаза - метанол- 25% аммиак (100:1,5) ; очувчи реактив - драгендорф реактиви 0,84 қўнғир рангли доғ ҳосил бўлади 2. газ хроматографик таҳлили: колонка - узунлиги 2 м, ички диаметри 2 мм бўлган шиша колонка ичи 3% se-30 хромосорб g-hp билан тўлдирилган; қўзғалувчи фаза - азот, тезлиги 45 мл/дақ; колонка ҳарорати - 1000с дан секин аста 3000с гача кўтарилади. таҳлил вақтида модданинг ушланиш вақти – 19,55 га тенг бўлди. ii-физик кимёвий усулларда таҳлили 3. юқори самарали суюқлик хроматография- си: колонка - ods hyhersil (160 х 5 мм, 5мкм); мобил фаза - изопропанол - чумоли кислотаси - 0,1 м фосфат буфери, рн 13,6 (176:1:1000) детектор - уб - 242 нм; таҳлил вақтида 0,45 дақиқада моддага хос бўлган …$

Хотите читать дальше?

Скачайте все 40 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "piразол хосилалари: феназон (антипирин), пропифеназон (амидопирин), метамизол натрий (аналгин) ва фенилбутазон (бутадион)"

министерство здравоохранения республики узбекистан ташкентский фармацевтический институт на правах рукописи удк 615.014.2:615.212. юлдашев закиржан абидович экологические и химико-токсикологические исследования пестицидов группы синтетических пиретроидов, производимых в узбекистане 15.00.02 - фармацевтическая химия и фармакогнозия диссертация на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук научный консультант: доктор фармацевтических наук, академик рао, профессор в.а. попков ташкент- 2007 ўзбекистон республикаси соғлиқни сақлаш вазирлиги тошкент фармацевтика институти токсикологик кимё кафедраси маъруза № 16 мавзу: пиразол хосилалари: феназон (антипирин), пропифеназон (амидопирин), метамизол натрий (аналгин) ва фенилбутазон (бутадион). токсикологик аҳамияти, ажратиб олиш ва таҳли...

Этот файл содержит 40 стр. в формате PPT (884,5 КБ). Чтобы скачать "piразол хосилалари: феназон (антипирин), пропифеназон (амидопирин), метамизол натрий (аналгин) ва фенилбутазон (бутадион)", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: piразол хосилалари: феназон (ан… PPT 40 стр. Бесплатная загрузка Telegram