ирсиятнинг хромосома назарияси

PPT 12 sahifa 217,0 KB Bepul yuklash

12 sahifa

FaylHub.uz

Telegram orqali yuklab olish

Hajm 217,0 KB

Fayl turi PPT

Sahifalar 12

Yangilangan Dek 2025

Sahifa ko'rinishi (5 sahifa)

Pastga aylantiring 👇

1 / 12

economic outcomes of female immigrant entrepreneurship тайёрлади: профессор а.кахаров доцент э.с.шаптаков қ.х.ф.номзоди, доцент в.б. а.а.хушвақтов ассистент м.хусеинова ўзбекистон республикаси қишлоқ ва сув хўжалиги вазирлиги самарқанд қишлоқ хўжалик институти ҳайвонлар генетикаси, селекцияси ва урчитиш кафедраси фан: генетика мавзу: «ирсиятнинг хромосома назарияси» режа 1. белгиларнинг бириккан холда наслга берилиши. т.морганнинг ишлари. 2. кроссинговер ходисаси. штериннинг ишлари. 3. ирсиятнинг хромосом назариясининг мохияти. таянч иборалар: ирсийланиш, наслга берилиш, назария, ген, генотип, хромосома, боғланиш, фенотип, чатиштириш, гомологик хромосомалар, ногомологик хромосомалар 1-масала. маълумки организмнинг генотипида жуда кўп генлар мавжуд. юқори табақали ҳайвонларда ўн минглаб генлар мавжуд, аммо уларда хромосомалар сони бир нечта ундан зиёд эмас. бу эса ҳар бир хромосомада юзлаб, минглаб генлар жойлашганлигидан далолат беради. ўз-ўзидан равшанки улар биргаликда бошқача қилиб айтганда бириккан холда наслга берилиши керак. ушбу генлар назорат қиладиган белгилар ҳам мустақил холда комбинациялашиб наслга берила олмайди. бунда мендельни учинчи қонунидан чекиниш кузатилади. бу ходисани биринчи бўлиб 1906 йилда у.ботсон ва р. пеннетлар …

2 / 12

р хиллик эволюцияси қарашларини кузатувдаги тажрибалари билан бироз ўзгартиришган. 1920-йилда морган кичик ген мутацияси назариясини давом эттирган ва у бир куни лабороторияда танлов назарияси эволюциясининг миқдорини ташкил қилинишини билиб қолган. у ирсиятнинг тўғри келиши хақидаги ўзига хосликлар ва ахамиятсиз фарқлар ва у ерда цитоплазма ирсияти учун кичик генетик далил сабаб бўлишини рад этган. менделизм ишчилари ирсият ва характерлар фарқларни топишга муваффақ бўлишган ва у тартибли ёки аниқ ёки асосий бўлиши мумкин ва якка тартибда (индивидуал) деб номланган. бу муваффаққиятсизлик менделизм ирсиятнинг мухимлиги хис-туйғиларда бўрттирилишига сабfб бўлган цитоплазманинг мохияти унда ядро бўлмаслиги мумкин ва улар пластидлар алоҳида бўлишини тан олишган, барча менделианларнинг далиллари баьзи характерларда мувафаққиятсизлигини кўрсатган. бир сўз билан айтганда аниқ шаклланган характер ёки мунтазам шаклланганликлар орасидаги фарқлар бугунги кунда ҳар қандай факт етарли бўлмаслигини кўрсатади. sapp jan «genesis: the evolution of biology». oxford university press, usa. 2003, usa. с.1 по 3 страницы ирсиятнинг хромосомалар билан боғлиқлигини 1910 йилда америка …

3 / 12

чатиштирганда биринчи буғин авлодларининг ҳаммаси кулранг танали ва узун қанотли бўлдилар. биринчи буғин пашшалар гетерозигот организмлар бўлиб (сс, дд), оталаридан “с ” ва “д” генлар бўлган хромосомани ва оналаридан “с” ва “д” генлари бўлган хромосомани олади. агар биринчи бўғин эркак пашшаларни қора тана ва калта қанотли урғочи пашшалар билан жуфтланса ёки таҳлилий чатиштириш ўтказилса иккинчи бўғинда менделнинг учинчи қоидасига биноан тўрт хил фенотип ўрнига фақат икки фенотип 83% ни, калта қанотли кулранг пашшалар 41,5% ни, ҳвмдв узун қанотли пашшалар тенг нисбатта олинади. бу ҳолда белгиларнинг тўлиқ бири- киши юз беради. бунинг сабаби эркак пашшаларнинг фақат икки хил сд ва сд типидаги гаметаларни ҳосил қилишидандир. нотўлиқ бирикиш – таҳлилий чатиштириш учун биринчи бўғин урғочи пашшалар олиниб улар калта қанотли қора эркак пашшалар билан чатишти- рилганда, иккинчи бўғинда тўрт хил фенотипдаги: узун қанотли кулранг ва калта қанотли кулранг, узун қанотли қора ва калта қанотли қора пашшалар олинади. (1-расм). бунда ҳар хил фенотиплар …

4 / 12

ни бир-бирови билан қисм алмашишига хромосомаларнинг чатишиши, чорроха ҳосил қилиши ёки кроссинговер деб айтилади (инглизча сгоssing - чораха ҳосил қилиш, чатишув). кроссинговер ҳодисасини генлар гетерозигот ҳолда бўлганда кузатиш мумкин. кроссинговер гомологик хромосомаларда жойлашан генларнинг янги ҳосил қилишини таъминлайди. кроссинговер натижасида янги белгиларга эга бўлган организмларга кроссоверлар ёки рекомбинатлар деб айтилади. кроссинговер бирикиш группаларини ўзгартиради ва комбинатив ўзгарувчанлик имкониятини кенгайтиради. кроссинговер асосан урғочи пашшаларда юз бериб, эркак пашшаларда учрамаслиги аниқланган. шунинг учун ҳам дурагай эркак пашшалар гомозигот рецессии урғочи пашшалар билан чатиштирилганда иккинчи бўғин авлодларида белгиларнинг бирикиши яъни кроссоверлар олинмайди. кроссинговер хромосомаларнинг ҳар қандай нуқтасида юз бериши мумкин. биттали, иккитали ва учтали кроссинговер рўй бериши ҳам мумкин. аммо иккитали ва учтали кроссинговер кам учрайди. рус олими штерн 1931 йилда кроссинговерни цитологик жиҳатдан исботлаб берди. урғочи пашшаларда иккита тўғри «x» хромосома, эркак пашшаларда эса битта «x» ва битта «у» хромосомалар мавжуд. штерн дрозофиланинг махсус линиясини яратди унда хромосома шакли ўзгариб, унда сигнал …

5 / 12

лдаги хромосомани олган, кроссинговер натижасида думалоқ ва гвоздика ранг кўз ва қисиқ қизил кўз пашшалар олинган. морганнинг фикрича янги шаклга эга бўлган организмларнинг сони, чатиштиришнинг такрорланишига боғлиқ, бу қуйидагича бўлади. кроссинговер сони чатишишни қайтарилиши = ------------------------------100% авлод.умумий.сони мисол: олинган авлодлар сони 900 та, шундан 180 таси кроссинговер- лардир. бунда чатишишнинг қайтарилиши. 180.100 18000 ч.к. = --------------- = ----------- = 20,0% v 900 900 бу рақамнинг катта-кичиклиги генлар орасидаги масофага боғлиқ, боғланган генлар орасида масофалар кроссинговер проценти (чатишишни қайтарилиши) билан белгиланади. буни морганида деб айтадилар. морганида абсолют сондаги кроссинговер процентидир. буни а.с.серебровский морган шарафига шундай деб аташни таклиф қилган. 3-масала, ирсиятнинг хромосом назариясини моҳияти қуйидагилардан иборат: 1. 1911 йилда морганнинг шогирди а.стартевант аддитивлик қонунини яратди. бу қонунга кўра генлар чизиқ бўйлаб жойлашган. 2. кроссинговер проценти (такрорланиш) ёрдамида генлар орасидаги масофани аниқлаш мумкин. мисол: жуфт генлар орасидаги кроссинговер проценти аниқ бўлса, яъни а ва в, в ва с ҳамда а ва с …

Ko'proq o'qimoqchimisiz?

Barcha 12 sahifani Telegram orqali bepul yuklab oling.

To'liq faylni yuklab olish

"ирсиятнинг хромосома назарияси" haqida

economic outcomes of female immigrant entrepreneurship тайёрлади: профессор а.кахаров доцент э.с.шаптаков қ.х.ф.номзоди, доцент в.б. а.а.хушвақтов ассистент м.хусеинова ўзбекистон республикаси қишлоқ ва сув хўжалиги вазирлиги самарқанд қишлоқ хўжалик институти ҳайвонлар генетикаси, селекцияси ва урчитиш кафедраси фан: генетика мавзу: «ирсиятнинг хромосома назарияси» режа 1. белгиларнинг бириккан холда наслга берилиши. т.морганнинг ишлари. 2. кроссинговер ходисаси. штериннинг ишлари. 3. ирсиятнинг хромосом назариясининг мохияти. таянч иборалар: ирсийланиш, наслга берилиш, назария, ген, генотип, хромосома, боғланиш, фенотип, чатиштириш, гомологик хромосомалар, ногомологик хромосомалар 1-масала. маълумки организмнинг генотипида жуда кўп генлар мавжуд. юқори табақали ҳайвонларда ўн минглаб ген...

Bu fayl PPT formatida 12 sahifadan iborat (217,0 KB). "ирсиятнинг хромосома назарияси"ni yuklab olish uchun chap tomondagi Telegram tugmasini bosing.

Teglar: ирсиятнинг хромосома назарияси PPT 12 sahifa Bepul yuklash Telegram