marfan sindromi: tushunish va yashash

PPTX 10 pages 4.8 MB Free download

10 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 4.8 MB

File type PPTX

Pages 10

Updated Jun 2026

Page preview (6 pages)

Scroll down 👇

1 / 10

marfan sindromi: tushunish va yashash bugun biz marfan sindromining murakkabliklarini tushunishga, uning ta'sirini o'rganishga va bu holat bilan yashash uchun amaliy maslahatlar berishga qaratilganmiz. 1 marfan sindromi nima? genetik kasallik marfan sindromi â bu fbn1 genidagi nuqson tufayli kelib chiqadigan kam uchraydigan genetik kasallikdir. bu gen, biriktiruvchi to'qimalarning asosiy tarkibiy qismi bo'lgan fibrillin-1 oqsilini ishlab chiqarishga mas'uldir. biriktiruvchi to'qimalarga ta'sir biriktiruvchi to'qimalar tanadagi barcha organlar va tizimlarga qo'llab-quvvatlash va elastiklik beradi. marfan sindromi ularni zaiflashtirib, yurak, qon tomirlari, suyaklar, ko'zlar va boshqa organlarga ta'sir qiladi. nasldan-naslga o'tishi kasallik avtosomal dominant tarzda nasldan-naslga o'tadi, ya'ni agar ota-onalardan birida marfan sindromi bo'lsa, har bir farzandda bu kasallikning rivojlanish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi. 2 kasallikning kelib chiqish sabablari fbn1 genining mutatsiyasi marfan sindromining asosiy sababi 15-xromosomada joylashgan fbn1 genidagi mutatsiyadir. bu gen fibrillin-1 oqsilini sintez qilish uchun ko'rsatmalar beradi. mutatsiya esa bu oqsilning nuqsonli bo'lishiga olib keladi. fibrillin-1 elastik to'qimalarning muhim tarkibiy …

2 / 10

isseksiya) sodir bo'lishi mumkin, bu shoshilinch tibbiy aralashuvni talab qiladi va o'limga olib kelishi mumkin. qopqoqlar muammolari mitral va aortal qopqoqlarning prolapsusi yoki yetishmovchiligi ham tez-tez uchraydi, bu yurakning samaradorligini pasaytiradi. 4 skelet va ko'z beligilari skelet tizimi uzun va ingichka oyoq-qo'llar: tana nisbatlarining buzilishi. uzun barmoqlar va oyoq barmoqlari: araxnodaktiliya deb ataladi. kifoskolioz: umurtqa pog'onasining yon tomonga va oldinga egilishi. ko'krak qafasining deformatsiyasi: voronkasimon yoki tovuq ko'kragi. gipermobil bo'g'inlar: bo'g'inlarning haddan tashqari egiluvchanligi. ko'z belgilari linza dislokatsiyasi: ko'z gavharining joyidan siljishi, odatda yuqoriga va tashqariga. miyopiya (uzaqni ko'ra olmaslik): keng tarqalgan ko'rish muammosi. retina ajralishi: ko'z to'qima qavatining ajralishi. glaukoma va katarakta: yoshlikda rivojlanishi mumkin. 5 tashxis qo'yish jarayoni marfan sindromini tashxislash bir nechta mezonlarga asoslanadi, chunki uning belgilari turli xil bo'lishi mumkin. 1 klinik tekshiruv mutaxassislar bemorning tana tuzilishi, ko'zlari va yurak-qon tomir tizimini diqqat bilan tekshiradilar. uzun barmoqlar, baland bo'y, umurtqa egriligi kabi belgilar izlanadi. 2 echokardiografiya …

3 / 10

septorlari blokatorlari): aortaning kengayishini sekinlashtirishga yordam beradi. muntazam nazorat: yurak va ko'zlarni muntazam tekshirish asoratlarni erta aniqlash imkonini beradi. jarrohlik aralashuvi aorta operatsiyasi: agar aorta ma'lum darajada kengaysa yoki disseksiya xavfi yuqori bo'lsa, shikastlangan qismni almashtirish uchun jarrohlik amaliyoti o'tkaziladi. bu hayotni saqlab qoluvchi operatsiya hisoblanadi. ko'z operatsiyalari: linza dislokatsiyasini yoki retinaning ajralishini tuzatish uchun kerak bo'lishi mumkin. 7 marfan bilan yashash: kundalik hayot va maslahatlar muntazam tekshiruvlar kardiolog, oftalmolog va ortoped tomonidan muntazam tibbiy ko'rikdan o'tish juda muhim. bu asoratlarni erta aniqlash va davolash imkonini beradi. faoliyatni cheklash aorta disseksiyasi xavfini kamaytirish uchun og'ir jismoniy mashqlar, kontakt sportlari va og'irlik ko'tarishdan voz kechish kerak. yengil faoliyatlarga ruxsat beriladi. homiladorlikni rejalashtirish marfan sindromi bo'lgan ayollar homiladorlikni kardiolog bilan birga rejalashtirishlari kerak, chunki homiladorlik aortaga qo'shimcha stress berishi mumkin. ruhiy qo'llab-quvvatlash kasallik bilan yashash ruhiy jihatdan qiyin bo'lishi mumkin. qo'llab-quvvatlash guruhlari va psixologik maslahatlar yordam berishi mumkin. 8 tadqiqotlar va kelajak …

4 / 10

bu murakkab genetik kasallik bo'lib, biriktiruvchi to'qimalarga ta'sir qiladi. to'g'ri tashxis, muntazam monitoring va individual davolash rejasi bilan kasallikning asoratlarini sezilarli darajada kamaytirish va bemorlarning hayot sifatini yaxshilash mumkin. savollaringiz bormi? 10 image-1002-1.png image-1-1.png image-1003-1.png image-2-1.png image-2-2.png image-2-3.png image-2-4.png image-2-5.png image-2-6.png image-2-7.png image-2-8.png image-2-9.png image-1004-1.png image-3-1.png image-1005-1.png image-1006-1.png image-5-1.png image-1007-1.png image-1008-1.png image-1009-1.png image-8-1.png image-8-2.png image-8-3.png image-8-4.png image-1010-1.png image-9-1.png image-9-2.png image-1011-1.png

5 / 10

marfan sindromi: tushunish va yashash - Page 5

6 / 10

marfan sindromi: tushunish va yashash - Page 6

Want to read more?

Download all 10 pages for free via Telegram.

Download full file

About "marfan sindromi: tushunish va yashash"

marfan sindromi: tushunish va yashash bugun biz marfan sindromining murakkabliklarini tushunishga, uning ta'sirini o'rganishga va bu holat bilan yashash uchun amaliy maslahatlar berishga qaratilganmiz. 1 marfan sindromi nima? genetik kasallik marfan sindromi â bu fbn1 genidagi nuqson tufayli kelib chiqadigan kam uchraydigan genetik kasallikdir. bu gen, biriktiruvchi to'qimalarning asosiy tarkibiy qismi bo'lgan fibrillin-1 oqsilini ishlab chiqarishga mas'uldir. biriktiruvchi to'qimalarga ta'sir biriktiruvchi to'qimalar tanadagi barcha organlar va tizimlarga qo'llab-quvvatlash va elastiklik beradi. marfan sindromi ularni zaiflashtirib, yurak, qon tomirlari, suyaklar, ko'zlar va boshqa organlarga ta'sir qiladi. nasldan-naslga o'tishi kasallik avtosomal dominant tarzda nasldan-naslga o'tadi,...

This file contains 10 pages in PPTX format (4.8 MB). To download "marfan sindromi: tushunish va yashash", click the Telegram button on the left.

Tags: marfan sindromi: tushunish va y… PPTX 10 pages Free download Telegram