irsiy gemolitik anemiyalar

PPTX 15 стр. 457,2 КБ Бесплатная загрузка

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇
1 / 15
irsiy gemolitik anemiyalar irsiy gemolitik anemiyalar diana bahadirova 102 a guruh reja: anemiya nima gemolitik anemiya kasalliklar irsiy gemotologik animiyalara 2 anemiya nima? kamqonlik ostida tez-tez qizil qon aniqlanadi va gemoglobinning keskin harakat ko'rsatkichlar bilan xarakter tana holati, deb tushuniladi. ba'zi ayrim navlari qizil qon shaklining o'ziga olib keladi. ular vaqt o'tishi bilan o'z kuzatishni yo'qotadi. anemiya ko'pincha bir turli xil, lekin hech qachon asosiy hamrohlik qiladi. agar e'tibor qoldirmang kerak, shuning uchun. iloji boricha yordamni topish va bartaraf etish, sinash uchun, deb zarur. gemolitik anemiya kasalliklar qayta "gemolitik anemiya" keng guruhini o'z ichiga oladi. ularning hammasi bir umumiy patogenezi bilan ifodalanadi. qizil qonez o'zining halokat, hujjat parchalanish mahsulotlari va eritropo'zining o'sishiga sabab bo'ladi. loop ustiga qizil qonni buziladi. hujjat qirg'in jarayonlari asta-sekin paydo bo'lishi va kamolotga mexanizmlarini ustun kelishi. irsiy va orttirilgan: barcha gemolitik anemiya shartli ravishdagi ikki guruhga bo'linadi. ushchada, biz birinchi versiyasida maqola qurib chikamiz. aniq bo'lishi …
2 / 15
ning bir yuzasi o'zida ozod bilan qizil qon birinchi vayron. ular tomlar orqali erkin harakat qilib, bir ikki yoqlama botiq disk eslatgan qizil qon shakli bir sog'lom inson tanachalarida. kamqonlik, protein sintezi membrana ishlab buziladi. bu hujayralar paydo bo'lib kirib olib keladi. buning uchun, ular shaklini o' tugmasi. qon suv orqali o'tib, qizil qon qo'shimcha qattiq quyon va bir muncha vaqt o'tib, yig'ishtirish. davom etayotgan jarayonlar fonida, qizil qon yuqori darajadagi gemolitik anemiya rivojlanayotgan, keskin pasayadi. birinchi alomatlar linik rasm asosida patologik jarayonning jinoyati va tahrirlangan eritrotsitlar miqdori bilan. uning birinchi belgilari bolalarimizni bog'cha va maktab yoshidagi bolalarda yordam. bunga qarab to'lqinsimon anemiya. sukut davrlarda ta'qib qizil qonning bir qismini o'zida qirg'in, ko'p son bo'lganda gemolitik natijani, soqchilik. bu holda, alomatlar oz farq qilishi mumkin. misol uchun, interiktal davri kamqonlik belgilari namoyon bo'ladi. ular orasida teri, kiyimlarida yoki ko'z oqarganda bo'ladi. gemolitik yordam klinik o'zgartirilgan, va hech qanday muammo bilan …
3 / 15
ortishi. bir guruh o'zida gematolog laboratoriya sinovlari bir qator yo'nalishini beradi. gemolitik anemiya-chauffard minkowski o'zining natijalari borligini tasdiqladi: siydik: gemoglobinuriya, ortib protein ko'rsatkichlari va urobilin. biokimyo qon: bilvosita bilirubin xolesterin, laktat dehidrojenazin o'sishini, ziyoda biriktirish. qizil qons organish' tadqiqot: omotik saqlash, hujayra hajmi, pasay reticulocytosis. bosh qoni: esr jadallashtirish, trombotsitlar va leykotsitlar tahlil rang ko'rsatkichi bir oz kamayishi. irsiy (irsiy) gemolitik anemiya quyidagilarga bog'liq bo'lishi qizil qon hujayralari membranasini ishlab chiqarishdagi nuqsonlar (kabi irsiy sperotsitoz va irsiy ellipoksitoz).gemoglobin ishlab chiqarishdagi nuqsonlar (kabi talassemiya, o'roqsimon xastalik va tug'ma dizertropoetik anemiya). qizil hujayralardagi metabolizm nuqsoni (kabi glyukoza-6-fosfat dehidrogenaza etishmovchiligi va piruvat kinaz etishmovchiligi).paroksismal tungi gemoglobinuriya (pnh), ba'zida marchiafava-micheli sindromi deb ham ataladi, qonning kamdan-kam uchraydigan, orttirilgan, potentsial hayot uchun xavfli kasalligi bo'lib, u komplement ta'sirida tomir ichidagi gemolitik anemiya bilan tavsiflanadi 9 irsiy sperotsitoz irsiy sperotsitoz qizil qon hujayralarining anormalligi yoki eritrotsitlar. buzuqlik sabab bo'ladi mutatsiyalar eritrotsitlar shaklini o'zgartirishga imkon beradigan membrana …
4 / 15
bo'lib, 5000 tug'ilishda 1 marta uchraydi. hsning klinik zo'ravonligi simptom-freekariyerdan og'ir gemolizgacha farq qiladi, chunki buzilish namoyon bo'ladi to'liq bo'lmagan penetratsiya unda ifoda. irsiy elliptotsitoz irsiy elliptotsitoz, shuningdek, nomi bilan tanilgan ovalotsitoz, bu odamning g'ayritabiiy ko'pligi bo'lgan irsiy qon kasalligi qizil qon hujayralari bor elliptik odatdagi bikoncave disk shakli o'rniga. bunday morfologik jihatdan ajralib turadigan eritrotsitlar ba'zida elliptotsitlar yoki ovalotsitlar deb ataladi. bu qizil hujayra membranasining ko'plab nuqsonlaridan biridir. jiddiy shakllarda ushbu buzuqlik oldindan belgilanadi gemolitik anemiya. odamlarda patologik bo'lsa-da, ellipoksitoz normal hisoblanadi 11 talassemiya talassemiya meros qilib olinadi qon kasalliklari pasayishi bilan tavsiflanadi gemoglobin ishlab chiqarish. semptomlar turga bog'liq va hech kimdan og'irgacha o'zgarishi mumkin ko'pincha engil va og'ir darajalarda bo'ladi anemiya (past qizil qon hujayralari yoki gemoglobin). anemiya hissiyotga olib kelishi mumkin charchagan va rangsiz teri. suyak bilan bog'liq muammolar ham bo'lishi mumkin, an kengaygan taloq, sarg'ish teriva siydik qorong'i. bolalarda sekin o'sishi mumkin. talassemiyalar genetik kasalliklar insonning …
5 / 15
n hujayralari. bu qat'iylikka olib keladi, o'roq- muayyan sharoitlarda o'xshash shakl. o'roqsimon hujayralardagi muammolar odatda 5 oydan 6 oygacha boshlanadi. bir qator sog'liq muammolari rivojlanishi mumkin, masalan, og'riq xurujlari ("o'roqsimon hujayralar inqirozi"), anemiya, qo'l va oyoqlarda shish paydo bo'lishi, bakterial infektsiyalar va qon tomir.uzoq muddatli og'riq odamlar qarishi bilan rivojlanishi mumkin o'rtacha umr ko'rish davomiyligi rivojlangan dunyo 40 yoshdan 60 yoshgacha. tug'ma dizertropoetik anemiya tug'ma dizertropoetik anemiya (cda) ga o'xshash nodir qon kasalliklari talassemiya. cda ko'plab turlardan biridir anemiyabilan tavsiflanadi samarasiz eritropoezva sonining kamayishi natijasida kelib chiqadi qizil qon hujayralari tanadagi (rbc) va qondagi normal miqdordan kam gemoglobin. paroksismal tungi gemoglobinuriya paroksismal tungi gemoglobinuriya (pnh) noyob, sotib olingan,qon bilan tavsiflangan hayot uchun xavfli kasallik qizil qon hujayralarini yo'q qilish tomonidan komplement tizimi, tananing bir qismi tug'ma immunitet tizimi. ushbu halokatli jarayon nuqsonli sirt oqsili borligi tufayli yuzaga keladi daf ustida qizil qon tanachasi, odatda bunday immun reaktsiyalarni inhibe qilish uchun …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 15 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "irsiy gemolitik anemiyalar"

irsiy gemolitik anemiyalar irsiy gemolitik anemiyalar diana bahadirova 102 a guruh reja: anemiya nima gemolitik anemiya kasalliklar irsiy gemotologik animiyalara 2 anemiya nima? kamqonlik ostida tez-tez qizil qon aniqlanadi va gemoglobinning keskin harakat ko'rsatkichlar bilan xarakter tana holati, deb tushuniladi. ba'zi ayrim navlari qizil qon shaklining o'ziga olib keladi. ular vaqt o'tishi bilan o'z kuzatishni yo'qotadi. anemiya ko'pincha bir turli xil, lekin hech qachon asosiy hamrohlik qiladi. agar e'tibor qoldirmang kerak, shuning uchun. iloji boricha yordamni topish va bartaraf etish, sinash uchun, deb zarur. gemolitik anemiya kasalliklar qayta "gemolitik anemiya" keng guruhini o'z ichiga oladi. ularning hammasi bir umumiy patogenezi bilan ifodalanadi. qizil qonez o'zining halokat, ...

Этот файл содержит 15 стр. в формате PPTX (457,2 КБ). Чтобы скачать "irsiy gemolitik anemiyalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: irsiy gemolitik anemiyalar PPTX 15 стр. Бесплатная загрузка Telegram