стероидларнинг фазовий тузилиши ва иқ спектрлари

DOCX 175.1 KB Free download

Page preview (5 pages)

Scroll down 👇
1
1538476586_72440.docx c h 3 c h 3 c h 3 2 2 2 3 2 4 2 5 2 3 2 2 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 2 4 2 6 2 7 h c h 3 h c h 3 h 1 2 3 4 5 a b c d 5 4 3 2 1 h c h 3 h h c h 3 h a b c d c h 3 c h 3 h h h a b c d d c b a c h 3 c h 3 h h h h 2 7 2 6 2 4 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 h o h 2 2 2 3 2 5 2 1 a b c d d c b a 2 1 2 5 2 3 …
2
бидаги эргостерин ва бошқа стероидларнинг метаболитлари улардан витамин д2 олишда асосий маҳсулот вазифасини бажаради. стероидлар билан микроорганизмлар ўртасидаги ўзаро муносабат микроорганизмларнинг заҳарлилигини белгилашда муҳим омил бўлиши мумкин. табиий стероидларнинг ўзига хос хусусиятларидан бири с3 да кислород тутган ўринбосарлар, ҳамда с19 ва с18 ларда ангуляр метил гурухи ва с17 да эса алифатик ўринбосарнинг бўлишидир. молекулада олтита ассиметрик углерод бўлгани учун унинг стереоиҳомерларининг сони 2664 та бўлиши керак, аммо табиатда унинг айрим стерероизомерлари учраб, ав, вс ва сд лар транс ёки цис ҳолатда бўлиши мумкин. табиий стереоизомерларда в ва с ҳар доим транс с ва д деярли транс ҳолатларда, аммо ав транс ва цис бирикмалар шаклида бўлиши мумкин, ҳамда ҳамма циклогексан халқаси «кресло» шаклида бўлади. 5--стероид (ав транс) 5--стероид (ав цис) водород атоми ва ўринбосар халқа юзасига пастки ёки юқориги ҳолатда боғланган бўлса, уларни ёки -ҳарфлар билан белгиланади. 5--стероидда ав транс, 5--стероидда ав цис кўринишда бўлади. 5--стероид 5--стероид стеринлар молекуласида с17 да …
3
15 671-773 4 1657 3040 810 5 1667-1672 3030 799-803 6 1633-1639 3000-3017 704-772 7 1664-1666 3013-3040 827, 847 8 кузатилмайди кузатилмайди кузатилмайди 9(11) 1643-1648 3042 827, 852 11 1620-1628 3033-3058 703-839 14 1646-1648 3055 797, 807, 825 16 1621-1630 кузатилмайди кузатилмайди 22 1664-1666 кузатилмайди 970-974 3,5 1578 - - 3-эфир 3,5(мураккаб эфир) 1939, 1670-1671 - - 1 2 3 4 1-кетон-3 1604, 1609 - - 4-кетон-3 1615, 1619 - - 9(11)-кетон-12 1607 - - 15-кетон-17 1587 - - 16-кетон-20 1588-1592 - - 1,4-кетон-3 1603-1606, 1621 - - 4,6-кетон-3 1507, 1616-1619 - - 3,5-кетон-3 1598, 1627 - - инфрақизил спектр ёрдамида қўш боғдаги водороларнинг алмашишиниш даражасини сн қиймати орқали аниқлаш мумкин. агар ўринбосарлар қўш боғга нисбатан цис ҳолатда жойлашса сн650-750 см-1, транс бўлса сн970 см-1 соҳаларда кузатилади. бундай қийматлар эргостерин стероидининг ҳосилаларида ён занжирдаги гурухларнинг конфигурациясини аниқлашда ёрдам беради. эргостерин циклогексан халқали бирикмаларнинг спиртларида, ацетатларида ва оддий метил эфирларида с-о …
4
- - мураккаб ав транс-, 4 эква-ториал 1040 - - мураккаб ав транс-, 4 аксиал 1000 - - мураккаб стероидларнинг пмр ва масс-спектрлари стероидларни ямр спектроскопияси ёрдамида ўрганишга бағишланган жуда кўплаб умумлаштирилган илмий мақолалар мавжуд бўлиб, шулардан бири шулер ва рожерс мақоласи ҳисобланади. унда метил гурухларининг кимёвий силжиш қийматларини аниқ ўлчаб, стероидлар тузилиши ҳақида муҳим маълумот олинган (6-расм). холестан 6-расм. холестаннинг пмр спектри. тор шаклдаги ажралган сигналлар с18 ва с19 даги метил гурухлари протонларининг сигналларидир. метил гурухидаги протонлар эквивалент бўлганлиги учун интенсив сигнал ҳосил қилиб унинг кенглиги камаяди, бу сигналларнинг ёнидаги бошқа тор шаклдаги сигналлар с20 ва с25 даги иккиламчи метил гурухларининг резонанс частоталари ҳисобланади. спектрдаги қолган ноаниқ, ажралмаган ҳолатда намоён бўлган сигнал циклопентафенантрен скелетидаги протонларнинг сигналлари ҳисобланади. стереоизомерларнинг ямр спектри бўйича кенг кўламда ўрганилгани учун с18 ва с19 даги учламчи метил гурухининг частоталари ҳисобланиб, шулер ва роджерс бундай ангуляр метил гурухининг резонанс частоталари скелетга қандай йўналганига боғлиқ эканликларини чуқур …
5
бирикмани танлаш асосий омил ҳисобланади. бу бирикма сифатида ўринбосарлар тутмаган андростан стероидини ишлатиш мумкин, аммо унинг молекуласида 6 та ассиметрик марказ бўлгани учун назарий 32 та изомери мавжуд. ҳар бир изомерда ангуляр метил гурухлари молекуланинг бошқа бўлаклари билан турли хил таъсирланиши мумкин ва натижада улар турли соҳаларда резонанс частоталари ҳосил қилади. кўпгина стероидларда с18 ва с19 ларда метил гурухини бўлиш, ҳамда с8 даги протон -ҳолатда (молекула текислигидан юқорига йўналган), с9 дагиси эса -ҳолатда (молекула текислигидан пастга) бўлиши юқоридаги муаммони осонлаштиради. одатда фақат с5 ёки с14 лардаги стереокимё ( ёки ) ўзгаради, шунинг учун 4 та стандартли бирикмага эга бўлинади, яъни 5, 14-андростан (i), 5, 14-андростан (ii), 5, 14-андростан (iii) ва 5, 14-андростан (iv): i ii iii iv андростан изомерларидаги с18 ва с19 даги метил гурухи сигналлари қийматлари с19-сн3 с18-сн3 i 0,79 м.у. 0,69 м.у. ii 0,767 м.у. 0,992 м.у. iii 0,925 м.у. 0,692 м.у. iv 0,900 м.у. 0,992 м .у. …

Want to read more?

Download the full file for free via Telegram.

Download full file

About "стероидларнинг фазовий тузилиши ва иқ спектрлари"

1538476586_72440.docx c h 3 c h 3 c h 3 2 2 2 3 2 4 2 5 2 3 2 2 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 c h 3 2 4 2 6 2 7 h c h 3 h c h 3 h 1 2 3 4 5 a b c d 5 4 3 2 1 h c h 3 h h c h 3 h a b c d c h 3 c h 3 h h h a b c d d c b a c h 3 c h 3 h h h h 2 7 2 6 2 4 c h 3 c h 3 c …

DOCX format, 175.1 KB. To download "стероидларнинг фазовий тузилиши ва иқ спектрлари", click the Telegram button on the left.