ди- ва полигалоген бирикмаларнинг таснифланиши, изомерияси ва номланиши

PPTX 15 pages 1.2 MB Free download

15 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 1.2 MB

File type PPTX

Pages 15

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 15

ди ва полигалоидбирикмалар 1. ди- ва полигалоген бирикмаларнинг таснифланиши, изомерияси ва номланиши тўйинган углеводород таркибидаги икки ёки ундан ортиқ водород атомларининг галогенга алмашиниши натижасида олинган бирикмаларга ди- ва полигалоген бирикмалар дейилади. ди ва полигалоидбирикмалар ch2cl-ch2cl этиленхлорид 1,2-дихлорэтан ch2cl-chcl-ch3 пропиленхлорид 1,2-дихлорпропан ch3-ch2-chcl2 пропилиденхлорид 1,1-дихлорпропан clch2-ch2-ch2cl триметилендихлорид 1,3-дихлорпопан ch3-ccl2-ch3 изопропилиденхлорид 2,2-дихлорпропан ch3-chcl2 этилиденхлорид 1,1-дихлорэтан органик галеген бирикмаларни синтез қилиш саноат аҳамиятига эга бўлиб, улар турли фаолликка эга бирималар ҳисобланади. трихлорэтилен галотан дифтордихлорметан бромметан (эритувчи) (ингальяцион совитувчи восита фумигант анестезирловчи) олиниш усуллари 1.метанни полихлорлаш арзон ва эффектив усул бўлиб, у орқали ди-, три- ва тетрахлорметан олинади. 2.геминал типдаги дигалоген бирикмалар синтез қилишнинг умумий усули альдегид ва кетонларга pcl5 (pbr5) таъсир эттириш орқали олиш. бу реакциялар фаоллиги кам бўлган pcl3 (pbr3)лар билан бормайди. 4.вицинал(қўшни) типдаги дигалоген бирикмалар синтез қилишнинг умумий усули алкенлар галогенларнинг бирикиши. реакция электрофиль бирикиш ade механизмда боради. алкенларга аралаш галогенидларнинг электрофиль бирикиши ch3-ch═ch2+icl→ch3-chcl-ch2i реакция механизми: 6.галоформлар(фтороформ, хлороформ, бромоформ ва йодоформ)ни олиш. …

2 / 15

фторид таъсир эттириб олинган. (месланс, 1894й). хлороформга sbf3cl2∙2hf таъсиридан, hgf2 ва chbrf2 реакциясидан, ишқорларнинг трифторметил гуруҳи сақлаган карбонил бирикмаларга таъсиридан ҳам олиниши мумкин. cf3cor+koh→hcf3+rcook 7.перфторалканлар олиш реакциясида жуда кўп миқдорда энергия ажралиб чиқади, реакция ҳаттоки портлаш билан боради. шунинг учун алканларни фторлаш реакцияси иссиқликни ташқари чиқаришга мослаштирилган мис панжарали махсус конструкцияланган реакторда суюқ азотда суюлтирилган фтор билан олиб борилади. фтор берувчилар сифатида cof2, mnf2 ва agf лар ишлатилади, улар фтор билан таъсирлашиб, cof3, mnf4 agf2 ларни ҳосил қилади, булар эса алканларни перфторалканларгача фторлайди. кимёвий хоссалари агар битта углерод атомига бир неча галоген атомлари боғланган бўлса, с-х (х-галоген) боғ узунлиги сезиларли даражада қисқаради. масалан, c-f боғ узунлиги ch3f да 0,139нм, chf3 да 0,133нм га тенг. боғ узунлигининг қисқариши сабабли полигалоген бирикмаларнинг реакцион қобилияти алкилгалогенидларга нисбатан кам бўлади. уларнинг мономолекуляр нуклеофил алмашиниш реакцияларига киришиш қобилияти ортади. 1.хлороформ ва тетрахлоруглеродлар алкоголят билан қиздирилганда, орточумоли ва ортокўмир эфирлари ҳосил бўлади. hccl3+3c2h5ona→ch(oc2h5)3+3nacl ccl4+4c2h5ona→ch(oc2h5)3+4nacl 2.ди- ва …

3 / 15

а. реакция дифторкарбен ҳосил бўлиши орқали боради. метилен хлорид ёнмайдиган, осон учувчан суюқлик, эритувчи сифатида ишлатилади. хлороформ рангсиз, сув билан аралашмайдиган суюқлик. эритувчи сифатида фреонлар ва тефлон олишда ишлатилади. ҳавода ёруғлик таъсирида заҳарли газ фосген -cocl2 ҳосил қилади. ўзига хос ўткир ҳидли, лимон сариқ рангли кристалл модда. сувда эримайди, спиртда кам, хлороформ ва диэтилэфирда яхши эрийди. қадимдан стоматологияда антисептик сифатида, шунингдек, юқумли яралар ва жароҳатларда сурков мойи(маз) сифатида ишлатилиб келинади. фтороформ юқори босимда -1000с гача бўлган совуқ ҳосил қилишда ва ўта катта интеграл схемалар тайёрлашда, ярим ўтказгичлар саноатида sio2 ва si3n4ларга плазмали ишлов беришда, юқори зичлик, кам заҳарлилик ва реакцион фаол эмаслиги сабабли ўт ўчиришда(dupont-fe-13) ишлатилади. шунингдек, chf3 учун рка═25-28 бўлиб, cf3si(ch3)3 олишда ишлатилади. фтороформ кучли парник газидир. унинг 1тоннаси углерод (iv)оксиднинг 14800 тоннаси атмосферага кўрсатадиган зарарли таъсири билан тенг. фтороформнинг атмосферада “яшаш даври” 270йилни ташкил этади. ривожланган давлатларда фтороформ кўп миқдорда ишлаб чиқарилади, унинг зарарли таъсирлари электрли плазма технологияси …

4 / 15

ди- ва полигалоген бирикмаларнинг таснифланиши, изомерияси ва номланиши - Page 4

5 / 15

ди- ва полигалоген бирикмаларнинг таснифланиши, изомерияси ва номланиши - Page 5

Want to read more?

Download all 15 pages for free via Telegram.

Download full file

About "ди- ва полигалоген бирикмаларнинг таснифланиши, изомерияси ва номланиши"

ди ва полигалоидбирикмалар 1. ди- ва полигалоген бирикмаларнинг таснифланиши, изомерияси ва номланиши тўйинган углеводород таркибидаги икки ёки ундан ортиқ водород атомларининг галогенга алмашиниши натижасида олинган бирикмаларга ди- ва полигалоген бирикмалар дейилади. ди ва полигалоидбирикмалар ch2cl-ch2cl этиленхлорид 1,2-дихлорэтан ch2cl-chcl-ch3 пропиленхлорид 1,2-дихлорпропан ch3-ch2-chcl2 пропилиденхлорид 1,1-дихлорпропан clch2-ch2-ch2cl триметилендихлорид 1,3-дихлорпопан ch3-ccl2-ch3 изопропилиденхлорид 2,2-дихлорпропан ch3-chcl2 этилиденхлорид 1,1-дихлорэтан органик галеген бирикмаларни синтез қилиш саноат аҳамиятига эга бўлиб, улар турли фаолликка эга бирималар ҳисобланади. трихлорэтилен галотан дифтордихлорметан бромметан (эритувчи) (ингальяцион совитувчи восита фумигант анестези...

This file contains 15 pages in PPTX format (1.2 MB). To download "ди- ва полигалоген бирикмаларнинг таснифланиши, изомерияси ва номланиши", click the Telegram button on the left.

Tags: ди- ва полигалоген бирикмаларни… PPTX 15 pages Free download Telegram