alkinlar – aцetilen qatori uglеvodоrlаri

PPTX 32 стр. 543,6 КБ Бесплатная загрузка

32 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 543,6 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 32

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 32

10-маъруза. алкинлар – ацетилен қатори углеводородлари 10-маъруза. алкинлар – ацетилен қатори углеводородлари режа: алкинлар, уч боғнинг тузилиши алкинларнинг номенклатураси ва изомерияси физик ва кимёвий хоссалари алкинларнинг олиниши, айрим вакиллари алкинлар, уч боғнинг тузилиши алкинлар – молекуласи таркибида уч боғ сақлаган тўйинмаган алифатик углеводородлардир. битта уч боғли алкинларнинг умумий формуласи: сnh2n-2. алкинларнинг энг оддий вакиллари: 2 1. алкинлар, уч боғнинг тузилиши уч боғ ҳосил бўлишида 6 та умумлашган электронлар иштирок этади: бундай боғ ҳосил бўлишида sp-гибридланган углерод атомлари иштирок этади. уларнинг ҳар бири бир-бирига 180° бурчак остида йўналган 2 тадан sp-гибридланган атом орбиталларига ва бир-бирига 90° бурчак остида йўналган гибридланмаган р-орбиталларига эга: 3 алкинлар, уч боғнинг тузилиши уларнинг ҳар бири бир-бирига 180° бурчак остида йўналган 2 тадан sp-гибридланган атом орбиталларига ва бир-бирига 90° бурчак остида йўналган гибридланмаган р-орбиталларига эга: 4 алкинлар, уч боғнинг тузилиши уч боғ битта σ, ва 2 та π боғларнинг комбинациясидан иборат; ацетилен молекуласи мисолида уч боғнинг ҳосил …

2 / 32

тривиал номлар ҳам ишлатилади, масалан: ацетилен (этин); аллилен (пропин); кротонилен (бутин-1); валерилен (пентин-1) турли органик бирикмалар номенклатурасида алкинларнинг қуйидаги бир валентли радикаллар ишлатилади: 8 алкинларнинг изомерияси структуравий изомерия 1. алкинлар с4н6 дан бошлаб уч боғнинг жойлашиши изомериясини намоён қилади: 2. с5н8 дан бошлаб – углерод скелети изомериясини намоён қилади: 9 алкинларнинг изомерияси алкинлар с4н6 дан бошлаб алкадиенлар ва циклоалкелар билан синфлараро изомерияни намоён қилади: алкинлар уч боғга нисбатан фазовий изомерияни намоён қилмайди, чунки ўриндош функционал группалар фақат бир усул билан, боғ йўналиши бўйлаб жойлаша олади; 10 алкинларнинг физик хоссалари оддий шароитларда с2н2-с4н6 – газлар, с5н8-с16н30 – суюқликлар, с17н32 дан бошлаб – қаттиқ моддалардир; алкинларнинг қайнаш ва суюқланиш температуралари тегишли алкенларникига нисбатан юқори ва уларнинг мм си ортиб бориши билан ортади; 11 алкинларнинг физик хоссалари алкинлар сувда ёмон, органик эритувчиларда яхши эрийди; алкинларда кимёвий боғларнинг характеристикаси қуйидагича: 12 алкинларнинг кимёвий хоссалари алкинлар ва алкенлар орасидаги баъзи фарқ қуйидаги факторлар билан белгиланади: …

3 / 32

тган улуши эса 50%ни ташкил этади; s-ао нинг улуши қанча катта бўлса, молекула электронларни шунчалик маҳкам тутиб тура олади, яъни унинг электроманфийлиги шунча юқори бўлади. алкинларда с-н боғининг қутбланганлиги унинг н+ ни ажратиб, гетеролитик узилишини билдиради ва улар кислотали хоссаларни намоён қилиб, тузларни ҳосил қилиш қобилиятига эга бўлади; 14 алкинларнинг бирикиш реакциялари гидрогенлаш. металл катализаторлари (pt, ni) иштирокида алкинлар водородни бириктириб алкенларни ва алканларни ҳосил қилади: галогенлаш – алкенларнинг галогенланишига нисбатан секинроқ ўтади: алкинлар бромли сувни рангсизлантиради (сифат реакцияси) 15 алкинларнинг бирикиш реакциялари гидрогалогенлаш – электрофиль бирикиш механи змида ўтади. носимметрик алкинлар учун марковников қоидаси бажарилади: ацетиленнинг гидрохлорланиши винилхлорид олишнинг саноат усулидир, винилхлорид эса пвх полимери синтезида ишлатилади: 16 бутиролактамнинг винилланишидан n-винилпирролидон ҳосил бўлади: n-винилпирролидоннинг полимерланишидан поливинилпирролидон олинади (уни – гомовинил, коллидин, перистон деб хам аталади), у қон куйишда плазма ўрнини босуви препарат сифатида қўлланилади, синтетик плазма ҳам дейилади. 17 ҳаракатчан водород атомини саклаган бошқа моддалар ҳам винилланиши мумкин алкинларнинг …

4 / 32

цетилен гомологларини олиш учун ишлатилади; 20 алкинларнинг кимёвий хоссалари ацетилен ва унинг гомологлари (r–c≡c–h) кумуш оксидининг аммиакли эритмаси ёки мис (ӏ) хлорид эритмалари билан ўзаро таъсири натижасида сувда эримайдиган ацетиленидлар чўкмага тушади: бу реакция –c≡c–h группаси учун сифат реакцияси ҳисобланади. ацетиленидлар осон портловчи моддалар бўлиб, кислота таъсирида парчаланади: 21 алкинларнинг кимёвий хоссалари алкинларнинг оксидланиши. турли оксидловчилар (kмno4, k2cr2o7) алкинлар оксидланади. оксидлаш қаттиқ шароитларда (юқори t°, конц. эритма, кислотали муҳит) олиб борилганда уч боғ узилади ва карбон кислоталар ҳосил бўлади: 22 алкинларнинг кимёвий хоссалари юмшоқ шароитларда алкинлар перманганат эритмасини рангсизлантиради (уч боғ учун сифат реакцияси). бунда σ-боғ узилмайди. оксалат кислотаси 23 алкинларнинг кимёвий хоссалари алкинлар ёнганда уларнинг co2 и h2o ҳосил қилиб, тўлиқ оксидланиши содир бўлади. ацетилен ёнганда катта миқдорда иссиқлик ажралиб чиқади (q = 1300 кдж/моль): ацетилен – кислородли аланганинг температураси 2800-3000 °с га тенг. шунинг учун ацетилен металл пайвандлаш ва кесиш учун ишлатилади. 24 кислород 300°с да ацетиленни формальдегид …

5 / 32

қилиш - органик бирикмани биринчи марта бевосита синтез қилиш бўлгани учун тарихий аҳамияти катта (бертло, 1860); водород атмосферасида кўмир электродлари ўртасида электр ёйи хосил қилинса , водород углерод (кўмир) билан реакцияга киришади; 30 ацетилен катори углеводородларининг айрим вакиллари кальций ацетиленидидан (кальций карбидидан) олиш: бу реакцияни 1862 йилда вёлер кашф этган; кальций карбид қуйидагича синтез қилинади: кальций карбиди бошқа ацетиленидлардан фарқли равишда портлаш хусусиятига эга эмас 31 ацетиленнинг олиниши эътиборингиз учун раҳмат! 32 image3.png image4.png image5.gif image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.png image16.png image17.png image18.png image19.png image20.gif image21.png image22.png image23.png image24.png image25.png image26.png image27.png image28.png image29.png image30.png image31.gif image32.gif image33.gif image34.gif image35.png image36.png image37.png image38.png image39.gif image40.gif /docprops/thumbnail.jpeg

Хотите читать дальше?

Скачайте все 32 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "alkinlar – aцetilen qatori uglеvodоrlаri"

10-маъруза. алкинлар – ацетилен қатори углеводородлари 10-маъруза. алкинлар – ацетилен қатори углеводородлари режа: алкинлар, уч боғнинг тузилиши алкинларнинг номенклатураси ва изомерияси физик ва кимёвий хоссалари алкинларнинг олиниши, айрим вакиллари алкинлар, уч боғнинг тузилиши алкинлар – молекуласи таркибида уч боғ сақлаган тўйинмаган алифатик углеводородлардир. битта уч боғли алкинларнинг умумий формуласи: сnh2n-2. алкинларнинг энг оддий вакиллари: 2 1. алкинлар, уч боғнинг тузилиши уч боғ ҳосил бўлишида 6 та умумлашган электронлар иштирок этади: бундай боғ ҳосил бўлишида sp-гибридланган углерод атомлари иштирок этади. уларнинг ҳар бири бир-бирига 180° бурчак остида йўналган 2 тадан sp-гибридланган атом орбиталларига ва бир-бирига 90° бурчак остида йўналган гибридланмаган р-орбиталла...

Этот файл содержит 32 стр. в формате PPTX (543,6 КБ). Чтобы скачать "alkinlar – aцetilen qatori uglеvodоrlаri", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: alkinlar – aцetilen qatori uglе… PPTX 32 стр. Бесплатная загрузка Telegram