таркибида оддий ва мураккаб эфирлар ва уларнинг ҳосилаларини сақлаган дори моддалари

PPTX 15 стр. 187,9 КБ Бесплатная загрузка

15 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 187,9 КБ

Тип файла PPTX

Страницы 15

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 15

17.мавзу. таркибида оддий ва мураккаб эфирлар уларнинг ҳосилаларини сақлаган дори маддалари. режаси. тиббиёт эфири.наркоз учун ишлатиладиган эфир. 2. нитроглицерин. 3. димедрол. 4. уларни олиниши,чинлигини ва миқдорини аниқлаш. диэтил эфири. тиббий эфир. aether medicinalis. наркоз учун ишлатиладиган эфир. aether pro narcosi. c2h5- о - с2н5 м.м. 74,12 эфирнинг иккала хили ҳам дф да келтирилган бўлиб, улардан наркоз учун ишлатиладигани, тиббий эфирдан таркибининг тозалиги билан фарқланади. саноатда диэтил эфирини, этил спиртини концентрланган сульфат кислотаси билан пулатдан ясалган махсус эфиризаторларда 130—140°с гача қиздириб олинади. бунда реакциянинг дастлабки босқичда спирт билан сульфат кислота ўзаро бирикиб, этилсульфат кислота эфирини ҳосил қилади. кейин у спиртнинг бошқа бир молекуласи билан реакцияга киришиб диэтил эфирига ўтади. эфирнинг синтези мураккаб хусусиятга эга жараён бўлиб, унда диэтил эфири билан бир қаторда турли оралик моддалар ҳам ҳосил бўлади. диэтил эфири қайси усулда олинишидан қатъи назар, у таркибига қўшилиб қолиши мумкин бўлган кислота хоссали моддалар, спирт ва сув каби ёт моддалардан албатта …

2 / 15

ли пероксид тоифадаги моддалардан тозалаш мақсадида, уни соф натрий билан ишлаб, қайта ҳайдаб олинади. тиббий ва наркоз учун ишлатиладиган эфирларнинг иккала хили ҳам ўзига хос ўткир ҳидли, рангсиз, тиник ва ҳаракатчан суюқлик бўлиб, 12 қисм сувда эрийди, ацетон, спирт, хлороформ, эфир мойлари ва бошқа органик эритувчилар билан аралашади. тиббий эфирнинг қайнаш ҳарорати 34—36°с га, зичлиги эса 0,714—0,717 г/см3 га тенг. наркоз учун ишлатиладиган эфир физикавий константи жиҳатидан тиббий эфирдан жуда кам фарқ қилади. унинг зичлиги 0,713—0,714 г/см3 га, қайнаш ҳарорати эса 34—35°с га тенг бўлади. диэтилэфир нихоятда тез учувчан ва жуда осон алангаланувчан моддадир. унинг буғлари хаводан тахминан 2,5 марта оғир бўлиб, хаво билан портловчи аралашмалар ҳосил қилади. шунинг учун эфир билан ишлаганда ўта эхтиёткорлик талаб қилинади. эфир ёруглик ҳаво кислороди ва намлик таъсирида, яьни унинг сақлаш қоидаси бўзилишидан қисман парчаланиб, организмга зарарли, турли моддалар ҳосил бўлади. шундай қилиб диэтилэфирни ишлаб чикариш ва сақлаш жараёнидаги қоидаларнинг бўзилиши, унинг таркибида ёт …

3 / 15

ирувчи) модда сифатида алохида ўринни эгаллайди. уни глицеринга 15°с ҳароратда концентрланган сульфат ва нитрат кислота аралашмасини таъсир эттириб олинади. соф нитроглицерин рангсиз ёки оч сарғиш, мойсимон қуюқ суюқлик бўлиб, сувда жуда кам эрийди (1:800), спирт ва эфирда енгил эрийди. унинг зичлиги 0,870—0,880 г/см3 га тенг. нитроглицерин беқарор ва жуда кучли портловчи моддалардан биридир. у зарба ёки қимирлаш натижасида портлаб, карбонат ангидрид, сув, кислород ва азотга парчаланади: нитроглицериннинг буғлари жуда заҳарлидир. унинг дф га қабул қилинган препаратларидан тиббиётда 1% ли спиртдаги эритмаси ва таблеткаси ишлатилади. нитроглицериннинг 1% ли спиртдаги эритмаси рангсиз, тиник нейтрал реакцияга эга суюқлик бўлиб, унинг зичлиги 0,829 г/см3 дан ортик бўлмаслиги керак. препарат чинлигини, унинг таркибидаги глицерин қолдиғи асосида акролеин ҳосил қилиш реакцияси бўйича, нитрат кислота қолдиғини эса дифениламиннинг концентрланган сульфат кислотадаги эритмасини кўк рангга бўяши орқали исботланади. препаратдаги глицерин колдиғини аниқлашда, аввал уни натрий гидроксид эритмаси билан қайнатиб гидролизланади. кейин суюқликни сув ҳаммомида буғлантирилади ва идишда қолган …

4 / 15

г микдори аниқланади. бу ерда рангли модда ҳосил бўлиш реакциясини тахминан қўйидаги схема билан ифодалаш мумкин. препаратнинг микдори нейтраллаш усули бўйича ҳам аниқланади. бунда препаратни водород пероксид иштирокида калий гидроксиднинг спиртли титрланган эритмасидан ортикча қўшиб, қиздириш ёрдамида гидролизланади. кейин реакцияга киришмай колган ишқорнинг ортикчаси хлорид кислота билан титрланади: реакцияга водород пероксидни қўшишдан асосий максад, барча қайтарувчи моддаларни, жумладан ундаги этилспиртни, азотнинг хил хил қуйи валентли бирикмаларини оксидлашдир. нитроглицериннинг стенокардияда ишлатилади. оғзи маҳкам ёпиладиган, кичик идишларда қоронғи ва салқин жойда сақланади. нитроглицериннинг эритмаси билан ишлашда ўта эхтиёткорлик талаб қилинади. агар тўкилса, спирт буғланиб кетиб, кучли портлаш руй бериши мумкин. препарат терига тушса, қаттик бош оғриғи сезилади. алифатик қатор эфирлар. алифатик қатор оддий эфир ҳосилаларидан димедрол препарати тиббиётда кучли антигистамин модда сифатида аллергия касаллигини даволашда кенг қўлланади. уни бензофенондан қўйидаги кимёвий тенглама бўйича синтез қилиб олинади: димедрол дimedrolum β- диметиламиноэтилбензгидрол эфир, гидрохлорид димедрол таҳир мазали, ок, майда кристалл порошок бўлиб, сувда, спиртда …

5 / 15

ат кислоталари аралашмасидан ташкил топган реактив таъсирида қизил рангга бўялади. кейинчалик унга аралаштириб турган ҳолда томчилатиб маълум ҳажмгача сув кўшилганда, ранг аввал қўнғир, кейин сариқ ва ниҳоятда эса тўқ сариқ рангга ўтади. унга хлороформ кўшиб чайқатилса, хлороформ қатлами бинафша рангга бўялади. препарат эритмасига суюлтирилган хлорид кислота қўшиб қайнатилса, у гидролизланиб, бензгидрол ва диметиламиноэтанолдан иборат таркибий қисмларга парчаланади. сўнгра кристалл ҳолида ҳосил бўлган бензгидролни ажратиб олиб, унинг суюқланиш ҳарорати текшириб курилади. у 62—67°с ҳароратда суюқланади. димедрол таркибидаги хлор иони, одатдагича пишлоксимон ок чўкма кумуш хлорид ҳолида чўктириб аниқланади. димедролнинг микдори фармакопея курсатмаси бўйича сувсиз муҳитда кислота-асос титрлаш усули бўйича аниқланади. бунда маълум микдордаги препарат намунасининг сувсиз сирка кислотадаги эритмасини симоб-(ii)-ацетат ва кристаллик бинафша индикатори иштирокида суюқлик яшил ҳаво рангга ўтгунча, перхлорат кислотанинг сувсиз сирка кислотадаги 0,1 моль/л эритмаси билан титрланади. димедролнинг микдори ундаги хлорид кислота қолдиғи асосида нейтраллаш ва аргентометрик усул бўйича ҳам аниқланади. димедролни асосан аллергияга қарши моддасифатида ишлатилади. димедрол …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 15 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "таркибида оддий ва мураккаб эфирлар ва уларнинг ҳосилаларини сақлаган дори моддалари"

17.мавзу. таркибида оддий ва мураккаб эфирлар уларнинг ҳосилаларини сақлаган дори маддалари. режаси. тиббиёт эфири.наркоз учун ишлатиладиган эфир. 2. нитроглицерин. 3. димедрол. 4. уларни олиниши,чинлигини ва миқдорини аниқлаш. диэтил эфири. тиббий эфир. aether medicinalis. наркоз учун ишлатиладиган эфир. aether pro narcosi. c2h5- о - с2н5 м.м. 74,12 эфирнинг иккала хили ҳам дф да келтирилган бўлиб, улардан наркоз учун ишлатиладигани, тиббий эфирдан таркибининг тозалиги билан фарқланади. саноатда диэтил эфирини, этил спиртини концентрланган сульфат кислотаси билан пулатдан ясалган махсус эфиризаторларда 130—140°с гача қиздириб олинади. бунда реакциянинг дастлабки босқичда спирт билан сульфат кислота ўзаро бирикиб, этилсульфат кислота эфирини ҳосил қилади. кейин у спиртнинг бошқа бир молеку...

Этот файл содержит 15 стр. в формате PPTX (187,9 КБ). Чтобы скачать "таркибида оддий ва мураккаб эфирлар ва уларнинг ҳосилаларини сақлаган дори моддалари", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: таркибида оддий ва мураккаб эфи… PPTX 15 стр. Бесплатная загрузка Telegram