difteriya, tuberkulez va lepraning kasallik agentlari

PPT 68 стр. 852,0 КБ Бесплатная загрузка

68 стр.

FaylHub.uz

Скачать через Telegram

Размер 852,0 КБ

Тип файла PPT

Страницы 68

Обновлено Дек 2025

Предварительный просмотр (5 стр.)

Прокрутите вниз 👇

1 / 68

powerpoint presentation кафедра медицинской биологии, микробиологии, вирусологии и иммунологии возбудители дифтерии, туберкулеза и лепры доц. ткачук н. и. дифтерия – острое инфекционное заболевание, вызываемое corynebacterium diphtheriae и ее токсином. бактерии вызывают воспаление воздухоносных путей, реже кожных покровов. токсин приводит к дегенерации периферических нервов, сердечной мышцы и других тканей. заболевание известно очень давно. возбудитель - corynebacterium diphtheriae; впервые е го выделил э.колебс (1883), а чистую культуру возбудителя получил ф.леффлер (1884). эпидемиология: резервуар инфекции – человек (больной, реконвалесцент, бактерионоситель); наибольшую эпидемическую опасность представляют больные лица. реконвалесценты выделяют дифтерийную палочку в тeчение 15-20 суток. основной путь передачи – воздушно капельный; также возможно заражение через предметы, используемые больными и инфицированные пищевые продукты (обычно молоко). corynebacterium diphtheriae, окраска по граму corynebacterium diphtheriae, окраска по нейссеру corynebacterium diphtheriae, окраска по леффлеру corynebacterium diphtheriae, окраска по леффлеру морфология и тинкториальные свойства дифтерийная палочка (палочка клебса-леффлера) представлена тонким, слегка изогнутыми или прямыми палочками размером 1-12х0,3-0,8 мкм. часто они …

2 / 68

ментировать сахарозу и разлагать мочевину – дифференциальный признак, отличающий дифтерийную палочку от других коринебактерий. другой дифференциальный признак – способность разлагать цистин. c. diphtheriae продуцирует каталазу, гиалуронидазу, нейраминидазу, днказу, уреазу и др. цистиназная активность - дифференциальный признак c. diphtheriae. токсинообразование c. diphtheriae продуцирует мощный экзотоксин – основной фактор патогенности. нетоксигенные штаммы не вызывают развитие заболевания. в чистом виде токсин впервые получил э. ру и а. иерсен (1888). нативный токсин – полипептид с м около 72000; его образуют фрагменты а (проявляют ферментативную активность) и в (взаимодействуют с клеточными рецепторами, облегчая проникновение фермента а). клетки всех чувствительных органов способны рецептировать в-фрагмент и поглащать молекулу посредством эндоцитоза. строение токсина реакция на введение токсина токсин ингибирует белковый синтез в том числе и в миокарде , приводя к структурным и функциональным нарушениям, способным вызвать смерть больного. результат действия токсина на нервную ткань – демиелинизация нервных волокон, часто приводит к параличам и и парезам. способность к токсинообразованию …

3 / 68

ющего нервную систему (приимущественно периферические симпатические узлы), сердце и сосуды, надпочечники и почки. ферменты c. diphtheriae (гиалуронидаза, нейраминидаза, фибринолизин) обеспечивают проникновение возбудителя в различные ткани. дифтерия гортани дифтерия носа принципи микробиологической диагностики с целью раннего выявления заболевания и определения носителей необходимы выделение и идентификация возбудителя, а также определение е го способности к токсинообразованию. материалом для исследования служат дифтиритические пленки, слизь из носоглотки или отделяемое из подозрительных пораженных кожных покровов. забор материала проводят двумя стерильными ватными тампонами: один используют для посева, с другого делают амзки и окрашивают их по граму и нейссеру. взятый материал следует доставить в лабораторию не позднее чем через 3 ч. бактериоскопия окраска по нейссеру позволяет выявить характерные зерна бабеша-эрнста и отличить дифтерийную палочку от ложнодифтерийной палочки, часто обитающей в носоглотке (по леффлеру). культивирование бактерии выделят посевом на элективные среды с теллурином (например кауберга п или маклеода), ложнодифтерийная палочка (палочка хофмана) теллур не восстанавливает. для выделения чистой культуры …

4 / 68

еления токсигенности дифтерийных палочек определение токсигенности in vitro способность к образованию токсина можно определить заражением куриных эмбрионов или культур клеток с регистрацией последующего цитопатического эффекта. можно использовать твердофазный ифа с использованием антитоксинов, меченых пероксидазой. также предложены пцр и днк-зонды для обнаружения гена tox в бактериальной хромосоме. однако наибольшее распространение получил тест иммунодиффузии. определение токсигенности дифтерийных палочек определение токсигенности дифтерийных палочек лечение поскольку патогенез нарушений обусловлен действием токсина, то основу специфической терапии составит противодифтерийная лошадиная сыворотка (антитоксин), содержащая не менее 2000 международных антитоксических единиц активности (ме) в 1 мл. антитоксин вводят внутримышечно или внутривенно в дозах, соответствующих тяжести заболевания (от 20000 до 100000 ед). профилактика для иммунопрофилактики применяют дифтерийный анатоксин, разработанный г. рамоном. препарат-токсин, лишенный ядовитых свойств обработанный 0,4% раствором формалина и выдержанной в термостате при температуре 40°с в течение 30 суток, но сохранивший иммуногенность. очищенный и концентрированный препарат входит в состав комбинированных вакцин – акдс, адс, адс-м. туберкулез – хроническая …

5 / 68

ость к инфицированию, а также фильтрующиеся формы, патогенетическая роль которых остается плохо изученной. капсул не имеют, но образуют микрокапсулу. методом циля-нильсена окрашиваются в ярко-красный цвет. содержат кислотонеустойчивые гранулы (зерна муха), располагающиеся в цитоплазме. mycobacterium tuberculosis в мазках из мокроты mycobacterium tuberculosis в мазках из мочи культуральные свойства туберкулезные палочки могут расти как в аэробных, так и факультативно аэробных условиях. повышенное содержание со2 (5-10 %) способствует более быстрому росту. оптимальная температура 37-38°с; рн – 7,0-7,2. нуждается в присутствии белков, глицерина, фактора роста, ионов (магния, калия, натрия, железа) и др. для выращивания наиболее часто применяют глицериновые, картофельные с желчью, яичные, полусинтетические и синтетические среды. наиболее оптимальная среда левенштейна-йенсена. рост туберкулезных палочек в жидкой питательной среде рост туберкулезных палочек на среде левенштейна-йенсена механизм формирования туберкулеза микроскопия патологического материала в мазках окрашенных по цилю-нильсену, обнаруживают кислотоустойчивые палочки. нередко материал содержит мало бактерий и для повышения вероятности их обнаружения используют методы обогащения: центрифугирование и флотацию. …

Хотите читать дальше?

Скачайте все 68 страниц бесплатно через Telegram.

Скачать полный файл

О "difteriya, tuberkulez va lepraning kasallik agentlari"

powerpoint presentation кафедра медицинской биологии, микробиологии, вирусологии и иммунологии возбудители дифтерии, туберкулеза и лепры доц. ткачук н. и. дифтерия – острое инфекционное заболевание, вызываемое corynebacterium diphtheriae и ее токсином. бактерии вызывают воспаление воздухоносных путей, реже кожных покровов. токсин приводит к дегенерации периферических нервов, сердечной мышцы и других тканей. заболевание известно очень давно. возбудитель - corynebacterium diphtheriae; впервые е го выделил э.колебс (1883), а чистую культуру возбудителя получил ф.леффлер (1884). эпидемиология: резервуар инфекции – человек (больной, реконвалесцент, бактерионоситель); наибольшую эпидемическую опасность представляют больные лица. реконвалесценты выделяют дифтерийную палочку в тeчение 15-20 суток....

Этот файл содержит 68 стр. в формате PPT (852,0 КБ). Чтобы скачать "difteriya, tuberkulez va lepraning kasallik agentlari", нажмите кнопку Telegram слева.

Теги: difteriya, tuberkulez va lepran… PPT 68 стр. Бесплатная загрузка Telegram