углеводородлар

PPTX 33 pages 612.0 KB Free download

33 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 612.0 KB

File type PPTX

Pages 33

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 33

8-маъруза тўйинмаган углеводородлар (2-қисм) 8-маъруза тўйинмаган углеводородлар (2-қисм) электрофиль бирикиш реакцияси; марковников қоидаси; алкенларга радикал бирикиш реакцияси. 1.электрофиль бирикиш реакцияси алкенларнинг бирикиш реакциялари қандай механизмда кетади? 1. π-боғнинг электронлари туфайли алкенларда электрон зичлиги юқори бўлган соҳалар бор (π-электрон булутлари молекула текислигининг устида ва остида): 2 1.электрофиль бирикиш реакцияси шунинг учун қўш боғга электрофиль (электрондефицити бор) реагентлар ҳужум қилиши осон. натижада π-боғи гетеролитик узилиб, реакция ионли механизм бўйича электрофиль бирикиш каби амалга ошади (аdе - ad – addition [бирикиш], е - electrophile [электрофил]). 2. бошқа тарафдан, қутбсиз с-с π-боғи гомолитик узилиши ҳам мумкин. бунда реакция радикал механизм бўйича кетади (аdr r – radical - радикал). бирикиш реакциясининг механизми шароитларга боғлиқ. бундан ташқари, алкенларга изомеризация ва оксидланиш реакциялари ҳам хос. 3 1.электрофиль бирикиш реакцияси гидрогалогенлаш реакцияси - π-боғининг гетеролитик узилиши билан электрофиль бирикиш механизми бўйича кетади: бу ерда электрофиль реагент н+, нх (галогенводород) таркибидаги протон; 4 1.электрофиль бирикиш реакциясининг механизми 5 1.электрофиль …

2 / 33

ди: 9 марковников қоидаси пропилен молекуласида сн3 группаси 3 та кам қутбланган с-н боғларининг қутбланганлигини йиғиндиси туфайли электронлар донори ҳисобланади ва қўшни с атомларига нисбатан +i (индукцион) эффектни намоён қилади: натижада қўш боғнинг ҳаракатчан р электронларининг энг кўп гидрогенланган с атомига (сн2 группасига) томон силжиши рўй беради, ва бу атомда қисман (-) заряд ҳосил бўлади. кам гидрогенланган с атомида қисман (+) заряд ҳосил бўлади 10 марковников қоидаси шунинг учун электрофиль заррача н+ энг кўп гидрогенланган атомга бирикади; электроманфий группа х- эса кам гидрогенланган с атомига бирикади; бундан ташқари, реакциянинг лимитловчи босқичида ҳосил бўлаётган оралиқ заррачалар - карбокатионларнинг – баоқарорлигини ҳам ҳисобга олиш керак, чунки реакция энг барқарор оралиқ заррачалар ҳосил бўлиши билан (энг кам активация энергияси бўлган) ўтувчи йўналишда кетади; 11 марковников қоидаси карбокатионларнинг барқарорлиги алкил группаларининг ортиши билан ортиб боради: алкил группалари (+) индукцион эффект натижасида с атомидаги (+) зараядни камайтиради; 12 марковников қоидасининг замонавий таърифи: “қўш боғга электрофиль …

3 / 33

лектрофиль механизмида эмас, балки радикал механизмда кетса ҳам марковников қоидаси бажарилмайди; масалан, пропиленга пероксидлар (h2o2 ёки r2o2) иштирокида hbr нинг бирикиши радикал механизмда ўтади ва марковников қоидасига бўйсунмайди; 16 алкенларга радикал бирикиш реакцияси 17 алкенларга радикал бирикиш реакцияси нcl ва нj нинг алкенларга бирикиши марковников қоидасига бўйсунади. нbr нинг бирикишида эса марковников қоидасининг бажарилиши реакция шароитларига кўп ҳолларда боғлиқ, 1-навбатда кислород ёки пероксид бирикмаларининг бор ёки йўқлигига боғлиқ бўлади. пероксидлар иштирокида шу моддалар тарафидан кўзғалтириладиган ва аномал маҳсулотларга олиб келувчи эркин радикал занжир реакцияси содир бўлади. водород фторид таъсирида алкенлар одатда полимерланади. водород фторид галоидалмашинган алкенларгагина осон бирикади. 18 гидратация реакцияси гидратация реакцияси минерал кислоталар иштирокида электрофиль бирикиш механизми бўйича ўтади ва спиртларниг ҳосил бўлишига олиб келади: 19 гидратация реакцияси ушбу реакциялар бирламчи бирикмаларни иккиламчи ва учламчи бирикмаларга ўтказиш имконини беради. масалан, бирламчи пропил спиртидан сувни ажратиб олиб пропилен сн3—сн=сн2 олиш мумкин, пропиленга сув бириктириб эса иккиламчи спирт – изопропил …

4 / 33

органик моддаларни қуруқ ҳайдаш натижасида ҳосил бўлади; этилен одатда ёритиш учун ишлатиладиган газ таркибида ҳам бўлади; 0°с да сув 0,25 ҳажм этиленни эритади, спирт эса 3,59 ҳажм этиленни эритади. 25 этилен ~350°с гача баркарор газ; бу т° дан юкорида этилен метан ва ацетиленга парчалана бошлайди: этиленни илгари «маслородный газ», деб аташган, чунки у хлор билан мойсимон 1,2-дихлорэтанни ҳосил қилади («голланд кимёгарларининг мойи»). этилен углеводородларининг— «олефинлар» дейилишининг сабаби ҳам шунда (oleum — лот. «масло») 26 пропилен - с3н6 пропилен лабораторияда пропил ёки изопропил спирти буғини 280-400°с да алюминий оксид устидан ўтказганда ҳосил бўлади; нефтьни қайта ишлаш газларидан пропилен пропан билан биргаликда олинади, (пропан-пропилен фракцияси), зарур вақтда пропиленни тоза ҳолатда ҳам ажратиб олинади; пропиленнинг жуда кўп қисми кумол (изопропилбензол) олиш учун сарф бўлади. кумол эса мотор ёкилғисига юқори октанли қўшимча сифатида ишлатилади ва фенол ҳамда ацетон олиш учун дастлабки модда бўлиб ҳисобланади; 27 пропилен - с3н6 пропилен глицерин, акрилонитрил, алкиларилсульфонатлар типидаги синтетик …

5 / 33

р с5н10 амиленлар «сивушное масло»лардаги амил спиртларининг дегидратацияси натижасида хосил булади (масалан, zncl2 ёрдамида); улар нефтьни крекинглаш ва пиролиз килиш натижасида хосил буладиган петролей эфирининг энг паст температурада кайновчи «амилен» фракциясида мавжуд булади; изоамиленларнинг дегидрогенланиши натижасида изопрен олинади; 32 эътиборингиз учун раҳмат! 33 image1.png image2.png image3.png image4.png image5.png image6.png image7.png image8.png image9.png image10.png image11.png image12.png image13.png image14.png image15.gif image16.png image17.png image18.png image19.png image20.jpeg image21.gif /docprops/thumbnail.jpeg

Want to read more?

Download all 33 pages for free via Telegram.

Download full file

About "углеводородлар"

8-маъруза тўйинмаган углеводородлар (2-қисм) 8-маъруза тўйинмаган углеводородлар (2-қисм) электрофиль бирикиш реакцияси; марковников қоидаси; алкенларга радикал бирикиш реакцияси. 1.электрофиль бирикиш реакцияси алкенларнинг бирикиш реакциялари қандай механизмда кетади? 1. π-боғнинг электронлари туфайли алкенларда электрон зичлиги юқори бўлган соҳалар бор (π-электрон булутлари молекула текислигининг устида ва остида): 2 1.электрофиль бирикиш реакцияси шунинг учун қўш боғга электрофиль (электрондефицити бор) реагентлар ҳужум қилиши осон. натижада π-боғи гетеролитик узилиб, реакция ионли механизм бўйича электрофиль бирикиш каби амалга ошади (аdе - ad – addition [бирикиш], е - electrophile [электрофил]). 2. бошқа тарафдан, қутбсиз с-с π-боғи гомолитик узилиши ҳам мумкин. бунда реакция радикал...

This file contains 33 pages in PPTX format (612.0 KB). To download "углеводородлар", click the Telegram button on the left.

Tags: углеводородлар PPTX 33 pages Free download Telegram