alkinlar

PPTX 33 pages 1.3 MB Free download

33 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 1.3 MB

File type PPTX

Pages 33

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 33

slayd 1 husanov jahongir a l k i n l a r a n d i j o n 2 0 1 8 r e j a : 1. atsetilenlar haqida umumiy tushuncha 2. izomeriyasi va nomlanishi 3. tabiatda tarqalishi. olinishi 4. fizik va kimyoviy xossalari 5. muhim vakillari va ularning hosilalari 6. ishlatilishi molekulasida uchbog’ saqlovchi to’yinmagan uglevodorodlar alkinlar yoki asetilen qatori uglevodorodlari deyiladi. umumiy formulasi cnh2n-2 n  2 r – c ≡ c – r’ uch bog’ tutgan c atomi sp gibridlangan. uch bog’ning hosil bo’lish energiyasi 833 kj/mol alkinlarga oid umumiy formulalar n + 1 c – c bog’lar soni 2n ─ 2 c – h bog’lar soni 3n ─ 1 umumiy bog’lar soni 8n ─ 2 umumiy elektronlar soni 22n ─ 4 umumiy zarrachalar soni (e+p+n) 2•(3n ─ 1) umumiy orbitallar soni i z o m e r i y a s i o’zaro izomer …

2 / 33

≡ c – ch3 pentin – 2 metiletilatsetilen quyidagi jadvalda bir nechta alkinlarning sistematik, ratsional hamda tarixiy nomlari keltirilgan. sistematik nomenklaturaga ko’ra alkinlarni nomlashda tegishli alkanlardagi – an qo’shimcha o’rniga – in qo’shimcha ishlatiladi dastlab uchbog’ saqlagan eng uzun zanjir aniqlanadi. uchbog’ yaqin tomondan nomerlanadi. avval r nomi, so`ng asosiy zanjirga to`g`ri keluvchi alkin nomi aytiladi. alkinlardan hosil bo’lgan uglevodorod radikallari alkinil guruhlar deyiladi. ularning nomi alkin nomiga –il suffiksi qo‘shib yasaladi. sodda alkinil guruhlar trivial nomenklatura bilan ham nomlanadi: quyida c7h12 tarkibli alkin izomerlari va sistematik nomenklatura bo’yicha nomlanishi keltirilgan: t a b i a t d a u c h r a s h i . atsetilen qatori uglevodorodlari yer sayyoramiz tabiatida amalda uchramaydi. lekin, ba’zi zamburug’lar ( basidiomycetes ) ning tarkibida juda ham kam miqdorda birikmalar holida hamda poliatsetilen strukturalar tarkibida uchraydi. p o l i a t s e t i l e n tabiatda mono …

3 / 33

an atsetilen, propinidlardan esa propin hosil bo’ladi. al4c3 + 12h2o → 4al(oh)3 + 3ch4 metan gidroliz reaksiyasidan tashqari tuzsimon karbidlarga mineral kislotalar hamda ularning eritmalari ta’sir ettirilganda ham tegishli uglevodorodlar hosil bo’ladi. cac2 + 2h2o → ca(oh)2 + c2h2 atsetilen mg2c3 + 4h2o → 2mg(oh)2 + c3h4 propin cac2 + 2hcl → cacl2 + c2h2 atsetilen mg2c3 + 4hcl → 2mgcl2 + c3h4 propin al4c3 + 12hcl → 4alcl3 + 3ch4 metan 2. digalogenalkanlardan sintez qilish. digalogenalkanlar galogen atomlarining joylashuviga ko’ra quyidagicha uch guruhga bo’linadi x = f , c l , b r , j ajralgan digaloidalkanlarga ishqorning spirtli eritmasi ta’sir ettirilganda diyen uglevodorodlar hosil bo’ladi: atsetilen uglevodorodlar geminal hamda vitsinal joylashgan digalogenalkanlarga ishqorning spirtdagi eritmasini ta’sir ettirish orqali olinadi: monogalogenalkenlarga ishqorning spirtli eritmasi ta’sir ettirilganda ham tegishli alkinlar hosil bo’ladi. bunda galogen atomi qo’shbog’ saqlagan uglerod atomlarining birida joylashgan bo’lishi kerak. 3. to’yingan uglevodorodlarni krekinglash reaksiyalarida. atsetilenni metan …

4 / 33

+ 2h2o koh + h2 + co2 + c2h2 c – cook fizik xossalari s2 – s4 rangsiz, hidsiz gaz. suvda erimaydi. s5 – s16 suyuqlik bo’lib, suvda erimaydi. c17 va undan ko’p hidsiz, qattiq moddalar bo’lib, suvda erimaydi molekulyar massa ortishi bilan ts va t0q va nisbiy zichligi ortadi. normal zanjirli alkinlar tarmoqlangan vakillaridan yuqori bo`ladi. uch bog`ning holati qaynash t0 kuchli ta`sir ko`rsatadi. masalan: c – c – c ≡ c 8,50c c – c ≡ c – c 27,80c da qaynaydi. c2h2 tarkibida c miqdori ko`pligi uchun qora dudli alanga berib yonadi. (tutab) gidrogenlanishi 2. galogenlanishi alkinlar bromli suvni rangsizlantiradi. 3. vodorod galogenidning birikishi birikish reaksiyalari kimyoviy xossalari 4. gidratlanishi ( kucherov reaksiyasi 1881 - yil ) birikish reaksiyalari vinil spirti sirka aldegid atseton eltekov qoidasi: 1887 yil qo`shbog` tutgan c atomi gidroksil guruh tutmaydi. 1 ta c atomi 2 ta gidroksil guruh saqlamaydi. bunday birikmalar beqaror …

5 / 33

rlanishi nsn2=sn–s≡sn nsn2=sn–sn=sn2 butadiyen – 1,3 (–sn2–sn=sn–sn2–)n. sintetik kauchuk polimerlanish reaksiyalari 3. trimerlanishi (zelinskiy reaksiyasi 1927-yil): 3s2n2 s6n6, 3sn3–s≡sn . 1,3,5 - trimetilbenzol sn3 sn3 sn3 polimerlanish reaksiyalari 3 bog` chekkada bo`lgan alkinlar, 3 bog` tutgan c atomiga birikkan h atomi harakatchan bo`lib metallarga almashinish xossasiga ega shu sababdan alkinlar qisman kislotalik xossasini namoyon qiladi. rc≡c–h + nanh2 → rc≡c–na + nh3↑ hc ≡ ch + cucl → hcl + cu – c ≡ c – cu ↓ qizg`ish qo`ng`ir h3c – c ≡ ch + ag2o → ch – c ≡ c – ag ↓ + h2o hc ≡ ch + ag2o → h2o + ag – c ≡ c – ag ↓ och sariq h3c – c ≡ ch + na → c – c ≡ c – na + h2 h3c – c ≡ c – ch3 + ag2o → x o’rin olish reaksiyalari o’rin olish reaksiyalari …

Want to read more?

Download all 33 pages for free via Telegram.

Download full file

About "alkinlar"

slayd 1 husanov jahongir a l k i n l a r a n d i j o n 2 0 1 8 r e j a : 1. atsetilenlar haqida umumiy tushuncha 2. izomeriyasi va nomlanishi 3. tabiatda tarqalishi. olinishi 4. fizik va kimyoviy xossalari 5. muhim vakillari va ularning hosilalari 6. ishlatilishi molekulasida uchbog’ saqlovchi to’yinmagan uglevodorodlar alkinlar yoki asetilen qatori uglevodorodlari deyiladi. umumiy formulasi cnh2n-2 n  2 r – c ≡ c – r’ uch bog’ tutgan c atomi sp gibridlangan. uch bog’ning hosil bo’lish energiyasi 833 kj/mol alkinlarga oid umumiy formulalar n + 1 c – c bog’lar soni 2n ─ 2 c – h bog’lar soni 3n ─ 1 umumiy bog’lar soni 8n ─ …

This file contains 33 pages in PPTX format (1.3 MB). To download "alkinlar", click the Telegram button on the left.

Tags: alkinlar PPTX 33 pages Free download Telegram