углеводородларнинг гидроксилли хосилалари

PPTX 37 стр. 1,0 МБ Бесплатная загрузка

37 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 1,0 МБ

Тип файла PPTX

Страницы 37

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 37

презентация powerpoint углеводородларнинг гидроксилли хосилалари спиртлар номланиши: изомерлари. спиртнинг изомерлари он- гуруҳнинг ўрни ўзгариши билан ҳамда с-атомларининг ўзаро ҳолатлари ўзгариши билан ҳосил бўлади. рационал систематик тривиал метил спирти метанол карбинол этил спирти этанол метилкарбинол пропил спирти пропанол-1 этилкарбинол изопропил спирти пропанол-2 диметилкарбинол бирламчи иккиламчи учламчи бензил сипирти, аллил спирти, учламчи бутил спирти, этилен гликол, глицерин (фенилметанол) (пропен-2-ен-ол) (2-метилпропан-2-ол) (этан-1,2-диол) (пропан- 1,2,3-триол) спиртларнинг турлари ва номланиши 2-метилпентан-2-ол, 3-фенилбутан-2-ол (2-метил-2-пентанол, цис-1,4-циклогександиол, 3-фенил-2-бутанол) спиртларнинг олиниш усуллари 1. спиртлар галоидалкилларни сув ёки ишқор билан гидролиз қилиб олинади 2. спиртларни магнийорганик бирикмалар асосида синтез қилиш олиниш усуллари 4. карбонил бирикмалардан олиш: карбонил бирикмаларни гидрогенлаб спиртлар олинади. бунда ni, co, pt, pd каби катализаторлар ишлатилади. бундан ташқари na+bh4 – ёки li+alh4- каби катализаторлар ҳам ишлатилади. бунда реакция нисбатан пастроқ температурада боради. олиниш усуллари 5. а) со ва н дан спирт олиш (оксосинтез): углерод оксиди ва н2 дан катализатор, температура ва реагентларнинг концентрацияга қараб метанол, турли спиртларнинг …

2 / 37

кислоталик хоссасини намоён қилади суюқ фазада эса аксинча бирламчи спиртлар кучли кислоталик хоссасини намоён қилади кислота кучи қуйидаги тартибда камайиб боради: бирламчи спирт > иккилам спирт> учламчи спирт. спиртларнинг кимёвий хоссалари спирт молекуласи уч хил реакцион марказга эга -o-h боғининг узилиши ҳисобига (бунда спиртларнинг кислоталик хоссаси намоён бўлади) кислород атомининг электрон жуфти ҳисобига спиртларнинг кислоталилиги ва асослиги -с-о-боғи ҳисобига (нуклеофил алмашиниш ва элиминирланиш реакциялари) 1.ишқорий металлар таъсирида алкаголятлар ҳосил бўлади: 2.спиртлар кучли кислоталар билан реакцияга киришиб алкилоксоний катионини ҳосил қилади. бренстед кислоталари иштирокида гидроксил гурух протонлашади, льюис кислоталари билан эса электрон донори сифатида донор акцептор боғланиш ҳосил қилади. спиртларнинг водород галогенидлар билан таъсирлашиши ва гидрид кўчишнинг кузатилиши оралиқ босқич тез метил гуруҳининг кўчиши ҳам кузатилиши мумкин. вагнер-меервейн қайта гуруҳланиши дейилади этил спирт секин тез спиртларнинг этерификация реакциясига киришиш қобилияти бирламчи спирт˃ иккиламчи спирт˃ учламчи спирт қаторида камайиб боради, буни фазовий қаршилик ҳисобига тушунтириш мумкин. naoh элиминирланиш реакциялари бирламчи спиртларда бу …

3 / 37

mage4.gif image2.png image30.emf image31.png image32.png image33.png image34.png image35.wmf image36.wmf image37.wmf oleobject1.bin oleobject2.bin oleobject3.bin image38.png image39.png image40.png image41.png image42.png image43.png image44.png image45.png image46.emf image47.wmf oleobject4.bin image48.png image49.png image50.png image51.png image52.png image53.png image54.png image55.png image56.png image57.png image58.png image59.png image60.png image61.png image62.png image63.png image64.png image65.jpeg image66.png image67.png image68.png image69.png image70.wmf image71.wmf oleobject5.bin oleobject6.bin image72.wmf image73.png image74.png oleobject7.bin image75.png image76.png image77.png image78.wmf image79.wmf oleobject8.bin oleobject9.bin image80.png image81.png image82.png image83.png image84.wmf image85.wmf oleobject10.bin oleobject11.bin image86.png image87.emf image88.emf image89.emf image90.emf image91.png image92.png image93.png image94.png image95.png image96.png image97.png image1.jpeg c h 3 o h ch 3 oh c h 3 c h 2 o h ch 3 ch 2 oh c h 3 c h 2 c h 2 o h ch 3 ch 2 ch 2 oh c h 3 c h c h 3 o h ch 3 chch 3 oh r - c h 2 x + h 2 o r c h 2 …

4 / 37

c c h 3 c h c h 3 c h 3 x c h 3 c h o h c h 2 c h 3 ( r ) - 2 - á ó ò à í î ë ý ô è ð ï è ð è ä è í s o c l 2 s o c l 2 c h 3 c h o h c h 2 c h 3 + s o 2 + h c l c h 3 c h o h c h 2 c h 3 + s o 2 + h c l ( r ) - 2 - õ ë î ð á ó ò à í ( s ) - 2 - õ ë î ð á ó ò à í c o h h c h 3 c 2 h 5 + c l s c l o …

5 / 37

углеводородларнинг гидроксилли хосилалари - Page 5

Хотите читать дальше?

Скачайте все 37 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "углеводородларнинг гидроксилли хосилалари"

презентация powerpoint углеводородларнинг гидроксилли хосилалари спиртлар номланиши: изомерлари. спиртнинг изомерлари он- гуруҳнинг ўрни ўзгариши билан ҳамда с-атомларининг ўзаро ҳолатлари ўзгариши билан ҳосил бўлади. рационал систематик тривиал метил спирти метанол карбинол этил спирти этанол метилкарбинол пропил спирти пропанол-1 этилкарбинол изопропил спирти пропанол-2 диметилкарбинол бирламчи иккиламчи учламчи бензил сипирти, аллил спирти, учламчи бутил спирти, этилен гликол, глицерин (фенилметанол) (пропен-2-ен-ол) (2-метилпропан-2-ол) (этан-1,2-диол) (пропан- 1,2,3-триол) спиртларнинг турлари ва номланиши 2-метилпентан-2-ол, 3-фенилбутан-2-ол (2-метил-2-пентанол, цис-1,4-циклогександиол, 3-фенил-2-бутанол) спиртларнинг олиниш усуллари 1. спиртлар галоидалкилларни сув ёки ишқор билан ...

Этот файл содержит 37 стр. в формате PPTX (1,0 МБ). Чтобы скачать "углеводородларнинг гидроксилли хосилалари", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: углеводородларнинг гидроксилли … PPTX 37 стр. Бесплатная загрузка Telegram