birlamchi va ikkilamchi omopatiyalar

DOCX 6 стр. 31,6 КБ Бесплатная загрузка

6 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 31,6 КБ

Тип файла DOCX

Страницы 6

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 6

№14 tema.birlamchivaikkilamchimiopatiyalar. etiologikjihatlar, diagnostika, difdiagnostika, davolashprinciplearireabilitaciya, dispanserizaciya. bolalardabirlamchivaikkilamchimiopariyalarnirivojlanishigasababbo’lganetilogikomillarvapatogenezi. quyosiytashxislash.klinikko’rinishlari, oldiniolishvadavolash. русс узб кк 1. какие заболевания относятся к группе наследственных заболеваний нервно-мышечной системы? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 467 а. вторичные амиотрофии, невриты черепно-мозговых нервов б. эритромелалгии, астеническое расстройство, миастении в. прогрессирующие мышечные дистрофии, неврогенные амиотрофии* г. радикулиты, пароксизмальные миоплегии, миотонии 2. что нужно учитывать при постановке клинического диагноза при наследственных заболеваниях нервно-мышечной системы? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 467 а. составить родословную, учесть возраст матери, течение беременности и наличие вредных привычек у родителей б. топическую локализацию миодистрофического процесса и тип наследования в. тип наследования, топическую локализацию, возраст проявлений первых клинических симптомов, локализацию атрофии и последовательность распространения миодистрофического процесса* г. возраст проявлений первых клинических симптомов, последовательность распространения миодистрофического процесса 3. чем характеризуются миопатии? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 467 а. гиперрефлексией, гипертонусом б. гипертонусом и гипертрофией в.слабостью мышц, атрофией гладкой мускулатуры г. гипотонусом, атрофией, снижением двигательной активности* …

2 / 6

шена? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 467 а. первые признаки проявляются в 1-3 года жизни слабостью мышц тазового пояса. уже на 1ом году жизни обращает на себя внимание отставание детей в моторном развитии* б. первые признаки заболевания проявляются в 10-15 летнем возрасте. начальные симптомы : мышечная слабость, патологическая мышечная утомляемость при физической нагрузке, псевдогипертрофия икроножных мышц в. первые признаки заболевания проявляются в возрасте 5-7 лет. отличительной особенностью от других видов дистрофии- ранняя контрактура в локтевых суставах и ретракций ахилловых сухожилий г. мышечная слабость, атрофии локализуются в области мимической мускулатуры лица, лопаток, плеч 6. чем проявляются костно-суставные нарушения при прогрессирующей мышечной дистрофии дюшена? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 468 а. деформациями лучезапятных и плюснефланговых суставов б. на рентгене обнаруживается сужение костномозгового канала, истончение коркового слоя длинных диафизов трубчатых костей * в. деформациями позвоночника, стоп, грудины, на рентгене обнаруживается расширение костномозгового канала г. сколиоз, воронкообразная или «куриная» грудная клетка 7. …

3 / 6

еринов и статинов 9. каково течение прогрессирующей мышечной дистрофии дюшена? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 468 а. медленно прогрессирующее, доброкачественное б. быстро прогрессирующее, инвалидизация наступает рано в. быстро прогрессирующее, злокачественное* г. медленно прогрессирующее, длительное время сохраняется работоспособность больного 10. какими заболеваниями проводится дифференциальная диагностика прогрессирующей мышечной дистрофии дюшена? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 468 а. прогрессирующей мышечной дистрофии эрба-рота, спинальной амиотрофией кугельбрга-веландер б. прогрессирующей мышечной дистрофии беккера, ландузи-дежерина в. спинальной амиотрофией верднига-гофмана, рахитом, врожденным вывихом бедра* г. дистальной миопатией говерса-веландер, невральной амиотрофией шарко-мари-тута 11. что является типичным «классическим» симптомом прогрессирующей мышечной дистрофии дюшена? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 468 а. псевдогипертрофия икроножных мышц* б. ранние контрактуры в локтевых суставах, ретракции ахилловых сухожилий в. типичны «полированный» лоб, лагофтальм, «поперечная» улыбка, губы тапира г. типичны фасцикуляций языка, мелкий тремор пальцев, бульбарные симптомы 12. какова клиника прогрессирующей мышечной дистрофии беккера? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 469 а. первые признаки …

4 / 6

абость, атрофии локализуются в области мимической мускулатуры лица, лопаток, плеч 13. чем проявляются нейроэндокринные нарушения при прогрессирующей мышечной дистрофии беккера? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 469 а. синдромом иценко-кушинга, адипозогенитальной дистрофией бабинского-фрелиха б. гинекомастией, снижением либидо, импотенцией* в. снижением синтеза инсулина и повышением уровня глюкозы в крови от нормы г. нарушением синтеза либеринов и статинов 14. чем проявляются сердечно-сосудистые расстройства при прогрессирующей мышечной дистрофии беккера? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 469 а. болью в области сердца, блокадой ножек пучки гиса* б. нарушениями ритма сердца в. одышкой, тахикардией, перебоями в сердце г. лабильностью пульса и ад, расширением границ сердца, на экг – изменение миокарда 15. каково течение прогрессирующей мышечной дистрофии беккера? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 469 а. медленно прогрессирующее, доброкачественное* б. быстро прогрессирующее, инвалидизация наступает рано в. быстро прогрессирующее, злокачественное г. медленно прогрессирующее, длительное время сохраняется работоспособность больного 1. qaysi kasalliklar nerv-mushak tizimi tugma kasalliklari guruhiga kiradi …

5 / 6

tonus va gipertrofiya c. mushaklar holsizligi, silliq mushaklar atrofiyasi d. gipotonus, atrofiya, harakat faoliyati pasayishi* 4. progressirlangan mushak distrofiyasi patogenezi haqida qanday gipotezalar mavjud? a. neyrogen, qon-tomir, membranali* b. endokrin va neyrogen c. qon-tomir remodellashishi haqida gipoteza, immunologic d. dissirkulyator, membranali 5. dyushen progressirlengen mushak distrofiyasi klinikasi qanday? a. birlamchi belgilari chanoq belbog’i mushaklarining holsizligi bilan 1-3 yoshlarida kuzatiladi. umrining ilk yoshida motor o’sishdan bolalardan orqada qolishiga e’tibor qaratadi* b. kasallikning dastlabki belgilari 10-15 yoshda yuzaga chiqadi. boshlang’ich belgilari: mushak holsizligi, jismoniy harakatta patologik mushak charchashi, boltir mushaklari psevdogipertrofiyasi c. kasallikning dastlabki belgilari 5-7 yoshda namoyon bo’ladi. d. mushaklar holsizligi, yuz, kurak, yelka, mimik mushaklarda atrofiya, lokalizatsiyalangan 6. dyushen progressirlengen mushak distrofiyasi suyak bo’g’imi buzilishi nima bilan tavsiflanadi? a. kaft panja bo’g’imidagi deformatsiyalar b. suyak ko’migi kanali torayishi * c. to’sh, tovon, umurtqaning deformatsiyasi rentgenda suyak ko’migi kanali kengayishi aniqlanadi d. skolioz yoki “ tovuqsimon” ko’krak qafasi 7. dyushen progressirlashgan …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 6 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "birlamchi va ikkilamchi omopatiyalar"

№14 tema.birlamchivaikkilamchimiopatiyalar. etiologikjihatlar, diagnostika, difdiagnostika, davolashprinciplearireabilitaciya, dispanserizaciya. bolalardabirlamchivaikkilamchimiopariyalarnirivojlanishigasababbo’lganetilogikomillarvapatogenezi. quyosiytashxislash.klinikko’rinishlari, oldiniolishvadavolash. русс узб кк 1. какие заболевания относятся к группе наследственных заболеваний нервно-мышечной системы? учебник: а.а.скоромец, «нервные болезни»-5-е издание,2012г. стр- 467 а. вторичные амиотрофии, невриты черепно-мозговых нервов б. эритромелалгии, астеническое расстройство, миастении в. прогрессирующие мышечные дистрофии, неврогенные амиотрофии* г. радикулиты, пароксизмальные миоплегии, миотонии 2. что нужно учитывать при постановке клинического диагноза при наследственных заболеваниях н...

Этот файл содержит 6 стр. в формате DOCX (31,6 КБ). Чтобы скачать "birlamchi va ikkilamchi omopatiyalar", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: birlamchi va ikkilamchi omopati… DOCX 6 стр. Бесплатная загрузка Telegram