pirazol hosilalari moddalari va indol hosilalari alkaloidlarini ajratib olish va tahlil usullari

PPTX 66 pages 1.5 MB Free download

66 pages

FaylHub.uz

Download via Telegram

Size 1.5 MB

File type PPTX

Pages 66

Updated Dec 2025

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇

1 / 66

министерство здравоохранения республики узбекистан ташкентский фармацевтический институт на правах рукописи удк 615.014.2:615.212. юлдашев закиржан абидович экологические и химико-токсикологические исследования пестицидов группы синтетических пиретроидов, производимых в узбекистане 15.00.02 - фармацевтическая химия и фармакогнозия диссертация на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук научный консультант: доктор фармацевтических наук, академик рао, профессор в.а. попков ташкент- 2007 o‘zbekiston respublikasi sog‘liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti toksikologik kimyo kafedrasi 2 - ma’ruza mavzu: pirazol hosilalari moddalari va indol hosilalari alkaloidlarini ajratib olish va tahlil usullari ma’ruzachi: prof. z.a.yuldashev тошкент – 2025 ma’ruza vaqti - 2 soat. o‘qitish maqsadi- talabalarni pirazol guruhi moddalari va indol hosilalari alkaloidlarini bioob’ektdan ajratib olish va tahlil usullari bilan tanishtirish. ma’ruza rejasi: fenazon (antipirin), propifenazon (amidopirin), metamizol natriy (analgin), fenilbutazon (butadion), strixnin, brutsin, rezerpin. toksikologik ahamiyati, ajratib olish va tahlil usullari. intеrnеt va ziyonet saytlari www.ziyonet.uz www.astokscem.zn.uz 3. www.sudmed.ru 4. www.rc-sme.ru 5. www.analittox.ru foydalanilgan adabiyotlar ro‘yxati ikromov l.t., mirxaitov t., tojiev m.a., …

2 / 66

‘xtatish xususiyatiga ega. zaharlanish alomatlari: harorat pasayadi, ko‘ngil ayniydi, qusadi, nafas olish qiyinlashadi, yurak urishi sekinlashadi, odamning uyqusi keladi, alahsiraydi va oxirida hushidan ketadi. metobolizmi. antipirinni organizimda metabolizmga uchrab (30-40%) 4-gidrosiantipirinni, (10%) 3-gidroksimetil antipirin, n-gidroksiantipirin va (6%) norantipirinni hosil qiladi. tahminan 5% o‘zgarmagan holda peshob bilan 24 soat davomida ajraladi. ashyoviy dalil tarkibidan ajratib olish: nordonlashtirilgan suv yoki spirt yordamida kislotali va ishqoriy muhitda ajratib olinadi. . chinligini aniqlash i-kimyoviy usullarda tahlili 1. alkaloidlarni cho‘ktiruvchi umumiy reaktivlar bilan cho‘kma hosil qiladi. 2. temir (iii)-xlorid reaktivi bilan qizil qon rangdagi modda - ferripirinni hosil qiladi. 3. liberman reaktivi bilan reaksiyasi. antipirin liberman reaktivi bilan zarg‘aldoq rangni hosil qiladi. 4. mandelin reaktivi bilan reaksiyasi. antipirin mandelin reaktivi bilan yashil rang hosil qiladi. 5. natriy nitrit kislotali muhitda antipirin bilan to‘q yashil-zumrad rangli nitrozaantipirinni hosil qiladi. antipirin ko‘p bo‘lgan taqdirda esa, to‘q yashil cho‘kma cho‘kadi. hosil bo‘lgan nitrozoantipiringa α- naftilamin ta’sir ettirilsa qizil …

3 / 66

; mobil faza - izopropanol - chumoli kislotasi - 0,1 m fosfat buferi, рн 13,6 (176:1:1000) detektor - ub - 242 nm; tahlil vaqtida 0,95 daqiqada moddaga xos bo‘lgan cho‘qqi paydo bo‘ladi. 4.ub-spektrlari: antirpirinni 0,1 n xlorid kislotadagi eritmasi 230 (ε=590), ishqordagi eritmasi 242 (ε=649) va 256 nm to‘lqin uzunligida maksimum nur yutadi. 5. iq- spektrlari. (kbr disk) antipirin 1660, 770, 1318, 1305, 1590, 1580 cm−1 ga teng spektrlar hosil qiladi. 6. mass spektrlari: 188, 96, 77, 56, 105, 189, 55, 51 m/z cho‘qqilar hosil bo‘ladi. miqdorini aniqlash: 1. ub spektri asosida spektrofotometrik aniqlanadi. 2. gsx va yussx usullarida. amidopirin qo‘llanilishi va toksikologik ahamiyati. tibbiyotda og‘riq qoldiruvchi, shamollashga qarshi preparat sifatida qo‘llaniladi. amidopirinni uzoq vaqt qabul qilinishi, ayrim hollarda qon ishlab chiqaruvchi a’zolar faoliyati ishdan chiqaradi, terida toshmalar hosil bo‘ladi. toksikologik ahamiyati va zaharlanish alomatlari ham antipiringa o‘xshash. metabolizmi. amidopirin qizil rangli rubazon, metilrubazon kislotasiga aylanadi va bemorlar peshobi qizil-qo‘ng‘ir …

4 / 66

$da tahlili 1. yuqx tahlili: plastinka - slikagel g, qatlam qalinligi (q\q) 250 mkm, qo‘zg‘aluvchi faza – xloroform - aseton (9:1); ochuvchi reaktiv - dragendorf reaktivi rf=0,15-0,17 qo‘ng‘ir rangli dog‘ hosil bo‘ladi. 2. gaz xromatografik tahlili: kolonka - uzunligi 2 m, ichki diametri 2 mm bo‘lgan shisha kolonka ichi 3% se-30 xromosorb g-hp bilan to‘ldirilgan; qo‘zg‘aluvchi faza - azot, tezligi 45 ml/daq; kolonka harorati – 100 º с dan sekin asta 300 ºс gacha ko‘tariladi. tahlil vaqtida moddaning ushlanish vaqti – 18,95 ga teng bo‘ldi. 3.yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi: kolonka - ods hyhersil (160 x 5 mm, 5mkm); mobil faza - izopropanol - chumoli kislotasi - 0,1 m fosfat buferi, ph 13,6 (176:1:1000) detektor - ub - 242 nm; tahlil vaqtida 0,32 daqiqada moddaga xos bo‘lgan cho‘qqi paydo bo‘ladi. 4.ub-spektrlari: amidopirinni 0,1 m xlorid kislotadagi eritmasi 257 nm (ε=443), ishqoriy eritmasi esa 264 nm (ε=353) to‘lqin uzunliklariida maksimal nur yutadi. …$

5 / 66

$spirt yordamida kislotali va ishqoriy muhitda ajratib olinadi. chinligini aniqlash i-kimyoviy usullarda tahlili 1. alkaloidlar kabi cho‘ktiruvchi reaktivlar bilan cho‘kma hosil qiladi. 2. benzoxinon bilan qizil olcha rangli mahsulot hosil qiladi. 3. temir- (iii) xloridi bilan rangli mahsulot hosil qiladi. analginning gidrolitik parchalanishi: 4. nessler reaktivi bilan qizil-sariq rangli cho‘kma beradi. 5. kjo3 bilan qizil rang ortiqcha reaktiv qo‘shilsa to‘q qizil rang va qo‘ng‘ir rangli cho‘kma hosil qiladi. 6. xloramin b ishtirokida sariq rang hosil bo‘ladi. ii-fizik kimyoviy usullarda tahlili 1. yuqx tahlili: plastinka - slikagel g, qatlam qalinligi (q\q) 250 mkm. qo‘zg‘aluvchi faza - metanol- 25% ammiak (100:1,5) ; ochuvchi reaktiv - dragendorf reaktivi 0,84 qo‘ng‘ir rangli dog‘ hosil bo‘ladi 2. gaz xromatografik tahlili: kolonka - uzunligi 2 m, ichki diametri 2 mm bo‘lgan shisha kolonka ichi 3% se-30 xromosorb g-hp bilan to‘ldirilgan; qo‘zg‘aluvchi faza - azot, tezligi 45 ml/daq; kolonka harorati – 100 ºс dan sekin asta 300 …$

Want to read more?

Download all 66 pages for free via Telegram.

Download full file

About "pirazol hosilalari moddalari va indol hosilalari alkaloidlarini ajratib olish va tahlil usullari"

министерство здравоохранения республики узбекистан ташкентский фармацевтический институт на правах рукописи удк 615.014.2:615.212. юлдашев закиржан абидович экологические и химико-токсикологические исследования пестицидов группы синтетических пиретроидов, производимых в узбекистане 15.00.02 - фармацевтическая химия и фармакогнозия диссертация на соискание ученой степени доктора фармацевтических наук научный консультант: доктор фармацевтических наук, академик рао, профессор в.а. попков ташкент- 2007 o‘zbekiston respublikasi sog‘liqni saqlash vazirligi toshkent farmatsevtika instituti toksikologik kimyo kafedrasi 2 - ma’ruza mavzu: pirazol hosilalari moddalari va indol hosilalari alkaloidlarini ajratib olish va tahlil usullari ma’ruzachi: prof. z.a.yuldashev тошкент – 2025 ma’ruza vaqti - 2 ...

This file contains 66 pages in PPTX format (1.5 MB). To download "pirazol hosilalari moddalari va indol hosilalari alkaloidlarini ajratib olish va tahlil usullari", click the Telegram button on the left.

Tags: pirazol hosilalari moddalari va… PPTX 66 pages Free download Telegram